T-cel maturatie
Het is heel belangrijk om een verschil te weten tussen hoe en antistof een antigen herkend en hoe
een T-cel een antigen gaat herkennen. Antigen en antistof vormen een soort sleutel + sleutelgat. de
antistoffen en antigenen gaan een 3D structuur vormen waarbij ze H-bruggen, ionische bindingen,
hydrofobe en van Der Waals krachten gaan aangaan met elkaar om te binden.
De T-cel herkent het antigen doordat het gepresenteerd wordt op een MHC molecule, zowel de
structuur van het antigen en dat van het MHC-molecule gaat hierbij herkend worden, waardoor de
T-cel kan reageren.
De HMC-moleculen worden in de muis gecodeerd door H2
moleculen en in de mens door HLA-genen. MHC-moleculen
worden co-dominant overgeeft.
Er zijn 2 MHC -moleculen die een andere manier hebben van werking en dus ook een andere manier
hebben om de antigenen te kunnen presenteren op de antigen presenterende cellen. MHC1 gaat via
een endogene pathway, MHC2 gaat via een exogene pathway. Bij beide pathways zijn chaperonnes
nodig om het MHC met het antigen op de presenterende cel te krijgen.
Bare lymfocyte syndrome: hierbij is er een defect in TAP. Hierdoor gaan stukken vanuit het
proteasoom niet meer in het ER geraken en dus ook niet op de MHC. De MHC die op de membraan
zitten zijn leeg waardoor dat het molecule onstabiel is en wordt geïntercalleerd waardoor dat de
presenterende cellen bijna geen MHC op het membraan hebben. NK cellen worden geïnhibeert door
MHC1 moleculen. Doordat er bijna geen MHC gaat zijn worden de NK cellen geactiveerd worden en
gaan deze cellen onze eigen cellen aanvallen en de cellen opfretten.
3 belangrijke eigenschappen van het immuunsysteem
1. Diversiteit dat gekoppeld is aan specificiteit (antistof werkt tegen ene virus en niet andere)
2. Opbouwen van een geheugen
3. Onderscheid tussen vreemd en eigen
o Wij zijn in staat om te reageren tegen virussen en bacteriën maar deze stoffen zijn
opgebouwd uit dezelfde 20 AZ die eiwitten maken en toch vallen we deze aan en
niet onze eigen cellen/antigenen.
, Theoretische toepassing
Ons immuunsysteem is instaat een verschil te maken tussen
eigen cellen en lichaamsvreemde cellen. Er is een model van een
collagen-induced arthritis (CIA) muis gemaakt dat gebaseerd was
op collageen 2 en complate fluent aduvent (CFA) dat in de muis gespoten wrden. De collageen was
afkomstig van kippen en als je dit samen met CFA inspoot, bleef het langer bestaan. De antistoffen
werden gemaakt tegen het kippencollageen, maar omdat het overeenkomt met de collageen in het
kraakbeen van de muis, ontstond er een auto-immuunziekte en gingen de gewrichten ontsteken en
vervormen.
Er zijn ook muizen die wel CA2 en CFA hebben, hierdoor ontstaat een verdikking in het synoviaal
membraan rond de gewrichten. Dit kan zorgen voor multicluated osteoclasten: benen worden
opgegeten.
FAX is een heel belangrijke techniek die gebruikt wordt in de immunologie (flow cytometrie).
Werkzitting is heel belangrijk! (vraag op examen)
T-cel maturatie
De T-cellen worden aangemaakt in het beenmerg en gaan matureren in de thymus. Vanuit het
beenmerg komt een hematopoëtische stamceln die verder gaat ontwikkelen in de thymus tot een
volwaardige T-cel. De thymus is opgedeeld in 2 belangrijke delen:
- Cortex = groen
- Medulla = oranje
Het is heel belangrijk om een verschil te weten tussen hoe en antistof een antigen herkend en hoe
een T-cel een antigen gaat herkennen. Antigen en antistof vormen een soort sleutel + sleutelgat. de
antistoffen en antigenen gaan een 3D structuur vormen waarbij ze H-bruggen, ionische bindingen,
hydrofobe en van Der Waals krachten gaan aangaan met elkaar om te binden.
De T-cel herkent het antigen doordat het gepresenteerd wordt op een MHC molecule, zowel de
structuur van het antigen en dat van het MHC-molecule gaat hierbij herkend worden, waardoor de
T-cel kan reageren.
De HMC-moleculen worden in de muis gecodeerd door H2
moleculen en in de mens door HLA-genen. MHC-moleculen
worden co-dominant overgeeft.
Er zijn 2 MHC -moleculen die een andere manier hebben van werking en dus ook een andere manier
hebben om de antigenen te kunnen presenteren op de antigen presenterende cellen. MHC1 gaat via
een endogene pathway, MHC2 gaat via een exogene pathway. Bij beide pathways zijn chaperonnes
nodig om het MHC met het antigen op de presenterende cel te krijgen.
Bare lymfocyte syndrome: hierbij is er een defect in TAP. Hierdoor gaan stukken vanuit het
proteasoom niet meer in het ER geraken en dus ook niet op de MHC. De MHC die op de membraan
zitten zijn leeg waardoor dat het molecule onstabiel is en wordt geïntercalleerd waardoor dat de
presenterende cellen bijna geen MHC op het membraan hebben. NK cellen worden geïnhibeert door
MHC1 moleculen. Doordat er bijna geen MHC gaat zijn worden de NK cellen geactiveerd worden en
gaan deze cellen onze eigen cellen aanvallen en de cellen opfretten.
3 belangrijke eigenschappen van het immuunsysteem
1. Diversiteit dat gekoppeld is aan specificiteit (antistof werkt tegen ene virus en niet andere)
2. Opbouwen van een geheugen
3. Onderscheid tussen vreemd en eigen
o Wij zijn in staat om te reageren tegen virussen en bacteriën maar deze stoffen zijn
opgebouwd uit dezelfde 20 AZ die eiwitten maken en toch vallen we deze aan en
niet onze eigen cellen/antigenen.
, Theoretische toepassing
Ons immuunsysteem is instaat een verschil te maken tussen
eigen cellen en lichaamsvreemde cellen. Er is een model van een
collagen-induced arthritis (CIA) muis gemaakt dat gebaseerd was
op collageen 2 en complate fluent aduvent (CFA) dat in de muis gespoten wrden. De collageen was
afkomstig van kippen en als je dit samen met CFA inspoot, bleef het langer bestaan. De antistoffen
werden gemaakt tegen het kippencollageen, maar omdat het overeenkomt met de collageen in het
kraakbeen van de muis, ontstond er een auto-immuunziekte en gingen de gewrichten ontsteken en
vervormen.
Er zijn ook muizen die wel CA2 en CFA hebben, hierdoor ontstaat een verdikking in het synoviaal
membraan rond de gewrichten. Dit kan zorgen voor multicluated osteoclasten: benen worden
opgegeten.
FAX is een heel belangrijke techniek die gebruikt wordt in de immunologie (flow cytometrie).
Werkzitting is heel belangrijk! (vraag op examen)
T-cel maturatie
De T-cellen worden aangemaakt in het beenmerg en gaan matureren in de thymus. Vanuit het
beenmerg komt een hematopoëtische stamceln die verder gaat ontwikkelen in de thymus tot een
volwaardige T-cel. De thymus is opgedeeld in 2 belangrijke delen:
- Cortex = groen
- Medulla = oranje
