Geschreven door studenten die geslaagd zijn Direct beschikbaar na je betaling Online lezen of als PDF Verkeerd document? Gratis ruilen 4,6 TrustPilot
logo-home
Samenvatting

SAMENVATTING PSYCHOLOGIE VAN INDIVIDUELE VERSCHILLEN, DEEL 2 PERSOONLIJKHEID

Beoordeling
-
Verkocht
-
Pagina's
49
Geüpload op
18-02-2026
Geschreven in
2025/2026

SAMENVATTING PSYCHOLOGIE VAN INDIVIDUELE VERSCHILLEN, DEEL 2 PERSOONLIJKHEID

Instelling
Vak

Voorbeeld van de inhoud

1




SAMENVATTING PSYCHOLOGIE VAN INDIVIDUELE
VERSCHILLEN, DEEL 2 PERSOONLIJKHEID 2026-27
Hoofdstuk 6: Genen en persoonlijkheid Inleiding:
• Gedragsgenetica:
1. Klassieke
2. Moderne
• Segal (1999):
▪ 2 identieke tweelingen gescheiden bij de geboorte
▪ Rond 40 jaar contact opgenomen
▪ Opvallende gelijkenissen:
➢ Zelfde gewicht, lengte en uitzicht
➢ Zelfde job
➢ 2 heer hertrouwd, vrouwen + zoons hadden zelfde naam
➢ Rookten zelfde merk sigaretten, dronken zelfde bier en beten vingernagels
▪ Verschillen:
➢ De ene beter in het verbale de ander in het schrijven
➢ Haar lag anders



A. Het menselijke genoom:
▪ Genoom: de hele verzameling genen die een organisme bezit
= bevat 20.000 genen op 23 paar chromosomen

▪ bestaat uit DNA/ desoxyribonucleïnezuur: dubbele helix (2 lange strengen) opgebouwd
uit nucleotiden
➢ fosfaatgroep ( zuur )
➢ desoxyribose (suiker)
➢ 4 soorten basen: adenine + thymine, cytosine+ guanine


▪ Een gen bestaat uit specifieke combinaties van DNA-nucleotiden die dan coderen voor
een specifiek proteïne/ eigenschap
➢ Bouw van lichaam en functies
➢ Aanleg voor bepaalde aandoeningen
➢ Psychologische eigenschappen


▪ Genen: bevinden zich op de 23 verschillende chromosomen die mensen bezitten,
specifieke sequenties van nucleotiden
= persoon bezit 2 kopieën van elke chromosoom: 1 overgeërfd van de moeder + 1
overgeërfd van de vader
= elke individueel chromosoom is een random combinatie van deeltjes van de 2
chromosomen die de moeder/vader overgeërfd heeft van haar/zijn ouders
* recombinatie: de randomisatie en mixen van deeltjes van chromosomen

,2

▪ 22 paar autonome chromosomen ( gelijk voor man en vrouw )
▪ 1 paar geslachtschromosomen ( vrouw: X chromosomen man: X en Y chromosoom )
▪ Vrouwen kunnen dus alleen een X chromosoom doorgeven
DUS: als kind X chromosoom van vader
overkrijgt = meisje als kind Y chromosoom
van vader overkrijgt = jongen


1

,3

▪ Hetzelfde gen is niet altijd identiek voor alle mensen ( meestal wel )
= genen kunnen 2 of meerdere vormen hebben door mutatie
= mensen hebben 2 kopieën van elk gen, dus deze kopieën kunnen hetzelfde of anders
zijn
= Allelen: verschillende versies van hetzelfde gen
▪ Zonder de info gestockeerd in genen en uitgedrukt door de genen zouden we niet
bestaan!

▪ Genetisch afval: 98% codeert niet ( non-coding regio’s) MAAR toch functioneel want
bepaalt in welke mate omliggende genen tot expressie komen

▪ Human Genome Project: opgezet om de sequentie van het menselijk genoom te
identificeren nl. de specifieke DNA molecule sequenties in de mens
➢ identificeren van de sequenties ≠ identificeren van de functie van elk gen
➢ 2 assumpties:
o Aantal genen in mensen = aantal genen in muizen/wormen

MAAR manier waarop ze gedecodeerd worden in proteïnen

is meer variabel DAAROM observeren we verschillen tussen

mensen en muizen/wormen

o Sommige regio’s op het chromosoom zijn donkerder dan andere regio’s
Donkere regio’s: bezitten regio’s met grote dichtheid van genen = urban centrum
Lichte regio’s: bezitten genetisch afval

▪ Vele eigenschappen worden niet door een enkel gen maar door een combinatie van
genen gedetermineerd + door mate van genexpressie
▪ Meeste genen zijn hetzelfde voor iedereen (lichaamseigenschappen: 2 longen, een hart,
32 tanden, 2 benen, … )
▪ Kleiner aantal genen verschillen tussen mensen ( lichamelijke en psychische trekken:
kleur ogen, extraversie vs introversie)
DUS: mensen verschillen in genoom (genotype) en hoe dit tot uiting komt en dit kan
samenhangen met bepaalde verschillen in hoe ze zijn (fenotype)
B. Doel van gedragsgenetica:
1) Bepalen hoeveel % van verschillen tussen mensen in een bepaalde trek
toegeschreven kunnen worden aan genetische verschillen en hoeveel aan
omgevingsverschillen
= Klassieke gedragsgenetica
2) Hoe gaan genen en omgeving interageren en correleren in het bepalen van individuele
verschillen
= Moderne gedragsgenetica
3) Bepalen welke omgevings- en genetische invloeden een invloed hebben op
individuele verschillen Bv: omgeving: ouders, peers, unieke invloeden
genetisch: enkele genen, complex van genen

, 4




I. Klassieke gedragsgenetica:
• Wat is overerfbaarheid?
▪ Proportie variantie % van geobserveerde verschillen in een groep individuen die
verklaard of toegeschreven worden aan genetische verschillen
= er zijn verschillen/ varianties tussen mensen in gedrag, PH, …
= er is variantie tussen mensen in genen
▪ Hoe hangen deze samen?
▪ Fenotype: uiterlijk voorkomen, eigenschappen van een organisme = gedrag, fysische
kenmerken, PH → eindproduct zoals het zich voordoet
2

Geschreven voor

Instelling
Studie
Vak

Documentinformatie

Geüpload op
18 februari 2026
Aantal pagina's
49
Geschreven in
2025/2026
Type
SAMENVATTING

Onderwerpen

$15.99
Krijg toegang tot het volledige document:

Verkeerd document? Gratis ruilen Binnen 14 dagen na aankoop en voor het downloaden kan je een ander document kiezen. Je kan het bedrag gewoon opnieuw besteden.
Geschreven door studenten die geslaagd zijn
Direct beschikbaar na je betaling
Online lezen of als PDF

Maak kennis met de verkoper
Seller avatar
Pierre45

Maak kennis met de verkoper

Seller avatar
Pierre45 Universiteit Antwerpen
Volgen Je moet ingelogd zijn om studenten of vakken te kunnen volgen
Verkocht
-
Lid sinds
4 maanden
Aantal volgers
0
Documenten
30
Laatst verkocht
-
Gegarandeerd geslaagd voor je examens, download.

Hey! Ik ben Morgan en ik verkoop hier samenvattingen van alle leerstof van de 3e graad voor examencommissie en het toelatingsexamen arts/tandarts. Ik studeer momenteel mijn master in de geneeskunde, maar ik blijf up to date met de vakfiches van de examencommissie. In mijn samenvattingen overloop ik alle leerstof die te kennen valt voor de examencommissie 3ASO/TSO/KSO en ondertussen DOORSTROOM en DUBBELE finaliteit (volgens de vakfiche) en ik voeg ook altijd examenvragen toe van vorige examens. Zo heb je tenminste een beeld van hoe de vragen gesteld worden op een examen. Ook voeg ik graag extra hulpmiddelen toe zoals een youtube-playlist of tips of sites die mij echt geholpen hebben. Ik ben zelf geslaagd geweest met mooie cijfers dus deze samenvattingen kunnen zeker wel helpen. Aangezien de examencommissie bepaalde veranderingen doorvoert in september 2025, ben ik druk bezig met deze samenvattingen aan te maken en doe mijn best om de recente informatie in het oog te houden. Hou hier wel rekening mee dat bepaalde vakken dus kunnen verdwijnen of dat er nieuwe kunnen bijkomen. OPGELET! Ik zal regelmatig updates in de samenvattingen doen, aan de hand van examens die gemaakt zijn tegen dan dus download altijd (zonder extra kosten) de recentste versie om mee te studeren. Indien er een vak is bij de examencommissie waarvoor je op mijn profiel geen samenvatting kon vinden, mag je het me laten weten en dan probeer ik aan deze samenvatting te werken. Ik wens je veel succes met je studie en moest je nog vragen over iets hebben, mag je mij altijd een berichtje sturen :)

Lees meer Lees minder
0.0

0 beoordelingen

5
0
4
0
3
0
2
0
1
0

Waarom studenten kiezen voor Stuvia

Gemaakt door medestudenten, geverifieerd door reviews

Kwaliteit die je kunt vertrouwen: geschreven door studenten die slaagden en beoordeeld door anderen die dit document gebruikten.

Niet tevreden? Kies een ander document

Geen zorgen! Je kunt voor hetzelfde geld direct een ander document kiezen dat beter past bij wat je zoekt.

Betaal zoals je wilt, start meteen met leren

Geen abonnement, geen verplichtingen. Betaal zoals je gewend bent via Bancontact, iDeal of creditcard en download je PDF-document meteen.

Student with book image

“Gekocht, gedownload en geslaagd. Zo eenvoudig kan het zijn.”

Alisha Student

Bezig met je bronvermelding?

Maak nauwkeurige citaten in APA, MLA en Harvard met onze gratis bronnengenerator.

Bezig met je bronvermelding?

Veelgestelde vragen