, Biologie-Lernzettel
Zeitraum : Dis zum 28
. September
Genetik
Die
Chargaff-Regel
-half bei der
Aufklärung der Basenpaarstruktur
,
da Basenpaare
sie auf die Ausgeglichenheit der
hinwies . Wenn A(Adenin) immer mit T(Thymin) und
C (Cytosin) immer mit G (Guanin ist stellt dies
gepaart ,
sicher , das die
DNA-Stränge gleichmäßig miteinander
verbunden sind
.
DNA-Desoxyribonucleinsäure - Buch S 232-235
.
Skizze einer DNA :
-
Phosphorsäure
--Zucker Desoxyribose :
>
-
Experiment von Meselson und Stahl
=
u
Wasserstoffbrücken
-
, Replikation der DNA (stichpunktartig
aus Ein-Chromatia-Chromosomen werden vor jeder Meiose in der
-
Interphase des Zellzyklus Zwei-Chromatiden-Chromosomen gebildet
dabei wird die DNA identisch verdoppelt
-
↳
Replikation
Ablauf :
-Replikation beginnt an bestimmter DNA-Sequenz , dem Replikationsursprung
-
DNA wird entwunden -D Enzum Helicase lagert sich an - trennt die beiden
Einzelstränge voneinander , sodass die Replikationsgabel entsteht
-
Synthese neuer
DNA-Stränge durch das Enzum DNA-Polymerase
↳0 einzelne Nucleotide
bindet an
DNA-Strang
↳ Startmolekül Primer"
auf
angewiesen
↳ Primer wird vom Enzym Primase komplementär zu einer kurzen
Nukleotidsequenz der alten
Einzelstränge gebildet
-
Am B'Ende des Primers bindet die DNA-Polymerase freie Nucleotide
komplementär zur Nucleotidsequenz der alten
Einzelstränge
lo neuer
DNA-Doppelstrang
DNA-Polymerasekann nur Ende freie Nucleotiden Dinden
-
ans
-Einzelstränge verlaufen antiparallel
kontinuierliche Neusynthese in
Richtung der Replikationsgabel nur an einem
↳
Einzelstrang möglich -D Leitstrang
↳ von der
Replikationsgabel weg synthetisiert -O
Folgestrang
↳ am
Folgestrang werden mit dem Fortschreiten der
Replikationsgabel
immer wieder neue Primer gebildet
↳ ans Ende bindet die DNA-Polymerase Nucleotide
Co DNA-Stücke des neuen
Einzelstranges entstehen
,>
-
dies sind die Okazaki-Fragmente
>
-
DNA-Replikation des zweiten Einzelstranges-u diskontinuierlich
> Primer werden durch ein Enzym abgebaut
-
C Lücken komplementären Nukleotiden
werden mit
gefüllt
> einem DNA-
DNA-Ligase verknüpft Okazaki-Fragmente
-
zu
Einzelstrang
Ergebnis Doppelstränge
>
-
: Zwei identische
PCR und Gelelektrophorese
Komponenten einer PCR
-
DNA-Polymerase , Gemisch der vier DNA-Nucleotide ,
zwei
künstlich hergestellte Primer die je 15-25 Nucleotide lang sind
↳ mit kurzen Basensequenzen - komplementär zum
Anfang/Ende
des DNA-Abschnittes
-
hitzestabile DNA. Polymerase mit Temp-optimum 72 °
↳
Tag-Polymerase - aus Bakterien isoliert
-Komponenten werden
gemischt und in ein
Heiz-/Kühlgerät
~>
Thermozykler gestellt
Ablauf der PCR
-
drei Schritte
,
die bei unterschiedlicher Temp . ablaufen
95 C erhitzt - Wasserstoffbrücken
Denaturierung wird auf
:
.
1 : -
es
des DNA-Doppelstrangs getrennt -
Einzelstränge
Zeitraum : Dis zum 28
. September
Genetik
Die
Chargaff-Regel
-half bei der
Aufklärung der Basenpaarstruktur
,
da Basenpaare
sie auf die Ausgeglichenheit der
hinwies . Wenn A(Adenin) immer mit T(Thymin) und
C (Cytosin) immer mit G (Guanin ist stellt dies
gepaart ,
sicher , das die
DNA-Stränge gleichmäßig miteinander
verbunden sind
.
DNA-Desoxyribonucleinsäure - Buch S 232-235
.
Skizze einer DNA :
-
Phosphorsäure
--Zucker Desoxyribose :
>
-
Experiment von Meselson und Stahl
=
u
Wasserstoffbrücken
-
, Replikation der DNA (stichpunktartig
aus Ein-Chromatia-Chromosomen werden vor jeder Meiose in der
-
Interphase des Zellzyklus Zwei-Chromatiden-Chromosomen gebildet
dabei wird die DNA identisch verdoppelt
-
↳
Replikation
Ablauf :
-Replikation beginnt an bestimmter DNA-Sequenz , dem Replikationsursprung
-
DNA wird entwunden -D Enzum Helicase lagert sich an - trennt die beiden
Einzelstränge voneinander , sodass die Replikationsgabel entsteht
-
Synthese neuer
DNA-Stränge durch das Enzum DNA-Polymerase
↳0 einzelne Nucleotide
bindet an
DNA-Strang
↳ Startmolekül Primer"
auf
angewiesen
↳ Primer wird vom Enzym Primase komplementär zu einer kurzen
Nukleotidsequenz der alten
Einzelstränge gebildet
-
Am B'Ende des Primers bindet die DNA-Polymerase freie Nucleotide
komplementär zur Nucleotidsequenz der alten
Einzelstränge
lo neuer
DNA-Doppelstrang
DNA-Polymerasekann nur Ende freie Nucleotiden Dinden
-
ans
-Einzelstränge verlaufen antiparallel
kontinuierliche Neusynthese in
Richtung der Replikationsgabel nur an einem
↳
Einzelstrang möglich -D Leitstrang
↳ von der
Replikationsgabel weg synthetisiert -O
Folgestrang
↳ am
Folgestrang werden mit dem Fortschreiten der
Replikationsgabel
immer wieder neue Primer gebildet
↳ ans Ende bindet die DNA-Polymerase Nucleotide
Co DNA-Stücke des neuen
Einzelstranges entstehen
,>
-
dies sind die Okazaki-Fragmente
>
-
DNA-Replikation des zweiten Einzelstranges-u diskontinuierlich
> Primer werden durch ein Enzym abgebaut
-
C Lücken komplementären Nukleotiden
werden mit
gefüllt
> einem DNA-
DNA-Ligase verknüpft Okazaki-Fragmente
-
zu
Einzelstrang
Ergebnis Doppelstränge
>
-
: Zwei identische
PCR und Gelelektrophorese
Komponenten einer PCR
-
DNA-Polymerase , Gemisch der vier DNA-Nucleotide ,
zwei
künstlich hergestellte Primer die je 15-25 Nucleotide lang sind
↳ mit kurzen Basensequenzen - komplementär zum
Anfang/Ende
des DNA-Abschnittes
-
hitzestabile DNA. Polymerase mit Temp-optimum 72 °
↳
Tag-Polymerase - aus Bakterien isoliert
-Komponenten werden
gemischt und in ein
Heiz-/Kühlgerät
~>
Thermozykler gestellt
Ablauf der PCR
-
drei Schritte
,
die bei unterschiedlicher Temp . ablaufen
95 C erhitzt - Wasserstoffbrücken
Denaturierung wird auf
:
.
1 : -
es
des DNA-Doppelstrangs getrennt -
Einzelstränge
