Régulation du cycle
cellulaire.
A) Les étapes du cycle cellulaire eucaryote.
Le cycle cellulaire se définit comme le processus correspondant à la vie d’une
cellule, depuis sa formation par division de la cellule mère jusqu’à la fin de sa propre
division en deux cellules filles. La phase M (pour « mitose »), qui comprend la
mitose et la cytocinèse. Pendant l'interphase, la cellule croît, en synthétisant des
protéines et en produisant des organites cytoplasmiques (comme les mitochondries et
le RE), et copie ses chromosomes en préparation de la division cellulaire. On subdivise
l’interphase en trois périodes de croissance, soit, dans l’ordre, la phase G1 (G pour
gap ou intervalle sans synthèse d’ADN, la cellule croît), la phase S (S pour « synthèse
d’ADN », tout en continuant de croître) et la phase G2 (finit de se préparer pour la
division cellulaire sans cesser de croître).
Télophase. Dans cellule animale, sillon de division grâce à l’anneau contractile.
Dans la cellule végétale, l’étranglement est impossible à cause de la paroi > un
squelette microtubulaire, le fragmoplaste, sert de support à toutes les enzymes pour
la formation des nouvelles paroi et membrane plasmique.
Durée du cycle varie de 20 à 30h. Des exceptions, comme les cellules
embryonnaires, qui ont des cycles très courts de 20mn environ, ils enchaînent phases
S et M sans phases G.
La cytométrie en flux (flow cytometry). Technique qui permet d'étudier
rapidement quelques caractéristiques d'un grand nombre de cellules (plusieurs
dizaines de milliers). Les cellules que l'on veut étudier doivent être mises en
suspension dans un milieu. Elles sont poussées par un système de pompe et envoyées
une à une devant un (ou plusieurs) faisceau laser qui permet de mesurer ou d'évaluer
des paramètres cellulaires. La lumière diffractée mesurée en face du rayon laser
permet d'évaluer la taille des cellules. La lumière diffractée, mesurée sur le côté
(paramètre SSC) donne une mesure de la granularité de la cellule. Permet notamment
de mesurer une quantité d’ADN.
2) Points de contrôle (checkpoints) entre les phases.
Point de contrôle G1. Vérification si l’ADN n’a pas subit de dommage (et autre), si
oui > pas de réplication. L’entrée en phase S est hautement contrôlé, car si une
cellule s’engage à dupliquer son génome, elle s’engage aussi à se diviser.
Point de contrôle G2. Vérification de la réplication complète de l’ADN et autre.
Point de contrôle M. La qualité du génome est vérifié (chromosomes bien alignés,
attachés au fuseau mitotique).
→ Arrêt du cycle cellulaire et apoptose si un des paramètres n’est pas
satisfaisant.
cellulaire.
A) Les étapes du cycle cellulaire eucaryote.
Le cycle cellulaire se définit comme le processus correspondant à la vie d’une
cellule, depuis sa formation par division de la cellule mère jusqu’à la fin de sa propre
division en deux cellules filles. La phase M (pour « mitose »), qui comprend la
mitose et la cytocinèse. Pendant l'interphase, la cellule croît, en synthétisant des
protéines et en produisant des organites cytoplasmiques (comme les mitochondries et
le RE), et copie ses chromosomes en préparation de la division cellulaire. On subdivise
l’interphase en trois périodes de croissance, soit, dans l’ordre, la phase G1 (G pour
gap ou intervalle sans synthèse d’ADN, la cellule croît), la phase S (S pour « synthèse
d’ADN », tout en continuant de croître) et la phase G2 (finit de se préparer pour la
division cellulaire sans cesser de croître).
Télophase. Dans cellule animale, sillon de division grâce à l’anneau contractile.
Dans la cellule végétale, l’étranglement est impossible à cause de la paroi > un
squelette microtubulaire, le fragmoplaste, sert de support à toutes les enzymes pour
la formation des nouvelles paroi et membrane plasmique.
Durée du cycle varie de 20 à 30h. Des exceptions, comme les cellules
embryonnaires, qui ont des cycles très courts de 20mn environ, ils enchaînent phases
S et M sans phases G.
La cytométrie en flux (flow cytometry). Technique qui permet d'étudier
rapidement quelques caractéristiques d'un grand nombre de cellules (plusieurs
dizaines de milliers). Les cellules que l'on veut étudier doivent être mises en
suspension dans un milieu. Elles sont poussées par un système de pompe et envoyées
une à une devant un (ou plusieurs) faisceau laser qui permet de mesurer ou d'évaluer
des paramètres cellulaires. La lumière diffractée mesurée en face du rayon laser
permet d'évaluer la taille des cellules. La lumière diffractée, mesurée sur le côté
(paramètre SSC) donne une mesure de la granularité de la cellule. Permet notamment
de mesurer une quantité d’ADN.
2) Points de contrôle (checkpoints) entre les phases.
Point de contrôle G1. Vérification si l’ADN n’a pas subit de dommage (et autre), si
oui > pas de réplication. L’entrée en phase S est hautement contrôlé, car si une
cellule s’engage à dupliquer son génome, elle s’engage aussi à se diviser.
Point de contrôle G2. Vérification de la réplication complète de l’ADN et autre.
Point de contrôle M. La qualité du génome est vérifié (chromosomes bien alignés,
attachés au fuseau mitotique).
→ Arrêt du cycle cellulaire et apoptose si un des paramètres n’est pas
satisfaisant.
