100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached 4.2 TrustPilot
logo-home
Summary

Samenvatting Systeemfysiologie: bloed, bloedvaten en hart (prof.Freson)(B-KUL-E05C8B)

Rating
4.0
(2)
Sold
5
Pages
68
Uploaded on
21-05-2022
Written in
2021/2022

Dit is een samenvatting van het vak systeemfysiologie (prof. Freson). Het bevat de informatie uit de slides + al mijn notities uit de les + alle belangrijke figuren. De voorbeeldvragen uit de les, staan er ook in.

Institution
Course











Whoops! We can’t load your doc right now. Try again or contact support.

Written for

Institution
Study
Course

Document information

Uploaded on
May 21, 2022
Number of pages
68
Written in
2021/2022
Type
Summary

Subjects

Content preview

BLOED, BLOEDVATEN EN HART
deel 1: bloed

samenstelling van het bloed: plasma en morfologie van de bloedcellen

bloed
- vaste substantie
- 8% van het totale lichaamsgewicht (vrouw: 4,5l man 5-6L)
- rode kleur door hemoglobine = carrier eiwit van zuurstof
- hematocriet: hoeveelheid van de bloedcellen in totaal tov volledig bloeddplasma,
ongeveer 45% van het bloed zijn cellen, is altijd tussen 40 en 45%
- complexe samenstelling
➔ bloedcellen: RBC, WBC, bloedplaatjes
➔ plasma: vloeibaar gedeelte
➔ andere elementen: eiwitten enzo
- vloeibare staat plasm opgeheven bij coagulatie met vorming klonter (door
fibrinogeen dan fibrine gaat vormen, overblijvend vocht = serum

bloedcellen
hoe bloedonderzoeken?
= we nemen bloed en doen daar anticoagulans bij en zo geen klonters. Als je dan op
lage snelheid centrifuge doet gaan de rode bloedcellen helemaal naar onder gaan en
het plasma is de bovenstaande substantie.
➔ bloed na centrifugatie? 55-60% plasma en 40-45% bloedcellen

soorten bloedcellen
1. trombocyten of bloedplaatjes: functie = regulatie van stolling
2. leukocyten of witte bloedcellen: zijn de grootste, functie = immuunrespons
3. erytrocyten of rode bloedcellen: functie = bepalende factor voor viscositeit en
zorgt voor zuurstoftransport

hoe bloedcellen bestuderen
A. onderzoek: kunnen we meten door een toestel dat het
aantal en het uitzicht van bloedcellen meet. Dat gaan we
nog doen in de werkzitting. Dat toestel kan alle soorten
cellen uit elkaar halen en dan nog is subtypes ook
(neutrofielen, eosinofielen, lymfocyten…) en geeft dan ook
aan als er een te laag aantal bloedcellen zijn ⇒ zie
werkzitting.
B. morfologie: we maken een bloeduitstrijkje en kleuren dat.
Dan hebben we een bloedplaatje met cellen zonder kern.
Dan kunnen we op basis van hoe de cellen eruit zien
weten welke soort cel we hebben.

,bloedplasma
samenstelling van de plasma


Water: 90%

electrolyten

eiwitten (70 g/l) : n 50% albumine: regelen van osmotische druk in bloedvat,
vochtuitwisseling met weefsels en carrier-eiwit, ook nog fibrinogenen, IgA, transferine…

- ge hebt eiwitten met hoog expressie patroon of met laag
- plasma proteoom: een bepaling van de samenstelling van alle eiwitten in het
plasma
- soms hebt ge eiwitten die wel aanwezig zijn in plasma maar niet in serum. In
serum verliest ge fibrinogeen. Ge kunt dus door zo’n plasma proteoom weten
of uw bloedstaal is geactiveerd
- ook proteoomanalyse mogelijk voor diagnose op basis van een meer
specifieke eiwit analyse:
➔ troponine 1 ⇒ dan weet ge oeoei hartinfarct van das een
afbraakproduct van afbrekend hartspierweefsel wanneer ge een
hartinfarct hebt gehad
➔ prostaat specifiek antigen ⇒ prostaat kanker
➔ alfa-foetoproteïne

= plasma onderzoek is dus wel degelijk zeer nuttig voor diagnostiek en onderzoek. De
samenstelling van plasma is dus zeer belangrijk.




koolhydraten

lipiden

,differentiatie tot bloedplaatjes en rode bloedcellen: megakaryopoiesis en erythropoiese
we gaan het nu hebben over de vorming van bloedcellen. Bloedcelvorming start in het
beenmerg. We beginnen van een hematopoietische stamcel
- blijven altijd aanwezig in het beenmerg
- gaan zelf niet differentiëren
- kunnen zichzelf wel vermenigvuldigen maar er zijn er niet veel
- eens dat ze in contact komen met een cytokine ofzo gaan ze differentiëren op 2
manieren, vanaf ze hebben beslist om differentiatie te starten kunnen we niet
meer terug naar een stamcel, en ook niet nog van richting veranderen
A. common myeloid progenitor ===> megakaryocyte, erythrocyte, mast cell,
myeloblast….
B. common lymphoid progenitor ⇒ T en B cellen, natural killer cells,
plasmacellen

⇒ we gaan het enkel hebben over hoe we naar megakaryocyte gaan en hoe we naar
erytrocyt gaan

megakaryopoiesis en bloedplaatjes
maken van bloedplaatjes beginnend van een stamcel die een megakaryocyt wordt via
differentiatie en endomitose

megakaryopoiesis

eerste stadium
= stadium waarbij we van een stamcel naar een megakaryoblast gaan
- diameter die 10 keer groter is dan die van bloedplaatjes
- kern is ovaalvormig
- hebben geen granulen
- zijn enkel aanwezig in beenmerg
- 2 kopieën voor 1 gen
- afwezig in perifeer bloed

tweede stadium
= we gaan van een megakaryoblast naar een promegakaryocyte
- hoeveelheid dna materiaal neemt toe: we gaan naar 4 kopieën van 1 gen
- endomitose: is iets dat enkel hier gebeurd, gaat zijn hoeveelheid dna laten
toenemen zonder dat we daarna mitose hebben
- kern met 2 tot 4 lobben
- fijne azurofiele granulen
- enkel in beenmerg, afwezig in perifeer bloed

derde stadium
= we gaan van een promegakaryocyte naar een megakaryocyte
- diameter: 30 tot 90 µm

, - kern met keiveel lobben, kei veel kopieën van dna
- cytoplasma met regelmatig veel rode granulen
- is aanwezig in het beenmerg
- aanwezig in perifeer bloed

finaal: kern sterft af door necrose of apoptose want is helemaal uitgewerkt en enkel
cytoplasma blijft over. Cytoplasma vormt dan verschillende bloedplaatjes zonder kern.
Nu hebben we dus bloedplaatjes zonder kern die aanwezig zijn in het perifeer bloed
150.000-450.000/L




defecten in megakaryopoiesis = noemen we dysmegakaryopoiese, kan dan
verschillende morfologische pathologie aantonen
1. hyper lobulatie: een uitgerijpte megakaryocyte heeft normaal een aantal mooi
vast aan elkaar lobben. Bij dit defect gaan er veel te veel lobben zijn en gaan al
die lobben losgaan van elkaar
2. mono/hypo lobulaire vormen: mature MK met te weinig lobben
3. losse kern lobben: dna is uit elkaar gevallen, losliggende ronde lobben
4. micromega karyocyt
5. reuze megakaryocyte: zeer grote megakaryocyte, met vaak over overvloedige
lobulatie

wanneer we dus een zeer complex proces hebben zoals megakaryopoiesis kan er dus
ook zeer veel misgaan

bloedplaatjes
$10.28
Get access to the full document:

100% satisfaction guarantee
Immediately available after payment
Both online and in PDF
No strings attached


Also available in package deal

Reviews from verified buyers

Showing all 2 reviews
1 year ago

2 year ago

4.0

2 reviews

5
1
4
0
3
1
2
0
1
0
Trustworthy reviews on Stuvia

All reviews are made by real Stuvia users after verified purchases.

Get to know the seller

Seller avatar
Reputation scores are based on the amount of documents a seller has sold for a fee and the reviews they have received for those documents. There are three levels: Bronze, Silver and Gold. The better the reputation, the more your can rely on the quality of the sellers work.
ebmw Katholieke Universiteit Leuven
Follow You need to be logged in order to follow users or courses
Sold
127
Member since
3 year
Number of followers
83
Documents
17
Last sold
1 month ago

3.5

24 reviews

5
4
4
10
3
6
2
2
1
2

Recently viewed by you

Why students choose Stuvia

Created by fellow students, verified by reviews

Quality you can trust: written by students who passed their tests and reviewed by others who've used these notes.

Didn't get what you expected? Choose another document

No worries! You can instantly pick a different document that better fits what you're looking for.

Pay as you like, start learning right away

No subscription, no commitments. Pay the way you're used to via credit card and download your PDF document instantly.

Student with book image

“Bought, downloaded, and aced it. It really can be that simple.”

Alisha Student

Frequently asked questions