Title: Test Bank for Davis Advantage for Pathophysiology; Introductory Concepts and Clinical Perspectives 3rd Edition by Theresa Capriotti

DAVIS 9gADVANTAGE 9gFOR 9gPATHOPHYSIOLOGY3rd EDITION 9gCAPRIOTTI 9gTEST
9gBANK

, DAVIS 9gADVANTAGE 9gFOR 9gPATHOPHYSIOLOGY3rd EDITION 9gCAPRIOTTI 9gTEST
9gBANK




Chapter 9g1, 9gThe 9gCell 9gin 9gHealth 9gand 9gIllnes
TEST 9gBANK 9gFOR 9gDAVIS 9gADVANTAGE 9gFOR 9gPATHOPHYSIOLOGY 9g3r 9gdEDITION 9gBY
9gCAPRIOTTI




Multiple 9gChoice
Identify 9gthe 9gchoice 9gthat 9gbest 9gcompletes 9gthe 9gstatement 9gor 9ganswers 9gthe 9gquestion.

9 g 1. 9 g Which 9gstatement 9gregarding 9gthe 9gsodium–potassium 9gpump 9gis 9gcorrect?
1. The 9gcell’s 9gplasma 9gmembrane 9gis 9gmore 9gsoluble 9gto 9gsodium 9gions 9gthan 9gpotassium 9gions.
2. The 9gconcentration 9gof 9gsodium 9gions 9gshould 9gbe 9ghigher 9ginside 9gthe 9gcell 9gcompartment.
3. The 9gconcentration 9gof 9gpotassium 9gions 9gshould 9gbe 9ghigher 9goutside
the 9gcell 9gcompartment.
9g

4. The 9gactive 9gtransport 9ginvolves 9gpumping 9gout 9gthree 9gsodium 9gions 9gand
pumping 9gin 9gtwo 9gpotassium 9gions.
9g


9 g 2. 9gIn 9gthe 9gabsence 9gof 9goxygen, 9gwhich 9gcellular 9gfunction 9gcreates 9gthe 9gsame 9gamount 9gof 9genergy
as 9gis 9gcreated 9gin 9gthe 9gpresence 9gof 9goxygen?
9g

1. Dissipation 9gof 9gpyruvic 9gacid
2. Initiation 9gof 9gthe 9gcitric 9gacid 9gcycle
3. Activation 9gof 9gacetyl-coenzyme 9gA
4. Creation 9gof 9gacidosis 9gvia 9glactic 9gacid
9 g 3. 9 g How 9gmany 9gadenosine 9gtriphosphates 9g(ATPs) 9gare 9gproduced 9gin 9gaerobic 9genergy 9gmetabolism?
1. 9 g 9 g 2
2. 9 g 9 g 3
3. 9g 9g 34
4. 9g 9g 53
4. Which 9gcell 9gorganelles 9gdiffer 9gin 9gtheir 9gnumber 9gaccording 9gto 9gthe 9gcell’s
9g energy 9gneeds?
1. Ribosomes
2. Mitochondria
3. Ribonucleic 9gacids
4. Deoxyribonucleic 9gacids

, DAVIS 9gADVANTAGE 9gFOR 9gPATHOPHYSIOLOGY3rd EDITION 9gCAPRIOTTI 9gTEST
9gBANK
5. Which 9goption 9gbest 9gsupports 9gthe 9greason 9gmore 9genergy 9gis 9gproduced 9gwhen 9ga 9gperson 9gis
exercising?
9g

1.Exercise 9gcauses 9gan 9gincrease 9gin 9gthe 9gsynthesis 9gof 9gprotein.
2.There 9gis 9gan 9gincrease 9gin 9gthe 9gproduction 9gof 9gpyruvic 9gacid 9gin 9gthe 9gcells.
3.The 9gconversion 9gof 9gpyruvic 9gacid 9gto 9glactic 9gacid 9gis 9gincreased 9gby 9gexercise.
4.Muscle 9gcells 9ghave 9gmore 9gmitochondria 9gto 9gmeet 9genergy 9gdemands.
6. When 9gdoes 9gribosomal 9gprotein 9gsynthesis 9gcease?
1. During 9gendoplasmic 9greticulum 9gstress
2. During 9gthe 9gsynthesis 9gof 9gadenosine 9gtriphosphate 9g(ATP)
3. During 9ga 9gsevere 9ghypoxic 9gstate
4. During 9gthe 9gprocessing 9gof 9g prohormone

7. Which 9gcellular 9gorganelles 9gare 9gresponsible 9gfor 9gpropelling 9gmucus 9gand 9ginhaled 9gdebris 9gout 9gof
the 9glungs?
9g

1. Cilia
2. Microfilaments
3. Secretory 9gvesicles

, DAVIS 9gADVANTAGE 9gFOR 9gPATHOPHYSIOLOGY3rd EDITION 9gCAPRIOTTI 9gTEST
9gBANK




4. 9 g Endoplasmic 9greticula

9g 8. 9 g Which 9gare 9gthe 9gkey 9gproteins 9gin 9gthe 9gcontractile 9gunits 9gof 9gthe 9gmuscle 9gcells?
1. Actin 9gand 9gmyosin
2. Prohormone 9gand 9gtubulin
3. Tubulin 9gand 9gactin
4. Myosin 9gand 9gprohormone

9g 9. 9 g Which 9gdeficiency 9gcauses 9gTay–Sachs 9gdisease?
1. Proteasome
2. Peroxisome
3. Macrophage
4. Lysosomal 9genzymes
10. 9gWhich 9gis 9ga 9gcharacteristic 9gof 9gadrenoleukodystrophy?
1. Accumulation 9gof 9gganglioside
2. Cessation 9gof 9gribosomal 9gprotein 9gsynthesis
3. Acceleration 9gof 9gcellular 9gproteasome 9gactivity
4. Accumulation 9gof 9glong-chain 9gfatty 9gacids 9gin 9gthe 9gnervous 9gsystem

11. 9gWhich 9gstatement 9gregarding 9gendoplasmic 9greticulum 9g(ER) 9gstress 9gis 9gcorrect?
1. During 9gER 9gstress, 9gproteins 9gare 9grapidly 9gdegraded.
2. During 9gER 9gstress, 9glipids 9gcannot 9gtravel 9gto 9gtheir 9gproper 9gintracellular 9glocations.
3. During 9gER 9gstress, 9glong-chain 9gfatty 9gacids 9gaccumulate 9gin 9gthe 9gnervous 9gsystem.
4. During9gER 9gstress, 9gnondeNgU
raRdeSdIsN
ubGsT
taB
nc.eC
s 9gO
acMcumulate 9 g in 9gthe9gcells.
12. 9gA 9gclient 9gis 9gdiagnosed 9gwith 9gtype 9g1 9gdiabetes 9gmellitus. 9gAt 9ga 9gcellular 9glevel, 9gwhich 9gfunction
9g is 9glikely 9gto 9gbe 9ginvolved?
1. Inability9gof 9gribosomes 9gto 9gproduce 9ga 9gspecific 9gtype 9gof 9gprotein
2. Incorrect 9gprocessing 9gof 9ga 9gprotein 9gby9gthe 9gGolgi 9gapparatus
3. Stagnation 9gof 9ga 9gpreviously 9gdynamic 9gaction 9gin 9gmicrotubules
4. Obstruction 9gof 9gthe 9gsmooth 9gendoplasmic 9greticulum
13. 9gA 9gnewborn 9gpatient 9gexhibits 9gcharacteristics 9gof 9gsevere 9gphysical 9gdeformities. 9gWhich 9gcellular
component 9gis 9gexamined 9gto 9gdetermine 9gthe 9gcause 9gand 9gprobability 9gof 9gthe 9gdisease 9gbeing
9g

genetically 9gtransferred?
9g

1. Transfer 9gRNA
2. Ribosomal 9gRNA
3. Double 9ghelix 9gof 9gDNA
4. Mitochondrial 9gDNA

14. 9gA 9ghiker 9gexperiences 9gmuscle 9gpain 9gand 9gacidosis 9gwhile 9gascending 9ga 9gmountain 9gduring 9ga
long, 9gsteep 9gclimb. 9gWhich 9gis 9gthe 9greason 9gfor 9gthese 9gmanifestations?
9g

1. Cellular 9ghypoxia
2. Autolysis
3. Heterolysis
4. Cellular 9gedema
15. 9gWhich 9gfactor 9gprovides 9gDNA 9gthe 9gunique 9gmolecular 9gability 9gto 9greplicate?
1. The 9gpairing 9gof 9gnitrogenous 9gbases