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Examen

ACS Organic Chemistry II Final

Note
-
Vendu
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7
Qualité
A+
Publié le
16-07-2026
Écrit en
2025/2026

ACS Organic Chemistry II Final

Établissement
ACS Organic Chemistry
Cours
ACS Organic Chemistry

Aperçu du contenu

ACS ORGANIC CHEMISTRY II FINAL
2026 EXAMS, QUESTION AND
ANSWERS
What is the IUPAC priority for naming? - answerCarboxylic acid > Ketone > Aldehyde >
Alcohol

In IUPAC naming, what is the suffix used for ketone groups? - answer-one

In IUPAC naming, what is the suffix used for alcohol groups? - answer-nol

In IUPAC naming, what is the suffix used for esters? - answer-noate

Benzyl group - answer

Phenyl group - answer

ethanoic acid - answer

(E) isomers vs. (Z) isomers. Which one is observed when the higher ranked molecules
are on the same side? opposite? - answerhighest on same side: Z
highest on opposite sides: E

Electron-withdrawing groups are what type of directors? What is the one and only
exception? - answerMeta (deactivators)
Halogens

If the atom directly attached to the aromatic ring has lone pairs what type of director is
it? what if it does not have lone pairs? - answerlone pairs: activating, ortho, para director
no lone pairs: deactivating, meta director

When are the terms ortho, meta, para used? - answerwhen there are 2 substituents on
the aromatic ring

In IUPAC naming, what is NH2 on a phenyl ring referred to as? - answeraniline

Analine - answer

Amine - answer

Amide - answer

If there is a NO2 group present, what IUPAC prefix will also be evident? - answernitro

, What is the predicted reaction? 1º alkyl halide with a strong base? weak base? poor
nucleophile? - answerstrong base: Sn2 favored but E2 with strong non-nucleophilic
bases
weak base: Sn2
poor nucleophile: no reaction

What is the predicted reaction? 2º alkyl halide with a strong base? weak base? poor
nucleophile? - answerstrong base: mostly E2
strong non-nucleophilic bases: mostly Sn2
poor nucleophile: Sn1/E2 (slow) in polar, protic solvents

What is the predicted reaction? 3º alkyl halide with a strong base? weak base? poor
nucleophile? - answerstrong base: E2
strong non-nucleophilic bases: Sn1/E1 in polar protic solvents
poor nucleophile: Sn1/E1 in polar, protic solvents

What is the configuration of the product in the base-catalyzed hydrolysis of (R)-1-
choloro-1-deuteriobutane? - answer(S)-1-deuterio-1-butanol (Sn2)

Where is the largest molecule on the periodic table? - answerBottom lefthand corner

Nucleophilic strength increase with increasing what? - answeratomic size

Which alkyl valid would you expect to undergo Sn1 hydrolysis most rapidly?
I, Br,Cl, or F? - answerI

In which reaction is a racemic mixture obtained?
In which reaction is an inversion of chirality obtained? - answerinversion: Sn2
racemic mix: Sn1

Cleavage of an ether usually requires a strong acid that has a conjugate base which is a
strong nucleophile, such as...? Depending on the type of alkyl group, the acid reaction
with the halide ion produces what? - answerHBr
HI
alkyl halide and an alcohol

When chirality rotates clockwise the chirality is... - answerR

When chirality rotates counterclockwise the chirality is... - answerS

A solution containing equal amounts of both enantiomers is called a..? - answerracemic
mixture

A meso compound contains multiple __________ centers but is nevertheless ________
because it possesses reflection symmetry - answerchirality

École, étude et sujet

Établissement
ACS Organic Chemistry
Cours
ACS Organic Chemistry

Infos sur le Document

Publié le
16 juillet 2026
Nombre de pages
7
Écrit en
2025/2026
Type
Examen
Contenu
Questions et réponses
$22.99
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