Immunologie
1. Inleiding
1.1. Geschiedenis
- Het succes van immunologie is vaccinatie
- Het enige micro organisme dat volledig is uitgeroeid door vaccinatie zijn de pokken ->
erkend door WHO
- Pasteur is begonnen met systematisch te vaccineren
- Köhler en Milstein -> ontdekking van monoclonale antistoffen en deze te produceren op
grote schaal
Evolutionair is er constant een evenwicht tussen :
- virussen, bacteriën, parasieten, schimmels die proberen te overleven, ons immuunsysteem
proberen te omzeilen
- ons immuunsysteem die deze indringers probeert op te ruimen
COVID 19 :
- SARS COV2 virus
-> celmembraan
-> S proteïne (hier zijn de vaccins tegen gericht)
-> RNA (codeert voor de eiwitten van het virus)
- gunstig : er zijn geen gripgevallen, geen RSV
Mazelen :
Een infectieziekte dat nog steeds de wereld niet uit is
Door vaccinatie wel goed onderdrukt
-> vaccins werken voor 98-99%
,1.2. Algemene begrippen
2 grote takken :
- aangeboren immuniteit = niet specifieke immuniteit, komt voor bij alle organismen voor
(vertebraten en invertebraten). Het is onze snelle eerstelijnsverdediging.
- verworven immuniteit = specifieke immuniteit, komt enkel voor bij vertebraten. Bij het
eerste contact werkt het heel traag en zwak, werkt sneller bij volgende contacten.
-> probleem bij corona : we waren er nog nooit eerder mee in contact gewest
-> voordeel vaccins : sneller werken en zeer efficiënt
,Waar komen we in contact met micro organismen?
- huid ( = fysieke barrière (dode cellen) waar een bacterie niet goed kan doordringen ; bevat
vetzuren met goedaardige bacteriën die de pathogene bacteriën gaan overgroeien ;
defensinen (ook planten bevatten defensinen) die poriën gaan maken de celmembraan van
bacteriën (een cilindervormig polymeer bouwt zich in de celmembraan van bacteriën zodat
water naar binnen gaat en nutriënten naar buiten, de bacterie sterft af door necrose) )
- luchtwegen ( = epitheelcellen met trilhaartjes die ervoor zorgen dat micro organismen naar
buiten worden geduwd mbv mucus)
- gastro-intestinaal stelsel ( = de maag is zeer zuur van PH, maar 1 bacteriesoort overleeft in
de maag ; in de darm zitten commensalen bacteriën ; urinewegen spoelen de bacteriën weg ;
vagina bevatten lage PH en commensalen)
- ogen ( = bevatten lysosomen, deze knippen tussen 2 suikerverbindingen (N- acetyl
Glucosamine en N- acetyl muramine zuur in de wand van gram positieve bacteriën -> de
bacterie sterft snel af en heeft niet de kans om pathogeen te worden)
Primaire Ciliaire Dyskinesie (PCD)
= mutaties in dyneïne eiwitten
-> longinfecties
-> configuratiewisselingen in het lichaam ( bv. Lever aan de verkeerde kant )
-> onvruchtbaarheid bij mannen
-> afwijkingen hart, nieren
=> Het lijkt een onschuldig eiwit, maar een mutatie kan tot grote gevolgen leiden
Wat is nodig voor een efficiënte immuunrespons?
= herkenning van het feit dat het een pathogeen is
=> op 2 manieren :
, Alle cellen komen van de originele stamcellen die in het
beenmerg gaan differentiëren tot verschillende subpopulaties
van cellen.
B- cel : gemaakt in beenmerg en komt terecht in lymfoïde
organen
-> gaan delen tot vele dochtercellen die allemaal dezelfde
antistof aanmaken
-> grote immuunrespons
-> duurt enkele dagen
Twee fasen van ziekteverloop :
- Milde fase
= virus gaat groeien, het niet specifiek immuunsysteem werkt (maar beperkt). Bij sommige
patiënten werkt dit genoeg en ze worden amper ziek. Na deze milde fase is het virus
opgeruimd.
- Ernstige fase
= de B- cellen worden geactiveerd en er worden antistoffen geproduceerd (na 10-14 dagen
heb je veel antistoffen). Deze antistoffen vallen de antigenen aan en proberen het micro
organisme onder controle te krijgen -> specifiek systeem
- Kritische fase
= patiënten maken heel veel antistoffen (en cytokines) aan, ook al is er geen virus meer
detecteerbaar. Ze gaan zich verspreiden over het lichaam en gaan belangrijke organen laten
falen. Ze sterven dus niet aan het virus zelf door een ongecontroleerde ontstekingsreactie
Oplossingen :
- vaccinatie = antistoffen zijn er al zeer vroeg, al voor het virus in het lichaam komt
- antivirale middelen = vallen rechtstreeks het virus aan en zorgen ervoor dat het virus niet
kan delen ( werken niet goed tegen corona en brengen veel neveneffecten mee bv. Deling
van humane cellen)
- antistoffen toedienen
- anti-inflammatoire middelen = corticosteroïden, ontstekingsreacties in het lichaam
onderdrukken
- immuuntherapie = targeting van stoffen die een ontstekingsreactie uitlokken ; nadeel ->
zeer duur
1. Inleiding
1.1. Geschiedenis
- Het succes van immunologie is vaccinatie
- Het enige micro organisme dat volledig is uitgeroeid door vaccinatie zijn de pokken ->
erkend door WHO
- Pasteur is begonnen met systematisch te vaccineren
- Köhler en Milstein -> ontdekking van monoclonale antistoffen en deze te produceren op
grote schaal
Evolutionair is er constant een evenwicht tussen :
- virussen, bacteriën, parasieten, schimmels die proberen te overleven, ons immuunsysteem
proberen te omzeilen
- ons immuunsysteem die deze indringers probeert op te ruimen
COVID 19 :
- SARS COV2 virus
-> celmembraan
-> S proteïne (hier zijn de vaccins tegen gericht)
-> RNA (codeert voor de eiwitten van het virus)
- gunstig : er zijn geen gripgevallen, geen RSV
Mazelen :
Een infectieziekte dat nog steeds de wereld niet uit is
Door vaccinatie wel goed onderdrukt
-> vaccins werken voor 98-99%
,1.2. Algemene begrippen
2 grote takken :
- aangeboren immuniteit = niet specifieke immuniteit, komt voor bij alle organismen voor
(vertebraten en invertebraten). Het is onze snelle eerstelijnsverdediging.
- verworven immuniteit = specifieke immuniteit, komt enkel voor bij vertebraten. Bij het
eerste contact werkt het heel traag en zwak, werkt sneller bij volgende contacten.
-> probleem bij corona : we waren er nog nooit eerder mee in contact gewest
-> voordeel vaccins : sneller werken en zeer efficiënt
,Waar komen we in contact met micro organismen?
- huid ( = fysieke barrière (dode cellen) waar een bacterie niet goed kan doordringen ; bevat
vetzuren met goedaardige bacteriën die de pathogene bacteriën gaan overgroeien ;
defensinen (ook planten bevatten defensinen) die poriën gaan maken de celmembraan van
bacteriën (een cilindervormig polymeer bouwt zich in de celmembraan van bacteriën zodat
water naar binnen gaat en nutriënten naar buiten, de bacterie sterft af door necrose) )
- luchtwegen ( = epitheelcellen met trilhaartjes die ervoor zorgen dat micro organismen naar
buiten worden geduwd mbv mucus)
- gastro-intestinaal stelsel ( = de maag is zeer zuur van PH, maar 1 bacteriesoort overleeft in
de maag ; in de darm zitten commensalen bacteriën ; urinewegen spoelen de bacteriën weg ;
vagina bevatten lage PH en commensalen)
- ogen ( = bevatten lysosomen, deze knippen tussen 2 suikerverbindingen (N- acetyl
Glucosamine en N- acetyl muramine zuur in de wand van gram positieve bacteriën -> de
bacterie sterft snel af en heeft niet de kans om pathogeen te worden)
Primaire Ciliaire Dyskinesie (PCD)
= mutaties in dyneïne eiwitten
-> longinfecties
-> configuratiewisselingen in het lichaam ( bv. Lever aan de verkeerde kant )
-> onvruchtbaarheid bij mannen
-> afwijkingen hart, nieren
=> Het lijkt een onschuldig eiwit, maar een mutatie kan tot grote gevolgen leiden
Wat is nodig voor een efficiënte immuunrespons?
= herkenning van het feit dat het een pathogeen is
=> op 2 manieren :
, Alle cellen komen van de originele stamcellen die in het
beenmerg gaan differentiëren tot verschillende subpopulaties
van cellen.
B- cel : gemaakt in beenmerg en komt terecht in lymfoïde
organen
-> gaan delen tot vele dochtercellen die allemaal dezelfde
antistof aanmaken
-> grote immuunrespons
-> duurt enkele dagen
Twee fasen van ziekteverloop :
- Milde fase
= virus gaat groeien, het niet specifiek immuunsysteem werkt (maar beperkt). Bij sommige
patiënten werkt dit genoeg en ze worden amper ziek. Na deze milde fase is het virus
opgeruimd.
- Ernstige fase
= de B- cellen worden geactiveerd en er worden antistoffen geproduceerd (na 10-14 dagen
heb je veel antistoffen). Deze antistoffen vallen de antigenen aan en proberen het micro
organisme onder controle te krijgen -> specifiek systeem
- Kritische fase
= patiënten maken heel veel antistoffen (en cytokines) aan, ook al is er geen virus meer
detecteerbaar. Ze gaan zich verspreiden over het lichaam en gaan belangrijke organen laten
falen. Ze sterven dus niet aan het virus zelf door een ongecontroleerde ontstekingsreactie
Oplossingen :
- vaccinatie = antistoffen zijn er al zeer vroeg, al voor het virus in het lichaam komt
- antivirale middelen = vallen rechtstreeks het virus aan en zorgen ervoor dat het virus niet
kan delen ( werken niet goed tegen corona en brengen veel neveneffecten mee bv. Deling
van humane cellen)
- antistoffen toedienen
- anti-inflammatoire middelen = corticosteroïden, ontstekingsreacties in het lichaam
onderdrukken
- immuuntherapie = targeting van stoffen die een ontstekingsreactie uitlokken ; nadeel ->
zeer duur
