Zusammenfassung Chemie E2: Alkane und Halogenalkane, Eigenschaften (OC)

Chemie E2-1

1
.
Benennung von Alkanen und
Halogenalkanen nach VIPA



Alkane ohne allgemeine Formel CHm 2
Verzweigung 2
: +
i
: = -

m n




Anzahl Name Summen- Valenzstrichformel Skelettschreibweise

C-Atome formel (Lewis-Formel ( (Ecken sind C-Atome


H
I

1 Methan CH4 H -
C -

H keine
I
H




HH

2 Ethan C2H6 H - c -
C -
H
1

H It




H H H
I I I

3 Propan Cyto H -
c -

C -
C -
H
1 I

H H H




I H I H
I I 11
4 Butan Cyl10 H -
C -

C -

C -
c -
I
111
I I H It




I I It I H
1 1111
5 Pentan 25H12 H
- C -

C -

C -
C -

C -
H
1 11

H H If I It




H
, HHHH
6 Hexan Coley H - C
-
C -

C -

C -
C -
C -
H

IH it

H H H H I H H




M
I , 1 1.
7 Heptan (716 c c C C C C C H
-



H
- - - - - -
-




111 11 I
H H H H H It It




It I HI H
1
H

8 Octan Cottes C -
c -
2 -

C -
c -

C -
C -

C -
H
H) -
1 11 1 I I

H HHHH H H I




HHHHHHHHH
...... I

9 Nonan CgHzo H - c -

c -
c -

c -
c -

C -
C -

C -
C -
H
....... &

HHHHHHH I H




I
10 Decan Gottzz H -
c -

C -

c -
C -

c -

c -
C -
C -

C -
C
-
H


It if it it i hi ti H



1

, Alkane mit Verzweigung
:




Schritt 1 : längste Kette aus Kohlenstoff-Atomen (C) benennen

(2 B bei . . einem C-Atom :
... -methan ,
bei zwei : ... ethan
,
bei drei :
...
-


propan , bei vier :...
-

butan, ... (
Schritt 2 : Die Hauptkette wird so nummeriert , das die Kohlenstoffatome ,
an denen Substituenten (Seitenketten) hängen möglichst ,




niedrige Nummern bekommen :




(2 .
B .
2 ,3 ,5 statt 2 , 4 ,
51
Schritt 3 Ist die wird die des Alkan zu-yl
Seitenverzweigung Alkan
Endung umbenannt
,
:
ein
-



, von an


(2 B Methan >
Methyl Ethan >
Ethyl Propan >
Propyl , ...
-
- -



, ,
.
.




ist sie aber ein
Halogen /Element aus der 7 .
Hauptgruppe) ,
bleibt der Name

(2 B .
. Brom bleibt Brom ,
Chlor bleibt Chlor , Fluor bleibt Fluor , ... (

Schritt 4 :
Die Positionsnummer wird den Substituenten versehen

(2 .
B .
2 -


Methylpropan ,
5-Brom ...,
3- Ethyl .........
Schritt 5 :
Wenn ein Substituent mehrfach auftretet wird davor ein Di-(2) Tri-(3) , oder Tetra (4) angehängt

(2
. B .
2 ,5 -Dimethylpentan (
Schrittf :
Wenn mehrere unterschiedliche Substituenten vorhanden sind , werden sie nach dem Alphabet sortiert (Zahlen u .
griechische
Vorsilben sind dabei irrelevant/

(2 .
B . 6 - Brom-7-chlor-4 , 4-diethyl -8-methylundecan (
- - 1
>
Beachte I
: nur der erste Buchstabe wird groß geschrieben
C
-
-




I
I
1501 c -- i
C
-

-




I I I I I 1 I I
C- C
244545454540
- -




I
I
I I
ICI

i
-i
-




2 Alkane Halogenalkane Strukturformel zeichnen
.
und nach der
IOPAC-Benennung als



I


Beispiele :
-
C-
I 1

IPAC-Benennung
:
3-Methylpentan Halbstrukturformel :
CHy-CHz-CH(Hs)-CHz-CHz Strukturformel :
---- - I




IUPAC-Benennung
:
2-Chlorhexan Halbstrukturformel :
CHz-CH((l)
-



CH2-CHz-CHz-CH
III
1 111 I
Strukturformel :
c
4 4 4 4 4
-
- - - - - -
c-
I S




:

IUPAC-Benennung 3-Brom-2-methylpentan Halbstrukturformel :
CHy-CH)CHz) -


CH(Br)-CHz-CHy
1 Br
I 1 1

Strukturformel c c
4 4 4-
: - - -
-
-




I
I
-
C-
I




:

IUPAC-Benennung 6-Brom-7-chlor-4 , 4-diethyl -8-methylundecan



Halbstrukturformel :
CHy-CH2-CH2-C((CHzCHy(2) -



CHz -CH(Br)
-


CH)(1) -



CH(CHz) -


CHz -CHz-CH3



Strukturformel :
Siehe roter Kasten bei Alkane mit Verzweigung


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