1. Gen: Un gen es la expresión de la información en proteína. Se trata de una parte del
cromosoma (fragmento de ADN) que tiene una función muy concreta, determinar un
carácter hereditario. Los genes se presentan en pareja, uno corresponde al
cromosoma materno y el otro al cromosoma paterno. Los genes ocupan una posición
concreta dentro del cromosoma (locus). Además, los genes están formados por un par
de alelos (materno y paterno) portando así doble información. Si estos alelos
presentan la misma información, el gen se presenta en un estado homocigótico
mientras que si la información no es la misma se encuentra en estado heterocigótico.
El significado biológico de los genes es: unidades de la herencia que intervienen en la
expresión delos caracteres hereditarios.
2. Especiación simpátrica: Se trata de un mecanismo de especiación saltacional,
caracterizado por ser cambios rápidos y bruscos. Este tipo de especiación tiene lugar
con frecuencia entre poblaciones que existen en el mismo territorio o hábitats (macro
evolución), en donde las nuevas especies reemplazan bruscamente a las antiguas.
Podemos destacar dos tipos de especiación simpátrica.
Por un lado, se encuentra la especiación por poliploidia, producida mediante
mecanismos de la Naturaleza para la creación de especies nuevas de manera rápida
producidas por un error en la meiosis (no se reducen el número de los cromosomas de
un individuo, sino que se multiplican). Es un fenómeno poco frecuente entre los
animales, pero muy frecuente entre las plantas (porque tienen ambos órganos
reproductores)
Por el otro lado, se encuentra la especiación cuántica se da en función de la
reorganización cromosómica. La nueva especie que sustituye a la existente no procede
directamente de una trasformación gradual de ésta, sino que es remplazada porque
esta nueva especie esta mejor adatada. Esta nueva especie habrá surgido a partir de la
original por procesos de especiación rápidos en los que habrá tenido gran importancia
el azar.
3. Especiación alopátrica: Se trata de un mecanismo clásico de especiación, caracterizado
por ser un cambio genético lento y gradual (micro evolución) Es un aislamiento
reproductivo como consecuencia de barreras biológicas y de adaptación a entornos
diferentes. Las poblaciones son alopátricas cuando las barreras geológicas, es decir, la
separación física, es tal que es imposible el cruzamiento genético. Tiene lugar en
poblaciones aisladas que descienden de un antepasado común. Este proceso consta de
tres fases:
La primera fase es la aparición de una barrera geográfica que produce la separación de
la población original en dos. De este modo se impide la reproducción entre miembros
de cada una de ellas.
La segunda fase es la adaptación a los nuevos habitas o ambientes durante el trascurso
del tiempo por la acción selección natural, que actúa sobre la variabilidad genética de
la población. Esta adaptación favorece el cambio genético gradual al seleccionar los
caracteres más adaptativos. De este modo, estas dos especies irán diferenciándose
cada vez más.
La tercera y última fase es el surgimiento de nuevas especies fruto de la selección
natural. Esto tiene lugar cuando ambas especies son capaces de coexistir en un mismo
hábitat sin cruzarse entre sí.
4. Alelo dominante: Los genes de una especie, los cuales están formados por un par de
alelos maternos y paternos, pueden aparecen en diferentes versiones. Por un lado, se
encuentra el alelo dominante y por el otro lado, el alelo recesivo. El alelo dominante,
, es aquel que no necesita presentarse en un estado homocigótico, es decir, en ambos
alelos, para que el gameto presente en su fenotipo dicho rasgo.
5. Alelo recesivo: En cambio, el alelo recesivo necesita presentarse en un estado
homocigótico para poder verse representado en el fenotipo del gameto, es decir,
tienen que aparecer ambas copias del alelo.
6. Lastre genético: El lastre genético es el responsable de la elevada frecuencia con que
aparecen individuos con alguna tara genética entre los descendientes consanguíneos
(aquellos que comparten sangre por tener parientes en común) Además es la
proporción en que disminuye la eficacia biológica de una población (respecto de la
eficacia biológica optima) debido a la existencia de genotipos deletéreos, llegando a
tener efectos mortales. Un gen deletéreo es un gen que en estado heterocigótico no
produce ningún problema, pero en estado homocigótico produce patologías o
enfermedades.
7. Consanguinidad: Es la relación de sangre entre dos personas. Por un lado, los parientes
consanguíneos son aquellos que comparten sangre por tener algún pariente común.
Por el otro lado, los parientes no consanguíneos son aquellos que no presentan un
vínculo de sangre, pero que son parientes por un vínculo legal (matrimonio). A esta
relación de parentesco se denomina afinidad.
8. Especie: Una especie es una unidad básica de la clasificación biológica. Una especie
está formada por individuos con características muy similares y son capaces de
reproducirse entre sí, pero no con individuos de otras especies al estar aislados
reproductivamente. Esta imposibilidad de intercambio de información genética entre
especias, genera que las especies sean unidades evolutivas discretas e independientes.
La naturaleza se encarga de evitar el cruzamiento entre especies mediante las barreras
biológicas (mecanismos de aislamiento reproductor precigóticas y postcigóticas)
9. Dotación haploide: La dotación haploide es frecuente en las células reproductivas o
gametos de los mamíferos (óvulos y espermatozoides) los cuales solo contienen un
juego de cromosomas de cada par de cromosomas homólogos (23 cromosomas, en el
caso del ser humano). Es decir, presenta en su núcleo una serie simple de
cromosomas. Tras la fecundación de los gametos, el huevo fecundado obtendrá un
número normal de cromosomas (2n=46) convirtiéndose en una célula diploide.
10. Dotación diploide: Los organismos diploides (entre los que se encuentran la mayoría
de animales y de plantas) disponen de dos juegos de cromosomas homólogos (2n)
cada uno de ellos provenientes de uno de los padres. Cada par de cromosomas tiene,
pues, un par de copias de cada gen, una procedente de la madre y otra del padre. La
principal diferencia entre las células diploides y las células haploides es que las
primeras (diploides) se reproducen mediante la mitosis mientras que las segundas
(haploides) se reproducen mediante la meiosis.
11. Cromosoma: Los cromosomas están formados por la yuxtaposición de gran número de
unidades funcionales o genes, quienes adoptan una disposición lineal dentro del
cromosoma. Son pequeños cuerpos en forma de bastoncillo que se encuentran en la
cromatina del núcleo celular. Solo son visibles durante las divisiones celulares. El
significado biológico de los cromosomas es que aseguran la repartición de la
cromosoma (fragmento de ADN) que tiene una función muy concreta, determinar un
carácter hereditario. Los genes se presentan en pareja, uno corresponde al
cromosoma materno y el otro al cromosoma paterno. Los genes ocupan una posición
concreta dentro del cromosoma (locus). Además, los genes están formados por un par
de alelos (materno y paterno) portando así doble información. Si estos alelos
presentan la misma información, el gen se presenta en un estado homocigótico
mientras que si la información no es la misma se encuentra en estado heterocigótico.
El significado biológico de los genes es: unidades de la herencia que intervienen en la
expresión delos caracteres hereditarios.
2. Especiación simpátrica: Se trata de un mecanismo de especiación saltacional,
caracterizado por ser cambios rápidos y bruscos. Este tipo de especiación tiene lugar
con frecuencia entre poblaciones que existen en el mismo territorio o hábitats (macro
evolución), en donde las nuevas especies reemplazan bruscamente a las antiguas.
Podemos destacar dos tipos de especiación simpátrica.
Por un lado, se encuentra la especiación por poliploidia, producida mediante
mecanismos de la Naturaleza para la creación de especies nuevas de manera rápida
producidas por un error en la meiosis (no se reducen el número de los cromosomas de
un individuo, sino que se multiplican). Es un fenómeno poco frecuente entre los
animales, pero muy frecuente entre las plantas (porque tienen ambos órganos
reproductores)
Por el otro lado, se encuentra la especiación cuántica se da en función de la
reorganización cromosómica. La nueva especie que sustituye a la existente no procede
directamente de una trasformación gradual de ésta, sino que es remplazada porque
esta nueva especie esta mejor adatada. Esta nueva especie habrá surgido a partir de la
original por procesos de especiación rápidos en los que habrá tenido gran importancia
el azar.
3. Especiación alopátrica: Se trata de un mecanismo clásico de especiación, caracterizado
por ser un cambio genético lento y gradual (micro evolución) Es un aislamiento
reproductivo como consecuencia de barreras biológicas y de adaptación a entornos
diferentes. Las poblaciones son alopátricas cuando las barreras geológicas, es decir, la
separación física, es tal que es imposible el cruzamiento genético. Tiene lugar en
poblaciones aisladas que descienden de un antepasado común. Este proceso consta de
tres fases:
La primera fase es la aparición de una barrera geográfica que produce la separación de
la población original en dos. De este modo se impide la reproducción entre miembros
de cada una de ellas.
La segunda fase es la adaptación a los nuevos habitas o ambientes durante el trascurso
del tiempo por la acción selección natural, que actúa sobre la variabilidad genética de
la población. Esta adaptación favorece el cambio genético gradual al seleccionar los
caracteres más adaptativos. De este modo, estas dos especies irán diferenciándose
cada vez más.
La tercera y última fase es el surgimiento de nuevas especies fruto de la selección
natural. Esto tiene lugar cuando ambas especies son capaces de coexistir en un mismo
hábitat sin cruzarse entre sí.
4. Alelo dominante: Los genes de una especie, los cuales están formados por un par de
alelos maternos y paternos, pueden aparecen en diferentes versiones. Por un lado, se
encuentra el alelo dominante y por el otro lado, el alelo recesivo. El alelo dominante,
, es aquel que no necesita presentarse en un estado homocigótico, es decir, en ambos
alelos, para que el gameto presente en su fenotipo dicho rasgo.
5. Alelo recesivo: En cambio, el alelo recesivo necesita presentarse en un estado
homocigótico para poder verse representado en el fenotipo del gameto, es decir,
tienen que aparecer ambas copias del alelo.
6. Lastre genético: El lastre genético es el responsable de la elevada frecuencia con que
aparecen individuos con alguna tara genética entre los descendientes consanguíneos
(aquellos que comparten sangre por tener parientes en común) Además es la
proporción en que disminuye la eficacia biológica de una población (respecto de la
eficacia biológica optima) debido a la existencia de genotipos deletéreos, llegando a
tener efectos mortales. Un gen deletéreo es un gen que en estado heterocigótico no
produce ningún problema, pero en estado homocigótico produce patologías o
enfermedades.
7. Consanguinidad: Es la relación de sangre entre dos personas. Por un lado, los parientes
consanguíneos son aquellos que comparten sangre por tener algún pariente común.
Por el otro lado, los parientes no consanguíneos son aquellos que no presentan un
vínculo de sangre, pero que son parientes por un vínculo legal (matrimonio). A esta
relación de parentesco se denomina afinidad.
8. Especie: Una especie es una unidad básica de la clasificación biológica. Una especie
está formada por individuos con características muy similares y son capaces de
reproducirse entre sí, pero no con individuos de otras especies al estar aislados
reproductivamente. Esta imposibilidad de intercambio de información genética entre
especias, genera que las especies sean unidades evolutivas discretas e independientes.
La naturaleza se encarga de evitar el cruzamiento entre especies mediante las barreras
biológicas (mecanismos de aislamiento reproductor precigóticas y postcigóticas)
9. Dotación haploide: La dotación haploide es frecuente en las células reproductivas o
gametos de los mamíferos (óvulos y espermatozoides) los cuales solo contienen un
juego de cromosomas de cada par de cromosomas homólogos (23 cromosomas, en el
caso del ser humano). Es decir, presenta en su núcleo una serie simple de
cromosomas. Tras la fecundación de los gametos, el huevo fecundado obtendrá un
número normal de cromosomas (2n=46) convirtiéndose en una célula diploide.
10. Dotación diploide: Los organismos diploides (entre los que se encuentran la mayoría
de animales y de plantas) disponen de dos juegos de cromosomas homólogos (2n)
cada uno de ellos provenientes de uno de los padres. Cada par de cromosomas tiene,
pues, un par de copias de cada gen, una procedente de la madre y otra del padre. La
principal diferencia entre las células diploides y las células haploides es que las
primeras (diploides) se reproducen mediante la mitosis mientras que las segundas
(haploides) se reproducen mediante la meiosis.
11. Cromosoma: Los cromosomas están formados por la yuxtaposición de gran número de
unidades funcionales o genes, quienes adoptan una disposición lineal dentro del
cromosoma. Son pequeños cuerpos en forma de bastoncillo que se encuentran en la
cromatina del núcleo celular. Solo son visibles durante las divisiones celulares. El
significado biológico de los cromosomas es que aseguran la repartición de la
