Immunité innée.
A) Molécules de l’immunité innée.
1) Immunité constitutive (ou anté-immunité ou immunité naturelle).
Celle qui préexiste avant qu’il y ait réaction immunitaire (innée et adaptative).
Les IgA sont classés ici (même si aussi dans innée), car à tout instant on sécrète une
grande quantité d’IgA (dominants dans sécrétions extracellulaires).
Éléments constitutivement présents, formant des barrières.
• Mécanique. Jonctions, dans la couches les plus basales de la peau (la peau,
ce sont des couches de cellules superposées, avec une couche de cellules
mortes au-dessus, il n’y a pas forcément besoin de jonctions serrées au-dessus),
dans l’épithélium muqueux (l’épithélium c’est une couche de cellules aux
jonctions serrées qui permettent de fermer le passage). Cils (),formés par
microtubules et en mouvement se retrouvent dans muqueuse respiratoire,
permettent au mucus d’aller vers l’extérieur, car celui-ci contient parfois des
micro-organismes (ex le mucus qui sort du nez quand malade, cytokine fait
qu’on en sécrète plus que d’habitude).
• Chimique. Acides gras protègent de la déshydratation > si on se lave trop, on
se dessèche totalement > peut causer des infections, car perte de cette
barrière. Gel hydroalcoolique détruit aussi micro-organismes qui sont
normalement là au niveau de la peau. Peptides antimicrobiens font partie de
l’immunité innée > agit sur micro-organismes en formant des pores sur
membranes des bactéries et champignons (moins virus). Lysozyme (lysopaïne
contient du citron, vitamine C et du lysozyme), une enzyme libérée aussi par
immunité innée au niveau des cellules innées, mais aussi de façon constitutive
dans la salive, ça fragilise les bactéries. Mucus, composés de beaucoup de
molécules, présence constitutive pour protéger cellules d’en-dessous, les
microbiotes restent au-dessus du mucus (seules certaines adaptés au cours du
temps), des cytokines peuvent augmenter sa quantité.
• Microbiologique (microbiote agit par compétition, car microbes déjà présents
bloquent le développement de micro-organismes qui pourraient être nocifs) et
immunologique (IgA, les anticorps le plus sécrétés, mais à l’extérieur du corps
et aussi par glandes mammaires qui le sécrètent pour l’allaitement / peptides
antimicrobiens).
2) Détection des MAMP et DAMP par les PRR cellulaires.
Certains microbes arrivent à traverser les barrières. Infection locale d’abord, pas forcément grave, car immunité
systémique plus grave. On devrait parler de micro-
innée peut s’en débarrasser. Infection
organismes, non de pathogènes, car le système immunitaire innée est efficace contre
les micro-organismes (qui sont pathogènes pour certaines personnes et non d’autres).
Pathogènes ont des méthodes pour ne pas être reconnus par système immunitaire.
Micro-organismes du microbiotes peuvent passer la barrière en cas de lésion >
détection et suppression par le système immunitaire.
A) Molécules de l’immunité innée.
1) Immunité constitutive (ou anté-immunité ou immunité naturelle).
Celle qui préexiste avant qu’il y ait réaction immunitaire (innée et adaptative).
Les IgA sont classés ici (même si aussi dans innée), car à tout instant on sécrète une
grande quantité d’IgA (dominants dans sécrétions extracellulaires).
Éléments constitutivement présents, formant des barrières.
• Mécanique. Jonctions, dans la couches les plus basales de la peau (la peau,
ce sont des couches de cellules superposées, avec une couche de cellules
mortes au-dessus, il n’y a pas forcément besoin de jonctions serrées au-dessus),
dans l’épithélium muqueux (l’épithélium c’est une couche de cellules aux
jonctions serrées qui permettent de fermer le passage). Cils (),formés par
microtubules et en mouvement se retrouvent dans muqueuse respiratoire,
permettent au mucus d’aller vers l’extérieur, car celui-ci contient parfois des
micro-organismes (ex le mucus qui sort du nez quand malade, cytokine fait
qu’on en sécrète plus que d’habitude).
• Chimique. Acides gras protègent de la déshydratation > si on se lave trop, on
se dessèche totalement > peut causer des infections, car perte de cette
barrière. Gel hydroalcoolique détruit aussi micro-organismes qui sont
normalement là au niveau de la peau. Peptides antimicrobiens font partie de
l’immunité innée > agit sur micro-organismes en formant des pores sur
membranes des bactéries et champignons (moins virus). Lysozyme (lysopaïne
contient du citron, vitamine C et du lysozyme), une enzyme libérée aussi par
immunité innée au niveau des cellules innées, mais aussi de façon constitutive
dans la salive, ça fragilise les bactéries. Mucus, composés de beaucoup de
molécules, présence constitutive pour protéger cellules d’en-dessous, les
microbiotes restent au-dessus du mucus (seules certaines adaptés au cours du
temps), des cytokines peuvent augmenter sa quantité.
• Microbiologique (microbiote agit par compétition, car microbes déjà présents
bloquent le développement de micro-organismes qui pourraient être nocifs) et
immunologique (IgA, les anticorps le plus sécrétés, mais à l’extérieur du corps
et aussi par glandes mammaires qui le sécrètent pour l’allaitement / peptides
antimicrobiens).
2) Détection des MAMP et DAMP par les PRR cellulaires.
Certains microbes arrivent à traverser les barrières. Infection locale d’abord, pas forcément grave, car immunité
systémique plus grave. On devrait parler de micro-
innée peut s’en débarrasser. Infection
organismes, non de pathogènes, car le système immunitaire innée est efficace contre
les micro-organismes (qui sont pathogènes pour certaines personnes et non d’autres).
Pathogènes ont des méthodes pour ne pas être reconnus par système immunitaire.
Micro-organismes du microbiotes peuvent passer la barrière en cas de lésion >
détection et suppression par le système immunitaire.
