Biologie cellulaire
Migration cellulaire
Les cellules peuvent se déplacer à travers un liquide ou en rampant sur un tissu. Il y a
un phénomène d'adaptation en fonction des signaux reçus : cellules immunitaires
arrêtent de nager pour ramper.
Migration retrouvée en condition physiologique : embryogenèse, hématopoïèse,
métastase tumorales, cicatrisation, inflammation.
● Mobilité = nature d’un élément en mouvement
● Motilité = capacité à effectuer des mouvements
○ Une cellule peut avoir une grande motilité et être immobile
I. Les acteurs de la migration
A. Cytosquelette
● Actine = forme et mouvement grâce dé.polymrisation très rapide
○ Monomères se polymérisent dans le sens de déplacement
○ Nouveau signal = depolymerisation/polymerisation à un autre site
● Filaments intermédiaires = stabilisation par desmosomes
● Microtubules = trafic intracellulaire
Ex pseudopodes : cellules en mouvement développe sa membrane de deux façons :
● forme lamellipodes = extensions larges de la MP sur le front de migration
● forme filopodes = extensions étroites et allongées
○ Peuvent être présents en même temps
B. Molecule d’adherence
Apportées au front de migration par des vésicules : intégrines, sélectines, cadhérines,
immunoglobulines.
1
, C. Trafic intracellulaire
Transport protéines d’adhérence par vésicules orientées par SNARE.
● V SNARE (vésicules) : à la surface de la membrane des vésicules
● T SNARE (target) : sur la membrane cible
Fusion entre vésicule et membrane cible uniquement si V et T -SNARE sont
complémentaires : interaction entraîne formation fermeture éclair permettant d’ouvrir
la vésicule sur la membrane pour libérer les molécules d’adhérence qui vont se
déplacer vers le lamellipode et l’ancrer sur le support.
D.Chimiokines = chemokines
Petites protéines ayant la capacité d’attirer des cellules. Permettent la migration
dans une direction particulière = induit le mouvement. Plus on est proche, plus l’attraction
sera forte = gradient de concentration entre la source et la cible. Phéromones qui
attirent de façon inexorable les cellules (très forte sensibilité). 4 familles distinguer en
fonction de l’organisation des Cystéine dans la séquence N-terminale de la protéine :
● Classe α : CXC
● Classe β : CC
● Classe γ : C
● Fractalkine = classe δ : rattachée à la membrane, CXXX
Récepteurs aux chimiokines : souvent capable de fixer plusieurs chimiokines
(seulement 6 récepteurs reconnaissent qu’une seule).
Ex CCL1 : CC indique la famille (classe β), L = Ligand = il s’agit de la chimiokine, chiffre
indique l’ordre de découverte et CCR1 est le récepteur (R = Récepteur).
II. Étapes migration
1. Extension lamellipode : mise en place du cytosquelette se projetant dans une
direction, membrane s’étend vers la zone où la cellule veut se diriger, favorisée
par polymérisation microfilaments d’actine
2. Adhésion au substrat : lamellipode adhère sur la surface via les molécules
d’adhésion apportées dans des vésicules
2
Migration cellulaire
Les cellules peuvent se déplacer à travers un liquide ou en rampant sur un tissu. Il y a
un phénomène d'adaptation en fonction des signaux reçus : cellules immunitaires
arrêtent de nager pour ramper.
Migration retrouvée en condition physiologique : embryogenèse, hématopoïèse,
métastase tumorales, cicatrisation, inflammation.
● Mobilité = nature d’un élément en mouvement
● Motilité = capacité à effectuer des mouvements
○ Une cellule peut avoir une grande motilité et être immobile
I. Les acteurs de la migration
A. Cytosquelette
● Actine = forme et mouvement grâce dé.polymrisation très rapide
○ Monomères se polymérisent dans le sens de déplacement
○ Nouveau signal = depolymerisation/polymerisation à un autre site
● Filaments intermédiaires = stabilisation par desmosomes
● Microtubules = trafic intracellulaire
Ex pseudopodes : cellules en mouvement développe sa membrane de deux façons :
● forme lamellipodes = extensions larges de la MP sur le front de migration
● forme filopodes = extensions étroites et allongées
○ Peuvent être présents en même temps
B. Molecule d’adherence
Apportées au front de migration par des vésicules : intégrines, sélectines, cadhérines,
immunoglobulines.
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, C. Trafic intracellulaire
Transport protéines d’adhérence par vésicules orientées par SNARE.
● V SNARE (vésicules) : à la surface de la membrane des vésicules
● T SNARE (target) : sur la membrane cible
Fusion entre vésicule et membrane cible uniquement si V et T -SNARE sont
complémentaires : interaction entraîne formation fermeture éclair permettant d’ouvrir
la vésicule sur la membrane pour libérer les molécules d’adhérence qui vont se
déplacer vers le lamellipode et l’ancrer sur le support.
D.Chimiokines = chemokines
Petites protéines ayant la capacité d’attirer des cellules. Permettent la migration
dans une direction particulière = induit le mouvement. Plus on est proche, plus l’attraction
sera forte = gradient de concentration entre la source et la cible. Phéromones qui
attirent de façon inexorable les cellules (très forte sensibilité). 4 familles distinguer en
fonction de l’organisation des Cystéine dans la séquence N-terminale de la protéine :
● Classe α : CXC
● Classe β : CC
● Classe γ : C
● Fractalkine = classe δ : rattachée à la membrane, CXXX
Récepteurs aux chimiokines : souvent capable de fixer plusieurs chimiokines
(seulement 6 récepteurs reconnaissent qu’une seule).
Ex CCL1 : CC indique la famille (classe β), L = Ligand = il s’agit de la chimiokine, chiffre
indique l’ordre de découverte et CCR1 est le récepteur (R = Récepteur).
II. Étapes migration
1. Extension lamellipode : mise en place du cytosquelette se projetant dans une
direction, membrane s’étend vers la zone où la cellule veut se diriger, favorisée
par polymérisation microfilaments d’actine
2. Adhésion au substrat : lamellipode adhère sur la surface via les molécules
d’adhésion apportées dans des vésicules
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