Résumé Optimisation d'une synthèse partie 2

RÉACTION D' ÉLIMINATION DES ATOMES OU GROUPE D' ATOMES PORTÉS PAR DES CARBONES
, ,




ADJACENTS SONT ÉLIMINÉS POUR FORMER UNE LIAISON MULTIPLES .




OH :S OH OH:} CH : CH CH a. Hall ? RÉAITIF 2. PRODUITS!
-




-
☒ - - +
,




OH

TROIS ÉTAPES DANS UNE SYNTHÈSE ORGANIQUE

Etape 1 Etape 2 Etape 3


la séparation @+

↳
La réaction
la Purification Liana / yge
de synthèse
des produits



↳ CHAUFFAGE À REFLUX ↳ DÉCANTATION FILTRATION ↳ CCIYAUIYESUHEDE LA TEMPÉRATURE
OU EXTRACTION PAR SOLVANT DEFUSION / BANC KOFLER)

RÉACTIVITÉS ,
MOUVEMENT DES ÉLECTRONS
ELECTRONEGATIVITE -

-
APTITUDE À ATTIRER LES ÉLECTRONS
SUR L' ÉCHELLE D' ELECTRONEGATIVITE DE PAULING : EST LE PLUS ÉLECTRONÉGATIF
¥.gg .




IAÏÉIHEREE MOUVEMENT D' UN DOUBLET D' ÉLECTRONS PART DU SITE DONNEUR ETVA
"

:
.

,

VERS # SITE ACCEPTEURS .




FORMATION D' UNE
LIAISON

SITES DONNEURS DE DOUBLET D' ELECTRONS : ATOME LE PLUS ÉLECTRONÉGATIF OU POSSÉDANT
UN DOUBLET NON IIANTOUATOIYEDEIARBONE D' UNE DOUBLE LIAISON CA .




SITES ACCEPTEURS DE DOUBLET D' ELECTRONS : ATOIYEIEIYOINS ÉLECTRONÉGATIF OU POSSÉDANT
UNE LACUNE ÉLECTRONIQUE OUATOIYEDEIARBONE D' UNE DOUBLE LIAISON FI

FORMULES:

f- m
exp produit
n=hf , liquide n =L ou n - CH
m théo produit ,




gaz -_n=Ym ou
n=Êf