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Biochimie - Enzymes (CM 7)
Notes de cours • 10
pages
• 2023
A) Catalyseurs biologiques.
1) Vitesse et équilibre de réaction.
2)Pouvoir catalytique et spécificité des enzymes.
3) Groupements catalytiques spécifiques.
B) Cinétique réactionnelle.
1) Effet de la concentration en substrat sur la vitesse de réaction enzymatique.
2) Relation entre [S] et la vitesse d’une réaction enzymatique.
3) Vmax et Km.
4) Inhibiteurs des enzymes.
C) Applications des enzymes.
Biochimie - Enzymes (CM 7)
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A) Catalyseurs biologiques.
1) Vitesse et équilibre de réaction.
2)Pouvoir catalytique et spécificité des enzymes.
3) Groupements catalytiques spécifiques.
B) Cinétique réactionnelle.
1) Effet de la concentration en substrat sur la vitesse de réaction enzymatique.
2) Relation entre [S] et la vitesse d’une réaction enzymatique.
3) Vmax et Km.
4) Inhibiteurs des enzymes.
C) Applications des enzymes.
A) Réplication de l’ADN.
1) Distribution de la molécule d’ADN lors de la réplication.
2) Point d’initiation de la réplication.
3) Activité réplicative.
4) Réplication bactérienne.
5) Méthylation de l’ADN bactérien.
6) Réplication eucaryote.
B) Expression des gènes chez les Procaryotes.
1) Transcription.
2) Traduction.
C) Expression des gènes chez les Eucaryotes.
1) Transcription.
2) Maturation des ARN.
3) Traduction.
Biochimie - Biologie moléculaire (CM 10 et 11)
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A) Réplication de l’ADN.
1) Distribution de la molécule d’ADN lors de la réplication.
2) Point d’initiation de la réplication.
3) Activité réplicative.
4) Réplication bactérienne.
5) Méthylation de l’ADN bactérien.
6) Réplication eucaryote.
B) Expression des gènes chez les Procaryotes.
1) Transcription.
2) Traduction.
C) Expression des gènes chez les Eucaryotes.
1) Transcription.
2) Maturation des ARN.
3) Traduction.
A) Agrandir l’image d’un échantillon.
1) Lentilles convergentes et principe de la loupe.
2) Les microscopes (éclairage par transparence).
B) Obtenir une image fine et résolue.
1) Éclairage.
2) Les éléments d’un microscope.
3) Optimisation de l’éclairement par des diaphragmes.
4) Caractéristiques de la lumière.
5) Propriétés de la lumière.
C) Microscopie photonique.
1) Trans-illumination.
- Fond clair.
- Fond noir.
- Contraste de phase.
- Contraste interfére...
Microscopie et régulation cellulaire - Microscopie (CM 1 à 4)
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A) Agrandir l’image d’un échantillon.
1) Lentilles convergentes et principe de la loupe.
2) Les microscopes (éclairage par transparence).
B) Obtenir une image fine et résolue.
1) Éclairage.
2) Les éléments d’un microscope.
3) Optimisation de l’éclairement par des diaphragmes.
4) Caractéristiques de la lumière.
5) Propriétés de la lumière.
C) Microscopie photonique.
1) Trans-illumination.
- Fond clair.
- Fond noir.
- Contraste de phase.
- Contraste interfére...
A) Cycle cellulaire eucaryote.
1) Étapes du cycle cellulaire.
2) Points de contrôle (checkpoints) entre les phases.
B) Historique.
1) Mise en évidence des facteurs contrôlant la progression du cycle.
2) Identification des gènes et protéines contrôlant la progression du cycle.
C) Acteurs clefs de la progression du cycle cellulaire, les complexes CDK-cycline.
1) Les kinases Cycline-Dépendantes (CDK).
2) Cyclines.
D) Régulation de l’activité des complexes CDK-cycline.
1)...
Microscopie et régulation cellulaire - Régulation du cycle cellulaire (CM 5 et 6)
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A) Cycle cellulaire eucaryote.
1) Étapes du cycle cellulaire.
2) Points de contrôle (checkpoints) entre les phases.
B) Historique.
1) Mise en évidence des facteurs contrôlant la progression du cycle.
2) Identification des gènes et protéines contrôlant la progression du cycle.
C) Acteurs clefs de la progression du cycle cellulaire, les complexes CDK-cycline.
1) Les kinases Cycline-Dépendantes (CDK).
2) Cyclines.
D) Régulation de l’activité des complexes CDK-cycline.
1)...
Combien avez-vous déjà dépensé pour Stuvia ? Imaginez que vous soyez beaucoup plus nombreux à payer pour des notes d'étude, mais cette fois-ci, c'est VOUS qui vendez. Ka-ching !
A) Définitions et quelques exemples.
1) Activation par les facteurs de croissance.
2) Méthodes d’étude des facteurs de croissance.
3) Facteurs trophiques et chimiotactiques.
4) Deux exemples de facteurs de croissance : VEGF et TGFβ.
B) Activation des récepteurs et initiation de la transduction de signal.
1) Récepteurs intracellulaires.
2) Récepteurs de surface (transmembranaire).
C) Récepteurs à activité kinase.
1) Récepteurs tyrosine-kinases (RTK).
2) Récepteurs asso...
Microscopie et régulation cellulaire - Signalisation cellulaire (CM 7 à 10)
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A) Définitions et quelques exemples.
1) Activation par les facteurs de croissance.
2) Méthodes d’étude des facteurs de croissance.
3) Facteurs trophiques et chimiotactiques.
4) Deux exemples de facteurs de croissance : VEGF et TGFβ.
B) Activation des récepteurs et initiation de la transduction de signal.
1) Récepteurs intracellulaires.
2) Récepteurs de surface (transmembranaire).
C) Récepteurs à activité kinase.
1) Récepteurs tyrosine-kinases (RTK).
2) Récepteurs asso...
A)Introduction
- Historique.
- Principaux types de mort cellulaire.
- Fragmentation de l’ADN au cours de l’apoptose.
- Détection des cellules apoptotiques.
B) Fonctions.
1) Élimination par apoptose des cellules sans fonction.
2) Élimination par apoptose des cellules en excès.
3) Élimination par apoptose des cellules anormales.
4) Élimination par apoptose des cellules ayant rempli leur(s) fonction(s).
C) Régulation.
1) Apoptose extrinsèque.
2) Apoptose intrinsèque.
3...
Microscopie et régulation cellulaire - Apoptose (CM 11 et 12)
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A)Introduction
- Historique.
- Principaux types de mort cellulaire.
- Fragmentation de l’ADN au cours de l’apoptose.
- Détection des cellules apoptotiques.
B) Fonctions.
1) Élimination par apoptose des cellules sans fonction.
2) Élimination par apoptose des cellules en excès.
3) Élimination par apoptose des cellules anormales.
4) Élimination par apoptose des cellules ayant rempli leur(s) fonction(s).
C) Régulation.
1) Apoptose extrinsèque.
2) Apoptose intrinsèque.
3...
A) Types d'immunité
- Anté-immunité.
- Immunité innée.
- Immunité adaptative.
B) Immunité innée.
- Détection des signaux de danger par les récepteurs PRR.
- Synthèse des médiateurs pro-inflammatoires.
- Protéines du complément.
- Phagocytose.
- Cellules NK.
- Réaction inflammatoire.
- Orientation de l'immunité adaptative.
C) Immunité adaptative.
- Organes lymphoïdes.
- TCR et BCR (récepteurs des lymphocytes T et B).
- Anticorps.
- Maturation des lymph...
Immunologie fondamentale - Résumé (UE complète)
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A) Types d'immunité
- Anté-immunité.
- Immunité innée.
- Immunité adaptative.
B) Immunité innée.
- Détection des signaux de danger par les récepteurs PRR.
- Synthèse des médiateurs pro-inflammatoires.
- Protéines du complément.
- Phagocytose.
- Cellules NK.
- Réaction inflammatoire.
- Orientation de l'immunité adaptative.
C) Immunité adaptative.
- Organes lymphoïdes.
- TCR et BCR (récepteurs des lymphocytes T et B).
- Anticorps.
- Maturation des lymph...
A) Molécules de l’immunité innée.
1) Immunité constitutive (ou anté-immunité ou immunité naturelle).
2) Détection des MAMP et DAMP par les PRR cellulaires.
3) Détection par les PRR extracellulaires : le système du complément.
B) Cellules de l'immunité innée.
1) Réponse inglammatoire aiguë
2) Phagocytes
3) Neutrophiles
4) Cellules NK (natural killer)
Immunologie fondamentale - Immunité innée (CM 6)
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A) Molécules de l’immunité innée.
1) Immunité constitutive (ou anté-immunité ou immunité naturelle).
2) Détection des MAMP et DAMP par les PRR cellulaires.
3) Détection par les PRR extracellulaires : le système du complément.
B) Cellules de l'immunité innée.
1) Réponse inglammatoire aiguë
2) Phagocytes
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