Written by students who passed Immediately available after payment Read online or as PDF Wrong document? Swap it for free 4.6 TrustPilot
logo-home
Document preview thumbnail
Preview 4 out of 65 pages
Summary

Moleculaire Oncologie - Samenvatting

Document preview thumbnail
Preview 4 out of 65 pages

Deze samenvatting behandelen doelgerichte kankerbehandeling uit het vak Moleculaire oncologie aan de Universiteit Antwerpen. Het document gaat in op de hallmarks van kanker, klassieke versus nieuwe behandelingsmodaliteiten (doelgerichte therapieën, immuuntherapie, anti-angiogene therapie), en de criteria voor ideale therapeutische targets. Met duidelijke uitleg van FDA-definities, biologische relevantie van targets, en praktische voorbeelden zoals HER2-targeting, is dit materiaal essentieel voor het begrijpen van gepersonaliseerde kankerbehandeling.

Content preview

1. Doelgerichte kankerbehandeling [12]
1.1. Inleiding
1.1.A. Overzicht: hallmarks van kanker




* *




*Tumor = tumorcellen + bloedvaten + IM -cellen + stromale cellen = tumor micro -omgeving
1.1.B. Klassieke vs. nieuwe behandelingsmogelijkheden
Klassieke/conventionele therapieën Nieuwe therapieën
Chirurgie Doelgerichte (moleculaire) therapieën
Radiotherapie Immuuntherapie
Chemotherapie Gentherapie
Anti-angiogene therapie
❥ Bij conventionele therapieën…
❣ Wil men idealiter…
⤷ Selectieve en complete verwijdering/vernietiging van de tumor
⤷ Echter geen ideale ‘single agent’ kankergeneesmiddel voorhanden: tumor is heterogeen en
bevat verschillende hallmarks dus combo-therapie is vereist
❣ Hangt de methodiek van de bestrijding af van…
⤷ Soort tumor (hersentumor >< longtumor >< bottumor >< prostaattumor >< …)
⤷ Lokalisatie en spreiding: lokale tumor vs. metastasen
❣ Kan men de therapiesoorten combineren
⤷ Adjuvante therapie: therapie die chirurgie aanvult om restanten of metastasen uit te roeien
⤷ Neo-adjuvante therapie: therapie die chirurgie voorafgaat om de tumor makkelijker te maken
voor chirurgische verwijdering (door hem te verkleinen)
❣ Ontstaan nevenwerkingen dus werkt men een gefractioneerde aanpak;
⤷ Stel: RT van 20 Gy moet worden toegediend
⤷ Zonder fractionering: zowel kankercellen als normale cellen
sterven af door de straling
⤷ Met fractionering: door de verminderde DNA-herstel van
kankercellen zullen deze i.v.m. normale cellen veel slechter
recupereren tijdens de recuperatiefase waardoor over het
algemeen vooral de kankercellen afsterven en de normale cellen zichzelf herstellen
❣ Kan men 2 doelen hebben…
⤷ Curatief: men tracht de kanker volledig te verwijderen en de patiënt te genezen
⤷ Palliatief: men tracht de levenskwaliteit van de patiënt te verbeteren want genezing is niet
meer mogelijk (dit kan door bv. alsnog de kanker de targeten)


1 | 65

,1.2. Doelgerichte kankerbehandeling
1.2.A. Algemeen
❥ Doelgerichte therapie target vooral kankergenen en signaalpathways
❥ Doelgerichte therapie is ook geïndividualiseerd en gebaseerd op…
❣ Genetische achtergrond van de patiënt
❣ Genetische expressieprofiel van de individuele tumor (primaire tumor kan ≠ metastasen)
❣ Processen op post-transcriptieniveau
❥ Selectieve en geïndividualiseerde therapieën geeft minder
❥ Definities van doelgerichte therapie…
❥ Volgens de FDA;
“Therapie is pas doelgericht als de medicatie gekoppeld is aan een goedgekeurde diagnostische test,
waaruit blijkt dat de patiënt in aanmerking komt en bijgevolg voordeel kan halen uit de therapie.”
❣ Doelgerichte therapie vereist gekoppeld te zijn aan een diagnostische test, als je bv. HER2 wilt
targeten in een patiënt moet je eerst de overexpressie ervan kunnen diagnoseren in die patiënt
❣ Als die overexpressie dan wordt gevonden kan de doelgerichte therapie, die specifiek HER2
target, worden toegediend (bv. trastuzumab)
❣ De patiënt zal hier voordeel uit halen omdat het geïndividualiseerd is tot de noden van deze
patiënt
❥ Volgens oncologen/wetenschappers
“Doelgerichte therapie richt zich op een specifiek doelwit of een biologische pathway die, bij inactivatie,
regressie of stopzetting van het maligne proces veroorzaakt.”
❣ Doelgerichte therapie vereist dus een specifiek doelwit of pathway te targeten
❣ Als deze doelwit dan wordt geïnactiveerd zou hij het maligne proces moeten stopzetten of laten
terugvallen (regressie)
❥ Ideale targets: macromoleculen, signaalpathway of genetisch profiel die…
❣ Zowel cruciaal als specifiek is voor het maligne fenotype
❣ Niet of beperkt tot expressie komt in vitale organen/weefsels
❣ Biologisch relevant; de gekozen target moet de kanker een voordeel leveren zodat hem targeten
zin heeft
❣ Reproduceerbaar zijn; tumoren met dezelfde target moeten na targeten hetzelfde effect
vertonen
❣ Ondubbelzinnige correlatie met uitkomst; er moet een duidelijke link zijn tussen de target en
het verbeteren/verslechteren van de prognose
❣ Inhibitie, onderdrukking of uitschakeling van de target moet een klinische reactie geven in de
patiënt met tumor met de target niet in patiënt zonder tumoren met de target
❣ Moet beïnvloed kunnen worden door toe te dienen drugs; er moet een drug kunnen worden
gemaakt die erop kan inwerken
❣ Moet veilig zijn; de target moet geen/weinig nevenwerkingen geven en geen of beheersbare
toxiciteit hebben in vitale niet-tumorcellen




2 | 65

,❥ Doelgerichte therapie is erop gericht
❣ Kankercellen te stimuleren zichzelf te vernietigen (bv.
apoptose stimuleren)
❣ De groei van kankercellen af te remmen (bv. inhibitie van
groeistimulerende R/pathways)
❣ De aanvoer of werking van groeibevorderende hormonen
te blokkeren (bv. via mAb)
❣ Kankercellen te vernietigen m.b.v. immuunsysteem
(=immuuntherapie)
❣ De aanmaak van bloedvaten naar kankercellen af te remmen (anti-angiogene therapie)
❣ Celdodende stoffen bij de kankercel te brengen (bv. via mAb)

1.2.B. Soorten doelgerichte therapie
① Hormonale therapie
❥ Hormonale therapie omvat het gebruik van hormonen om kankergroei te remmen via de inhibitie
of stimulatie van hormonen of hormoonreceptoren
❥ Vaak benut bij baarmoeder-, borst- en prostaatkanker
❥ Kan (neo-)adjuvant of palliatief zijn

A . Ta m ox i fe n
❥ Target de oestrogeenreceptor; bindt reversibel aan de oestrogeenreceptor (ER) als agonist en
antagonist afhankelijk van het soort weefsel
❥ Werkt dus enkel op ER+ tumorcellen
❥ Heeft weinig bijwerkingen en is zeer efficiënt
❥ Door bovenstaand wordt het preventief benut
tegen borstkanker bij familiale borstkanker
❥ Triple – borstkanker: tumor die ER,
progesteronereceptor en HER2 negatief is
B.
B. Aromatase inhibitoren
A.
❥ Aromatase is nodig voor androgeenproductie
❥ In postmenopauzale vrouwen is de grootste
bron van oestrogeen afkomstig van
androgenen
❥ Bij hen kan dus aromatase worden geïnhibeerd om de aanvoer van oestrogeen stil te leggen




3 | 65

, C. Chemische/medische castratie
❥ Benut bij prostaatkanker; deze tumorcellen zijn afhankelijk van testosteron die vooral in de
testikels worden aangemaakt
❥ Regulatie van testosteronproductie
❣ Hypothalamus produceert gonadotropin-
releasing hormone (GnRH) ookwel LH-releasing
hormone (LHRH) alsook corticotropin-releasing
hormone (CRH)
❣ In de anterieure hypofyse: GnRH stimuleert
gonadotrope cellen om LH te produceren en
CRH stimuleert corticotrope cellen om ACTH te
produceren
❣ Endocriene target: LH en ACTH zullen resp. de testis en bijnier stimuleren om testosteron te
produceren (testis testosteronproductie >> bijnier testosteronproductie)
❣ Negatieve feedback; testosteron inhibeert LH-/ACTH- en GnRH-/CRH-vrijstelling
❥ Vroeger werd chirurgische castratie gedaan maar deze is irreversibel en zorgt voor permanente
onvruchtbaarheid
❥ Nu kan ook aan chemische/medische castratie; het stilleggen van testosteron vrijstelling welk
reversibel is en dus niet zorgt voor permanente onvruchtbaarheid
❣ Chemische castratie via medicatie die inwerkt op de LH-receptor
⤷ Via analoog of agonist van de LH-receptor (vroeger)
⧙ Zorgt eerst voor een flair-up: tijdens de eerste weken zal door de agonist het
testosterongehalte veel stijgen
⧙ Daarna zal een uitputting optreden van testosteron
waardoor het gehalte zal afnemen
⧙ Niet ideaal; zorgt dus eerst voor die flair-up wat eigenlijk
vermeden wil worden
⤷ Via LH-receptor antagonist (Firmagon): geeft geen flair-up
en is dus een verbetering
❣ Chemische castratie via medicatie die inwerkt op
androgenen (zoals testosteron)
⤷ Antiandrogenen: inhiberen de binding van testosteron op
de androgene receptor
⤷ Androgeen-synthase inhibitoren: remmen de productie van testosteron in de testikels, bijnier
en prostaatkankercellen




4 | 65

Document information

Study
Uploaded on
August 6, 2026
Number of pages
65
Written in
2025/2026
Type
Summary
$12.05

Wrong document? Swap it for free Within 14 days of purchase and before downloading, you can choose a different document. You can simply spend the amount again.
Written by students who passed
Immediately available after payment
Read online or as PDF

Sold
2
Followers
0
Items
39
Last sold
3 days ago


Why students choose Stuvia

Created by fellow students, verified by reviews

Quality you can trust: written by students who passed their tests and reviewed by others who've used these notes.

Didn't get what you expected? Choose another document

No worries! You can instantly pick a different document that better fits what you're looking for.

Pay as you like, start learning right away

No subscription, no commitments. Pay the way you're used to via credit card and download your PDF document instantly.

Student with book image

“Bought, downloaded, and aced it. It really can be that simple.”

Alisha Student

Working on your references?

Create accurate citations in APA, MLA and Harvard with our free citation generator.

Working on your references?

Frequently asked questions