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Notes de cours

DT1 College aantekeningen Celbiologie (AB_1132)

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-
Vendu
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Pages
13
Publié le
26-11-2021
Écrit en
2021/2022

ALLE college aantekeningen 1 t/m 3 voor DT1. Voor het vak Celbiologie en Immunologie, gezondheid & leven jaar 1.

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Établissement
Cours
Cours

Infos sur le Document

Publié le
26 novembre 2021
Nombre de pages
13
Écrit en
2021/2022
Type
Notes de cours
Professeur(s)
Dr. mathijs bergman
Contient
College 1 t/m 3

Sujets

Aperçu du contenu

Celbiologie

HC 1: CEL CYCLUS CONTROLE


Hyperplasie = celdeling


Hypertrofie = toename in grootte van een cel



Accretie = toename van tussenstof



Combinatie van bovenstaande



Hypertrofie: toegenomen grootte van een hoeveelheid weefsel of. Een orgaan, zonder dat
het aantal cellen is toegenomen  toename van celvolume.

Hyperplasie: groei door celdeling: toename van aantal cellen  celgrootte blijft gelijk
- Fysiologisch (bijv. wondheling)
- Pathologisch (bijv. poliepen)

Uit stamcellen ontstaan verschillende cellen die samen een weefsel vormen. Stamcellen
leven heel lang en kunnen oneindig delen (self-renewal).
Aantal cellen in een weefsel of orgaan wordt bepaald door:
- Celdeling
- Celdood
- Celdifferentiatie

Celdeling  celcyclus
Celdeling (proliferation) gebeurt door het doorlopen van de
celcyclus. De celcyclus bestaat uit verschillende stadia die
gecontroleerd worden doorlopen.

Een eukaryote celcyclus heeft 4 fases.
1. M-phase
Pull duplicated chromosomes apart.
- Are all chromosomes properly attached to the
mitotic spindle?
- NO?  inhibition of APC/C activation delays exit
from mitosis

, 2. G1-phase
Enter S-phase
- Is environment favorable?
- NO?  Cdk inhibitors block entry to S-phase
3. S- phase
4. G2-phase
Enter mitosis
- Is all DNA replicated?
- Is all DNA damage repaired?
- NO?  Inhibition of activating phosphatase (Cdc25) blocks entry to mitosis

Celcyclus controle:
- Wat bepaalt de overgang van d cel naar een volgend stadium?
- Besluitvorming op verschillende controle momenten (checkpoints)
- Is afhankelijk van activiteit van Cdk’s (cyclin dependent protein kinases)
- Activiteit van Cdk’s is afhankelijk van de cycline concentratie én van de mate van
fosforylering
- Stopt bij problemen
- Kent remmende en stimulerende signalen

Regulatie van M-cdk activiteit
- Activiteit [M-cdk] fluctueert
- Echt, concentratie Cdk blijft
gelijk tijdens de celcyclus

Cycline nodig voor activatie Cdk
 M-Cdk alleen actief als complex

Toename van de concentratie M-cycline  door transcriptie en translatie van het gen dat
codeert voor M-cycline

Snelle degradatie van cyclines door labeling met ubiquitine.




Om M-Cdk te activeren  moeten inhiberende fosfaatgroepen verwijderd worden
- Gebeurt door activerende fosfatases
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