(H2) 1 2 3 Week 4 Week 5 Week 6 Week 7 Week 8 Week 9
Geslacht PKC migratie DZ → IMD CE + PKC = vorming Diff. SSC door PKC→
- - - Prim. seksdeterm. dmv ? SRY-gen expressie?
op CE → Profilatie CE geslachtstreng vorming; duct. PMNF & MNF
Man * SertoliC = AMH/MIS uitscheiden: * Vorming Tunica albuginea
* XY = Expressie TF SRY
→ apoptose duct. PMNF * Recrutering Foetale LeydigC
→ Presertoli & sertoliC
→ wordt appendix testes & utriculus → Productie testosteron
- - - → Testis cords
prostaticus * Afbraak duct MNF nr:
Ambiseksule of bipotentiële fase (= Geen onderscheid M/V) → Premitose PKC
* Organisatie rete testis (connectie tub (W10:) Epidimis, Vas Def, vesicula
Afh van de aanwezigheid van het SRY-gen zal 1 van de 2 gangen degenereren en de (=> 12W: type A spermatogonia)
semineferi en ductuli efferentes) seminalis, ductus ejaculatio
restanten zullen te vinden zijn rondom de geslachtsorganen:
Vrouw * XX = geen expressie TF, autosomale genen
→ M: gang van Muller restanten → utriculus prostaticus & appendix testis
verantw.!
→ V: gang van Wolff restanten → Epoöphoron, paraphoron & cysten van * vorming genitale kanalen:
→ Geen AMH dus ontw. duct. PMNF
gartner → uiteinde muller hechting aan
- - - → PKC ondergaat mitose en meisose →
uretra = tuberculum sinusale
oogonia
*eileider → thecacellen → [testo] →
afbraak duct. & tub. MNF
Geslachts- Tub. genitale, cloacale Openscheuren membrana * glansplaat uitgroeien naar M/V kenmerken Differentiatie fase:
kenmerken plooi en membrana cloacalis, vorming * urethrale plaat: → M: (*) samengroeien en fusie van urethrale plooien en labioscrot. wallen &
cloacalis urogenitale plooi verschijnen → M: [DHT] → tub. genitale → penis fusie ml + tub. genitale → penis. = scrotum + eikel + penis
urethrale plaat, urorect. + urogenitaal septum groeit in (*) urethrale groeve groei,
septum en anorect. kanaal → V: [DHT] → tub. genitale → clitoris → V: (*) inzakking tub genitale → clitoris en labioscrot wallen & urethrale plooi
* labioscrot. wallen, perineum en anale plooi → schaamlippen (labia maiora en minora)
Week 10 Week 11 Week 12 W13 W14 W15 W16 W17 W 18 W19 Week 20
Geslacht
Man * Wegens afbraak van duct. PMNF: Prostaatuitlopers → Type A spermatogonium Piek Leydigcellen → piek testo → 5-reductase testo → DHT
→ Epidimys, vas def, ves seminalis, ductus lumen en acini klieren Fusie tub MNF x rete testes Zorgt voor vorming penis, scrotum uretra, prostaat en afdaling testis
ejaculatio, Prostaatsecretie
→ prostaat + klieren van cowper Diff gladde spier en BW van prostaat
Vrouw * Vorming vaginale plaat = 2 sinuvaginale * kanalisering vaginale plaat →
knoppen (afk van muller) op tub. sinusale vaginale “tube” met hymen
* Uterovaginaal kanaal (= genitaal kanaal) dr * vorming uterus met bilateraal
fusie van 2 mullersgangen op tub sinusale oviduct en ovarium
, Week 1 (d1-7) (H4) Week 2 (d8-15) (H5) – embryo vorming Week 2bis – utero-placentreale circulatiesysteem (UPC)
Blast. *d1-4: klievingsdelingen in blastomeren (= mitose delingen * d8: embryo halfweg in decidua *d9: vanaf de start dat er scheuren zijn in STB = lacunae
ZONDER celgroei, celvolume blijft gelijk!) → synctiotrofoblast zal embryo omgeven naarmate verzonken in decidua
→ d1: 2 cellig stadium → verder profilerende cytotrofoblast en epiblast m.a.g. vorming van amnionholte, die na paar uur *d11-13: Aanleg primaire chorionaire stamvillus =
→ d2: 4 cellig stadium volledig afgelind wordt door epiblast. anastosmose trofoblastische lacunae + sinusoidale
→ d3: 6-12 cellig stadium → Amnionholte = latere vruchtzak bloedvaten
vanaf hier COMPACTIE (diff dr E-CADH & intercell juncties) * d9: coagulatieplug = plek waar embryo volledig in verzonken is + innestelling in tegen de embryonale
→ d4: 16-32 cellig = MORULA & zygote in uterus klieren en bloedvaten moeder
→ Synctiotrofoblast zorgt voor: Week 3 (d16-23) – UPC
PRE-IMPLANTATIE EMBRYO of PRE-CONCEPTUS of BLASTULATIE • Complete nidatie = synctiotrofoblast volledig omgeven en gaat versmelten met * d16: aanleg secundaire chorionaire stamvillus = door nu
* d5: Vorming blastocyst/blastula dmv compactie, differentiatie cytotrofoblast cellen ook instulping van EEM
van 3 celsoorten: (mitose gaat hier terug van start) • Trofoblastische lacunae = scheuren synctiotrofoblast
→ (1) eencellig epithelium → Hypo- (toekomstig endoderm) & epiblastcellen (toek. ectoderm): *d17: vorming hemangioblasten uit primitieve streep en
→ (2) Trofoblastcellen met Na+/K+-pompen = osmose functie: • Proliferatie hypoblastC = Membraan van Heusser en wordt exocoeloom membraan voor omvormen tot aggregaten
vochtabsorptie in blastocoel aanleg primitieve dooierzak → Endotheelprecusorcellen → vasculogenense
& ICM-cellen beginnen te clusteren • Epiblastcellen omlijnen volledige amnionholte → Hematopoetische cellen → primitieve erythrocyten
→ (3) ICM/embryoblast/embryonale pool: segratie *d10-11: (RBC) → vorming bloedeilandjes met embryonale Hb
blastomeren nr binnen → Anastosmose trofoblastische lacunae + maternele bloedvaten tot expressie.
* desintegratie van ZP (→ gevolg: HATCHING) • Vorming sinusoïden → Vorming van macrofagen
* Hatching: uitbreken van blastula uit ZP → Cytotrofofoblast + trofoblastische lacunae = uitwisseling E-M
→ Hypoblastcellen * d21: aanleg tertiaire chorionstamvillus
CONCEPTUS + NIDATIE: (H5) • → membraan Heusser → Extra embryonaal mesoderm → Synctiotrofoblast bestaat uit openingen en vormt
→ Deciduareactie ( receptiviteit) oiv: • → primitieve dooierzakcellen intervillus ruimte gevuld met materneel bloed
• Oestrogeen: endometriale proliferatie *d11-12: → Cytotrofoblast groet verder mee naar beneden en
• Progesteron: van CL m.a.g. endometriale n → In embryo: maakt conctact met STB en gaat uiteindelijk helemaal
→ start moleculair dialoog tss endometrium en trofoblast • EEM volledig rond embryo rondom STB gaan en de intervillusruimten omringen
• op blastocyst: perclean, EGFr, microvili → Acties synctiotrofoblast en cytotrofoblast → Bloedvatvorming in EEM (= karakteristiek voor TCSV)
• endometrium: glycolcalyx, microvili, • Sinusoide vorming (bloedvat + lacunae) en cytotrofoblastcellen groeien uit tot lacunae → Nooit direct contact M-E dankzij 4 barrieres:
pinopodem, Hb-EGF *d12-13: scheur in EEM = ontstaan chorionholte (EEC) • 1. STB
→ HCG-secretie uit trofoblast → instandhouding CL & *d13-14: • 2. CTB
maturatie BMSV (progesteron-secretie) → e
vorming secundaire dooierzak door 2 golf proliferatieve hypoblastcellen en zorgt voor verdrijving • 3. EEM
van primitieve dooierzak • 4. Endotheelcellen bloedvat
*d7: nidatie = hechting met endometrium → uibreiding chorionholte rondom embryo
→ trofoblast → cytotrofoblast + synctiotrofoblast *d14-15: *d21-22: eerste bloedsynthese – bloedvaten aangesloten
→ ICM → vorming 2 kiemlagen = epi- + hypoblast en → cytotrofoblast uitgroei tvv placenta + EEM groeit verder en vormt secundaire stamcellen aan ontwikkelend hart (boven mond), begint te kloppen en
ertussen een acellulair basaal membraan → bilaminaire kiemlaag met epiblast+amnionholte en hypoblast+dooierzak met rondom liggen EEM bloedstroom in embryo
Geslacht PKC migratie DZ → IMD CE + PKC = vorming Diff. SSC door PKC→
- - - Prim. seksdeterm. dmv ? SRY-gen expressie?
op CE → Profilatie CE geslachtstreng vorming; duct. PMNF & MNF
Man * SertoliC = AMH/MIS uitscheiden: * Vorming Tunica albuginea
* XY = Expressie TF SRY
→ apoptose duct. PMNF * Recrutering Foetale LeydigC
→ Presertoli & sertoliC
→ wordt appendix testes & utriculus → Productie testosteron
- - - → Testis cords
prostaticus * Afbraak duct MNF nr:
Ambiseksule of bipotentiële fase (= Geen onderscheid M/V) → Premitose PKC
* Organisatie rete testis (connectie tub (W10:) Epidimis, Vas Def, vesicula
Afh van de aanwezigheid van het SRY-gen zal 1 van de 2 gangen degenereren en de (=> 12W: type A spermatogonia)
semineferi en ductuli efferentes) seminalis, ductus ejaculatio
restanten zullen te vinden zijn rondom de geslachtsorganen:
Vrouw * XX = geen expressie TF, autosomale genen
→ M: gang van Muller restanten → utriculus prostaticus & appendix testis
verantw.!
→ V: gang van Wolff restanten → Epoöphoron, paraphoron & cysten van * vorming genitale kanalen:
→ Geen AMH dus ontw. duct. PMNF
gartner → uiteinde muller hechting aan
- - - → PKC ondergaat mitose en meisose →
uretra = tuberculum sinusale
oogonia
*eileider → thecacellen → [testo] →
afbraak duct. & tub. MNF
Geslachts- Tub. genitale, cloacale Openscheuren membrana * glansplaat uitgroeien naar M/V kenmerken Differentiatie fase:
kenmerken plooi en membrana cloacalis, vorming * urethrale plaat: → M: (*) samengroeien en fusie van urethrale plooien en labioscrot. wallen &
cloacalis urogenitale plooi verschijnen → M: [DHT] → tub. genitale → penis fusie ml + tub. genitale → penis. = scrotum + eikel + penis
urethrale plaat, urorect. + urogenitaal septum groeit in (*) urethrale groeve groei,
septum en anorect. kanaal → V: [DHT] → tub. genitale → clitoris → V: (*) inzakking tub genitale → clitoris en labioscrot wallen & urethrale plooi
* labioscrot. wallen, perineum en anale plooi → schaamlippen (labia maiora en minora)
Week 10 Week 11 Week 12 W13 W14 W15 W16 W17 W 18 W19 Week 20
Geslacht
Man * Wegens afbraak van duct. PMNF: Prostaatuitlopers → Type A spermatogonium Piek Leydigcellen → piek testo → 5-reductase testo → DHT
→ Epidimys, vas def, ves seminalis, ductus lumen en acini klieren Fusie tub MNF x rete testes Zorgt voor vorming penis, scrotum uretra, prostaat en afdaling testis
ejaculatio, Prostaatsecretie
→ prostaat + klieren van cowper Diff gladde spier en BW van prostaat
Vrouw * Vorming vaginale plaat = 2 sinuvaginale * kanalisering vaginale plaat →
knoppen (afk van muller) op tub. sinusale vaginale “tube” met hymen
* Uterovaginaal kanaal (= genitaal kanaal) dr * vorming uterus met bilateraal
fusie van 2 mullersgangen op tub sinusale oviduct en ovarium
, Week 1 (d1-7) (H4) Week 2 (d8-15) (H5) – embryo vorming Week 2bis – utero-placentreale circulatiesysteem (UPC)
Blast. *d1-4: klievingsdelingen in blastomeren (= mitose delingen * d8: embryo halfweg in decidua *d9: vanaf de start dat er scheuren zijn in STB = lacunae
ZONDER celgroei, celvolume blijft gelijk!) → synctiotrofoblast zal embryo omgeven naarmate verzonken in decidua
→ d1: 2 cellig stadium → verder profilerende cytotrofoblast en epiblast m.a.g. vorming van amnionholte, die na paar uur *d11-13: Aanleg primaire chorionaire stamvillus =
→ d2: 4 cellig stadium volledig afgelind wordt door epiblast. anastosmose trofoblastische lacunae + sinusoidale
→ d3: 6-12 cellig stadium → Amnionholte = latere vruchtzak bloedvaten
vanaf hier COMPACTIE (diff dr E-CADH & intercell juncties) * d9: coagulatieplug = plek waar embryo volledig in verzonken is + innestelling in tegen de embryonale
→ d4: 16-32 cellig = MORULA & zygote in uterus klieren en bloedvaten moeder
→ Synctiotrofoblast zorgt voor: Week 3 (d16-23) – UPC
PRE-IMPLANTATIE EMBRYO of PRE-CONCEPTUS of BLASTULATIE • Complete nidatie = synctiotrofoblast volledig omgeven en gaat versmelten met * d16: aanleg secundaire chorionaire stamvillus = door nu
* d5: Vorming blastocyst/blastula dmv compactie, differentiatie cytotrofoblast cellen ook instulping van EEM
van 3 celsoorten: (mitose gaat hier terug van start) • Trofoblastische lacunae = scheuren synctiotrofoblast
→ (1) eencellig epithelium → Hypo- (toekomstig endoderm) & epiblastcellen (toek. ectoderm): *d17: vorming hemangioblasten uit primitieve streep en
→ (2) Trofoblastcellen met Na+/K+-pompen = osmose functie: • Proliferatie hypoblastC = Membraan van Heusser en wordt exocoeloom membraan voor omvormen tot aggregaten
vochtabsorptie in blastocoel aanleg primitieve dooierzak → Endotheelprecusorcellen → vasculogenense
& ICM-cellen beginnen te clusteren • Epiblastcellen omlijnen volledige amnionholte → Hematopoetische cellen → primitieve erythrocyten
→ (3) ICM/embryoblast/embryonale pool: segratie *d10-11: (RBC) → vorming bloedeilandjes met embryonale Hb
blastomeren nr binnen → Anastosmose trofoblastische lacunae + maternele bloedvaten tot expressie.
* desintegratie van ZP (→ gevolg: HATCHING) • Vorming sinusoïden → Vorming van macrofagen
* Hatching: uitbreken van blastula uit ZP → Cytotrofofoblast + trofoblastische lacunae = uitwisseling E-M
→ Hypoblastcellen * d21: aanleg tertiaire chorionstamvillus
CONCEPTUS + NIDATIE: (H5) • → membraan Heusser → Extra embryonaal mesoderm → Synctiotrofoblast bestaat uit openingen en vormt
→ Deciduareactie ( receptiviteit) oiv: • → primitieve dooierzakcellen intervillus ruimte gevuld met materneel bloed
• Oestrogeen: endometriale proliferatie *d11-12: → Cytotrofoblast groet verder mee naar beneden en
• Progesteron: van CL m.a.g. endometriale n → In embryo: maakt conctact met STB en gaat uiteindelijk helemaal
→ start moleculair dialoog tss endometrium en trofoblast • EEM volledig rond embryo rondom STB gaan en de intervillusruimten omringen
• op blastocyst: perclean, EGFr, microvili → Acties synctiotrofoblast en cytotrofoblast → Bloedvatvorming in EEM (= karakteristiek voor TCSV)
• endometrium: glycolcalyx, microvili, • Sinusoide vorming (bloedvat + lacunae) en cytotrofoblastcellen groeien uit tot lacunae → Nooit direct contact M-E dankzij 4 barrieres:
pinopodem, Hb-EGF *d12-13: scheur in EEM = ontstaan chorionholte (EEC) • 1. STB
→ HCG-secretie uit trofoblast → instandhouding CL & *d13-14: • 2. CTB
maturatie BMSV (progesteron-secretie) → e
vorming secundaire dooierzak door 2 golf proliferatieve hypoblastcellen en zorgt voor verdrijving • 3. EEM
van primitieve dooierzak • 4. Endotheelcellen bloedvat
*d7: nidatie = hechting met endometrium → uibreiding chorionholte rondom embryo
→ trofoblast → cytotrofoblast + synctiotrofoblast *d14-15: *d21-22: eerste bloedsynthese – bloedvaten aangesloten
→ ICM → vorming 2 kiemlagen = epi- + hypoblast en → cytotrofoblast uitgroei tvv placenta + EEM groeit verder en vormt secundaire stamcellen aan ontwikkelend hart (boven mond), begint te kloppen en
ertussen een acellulair basaal membraan → bilaminaire kiemlaag met epiblast+amnionholte en hypoblast+dooierzak met rondom liggen EEM bloedstroom in embryo
