Der genetische Fingerabdruck
Für den genetischen Fingerabdruck werden DNA - Sequenzen
verwendet, die nicht codierend sind. Diese DNA -Sequenzen
wiederholen sich in unterschiedlicher Häufigkeit. Da diese
DNA-Sequenzen nicht exprimiert werden,
Lastet kein Selektionsdruck auf. Es konnte also im Laute der
Evolution problemlos zur Vermehrung dieser Sequenzen kommen.
Für den genetischen Fingerabdruck braucht man ein verfahren, das diese Genorte vervielfältig.
Dieses Verfahren heißt Polymerase- Ketten-Reaktion.
Außerdem braucht man ein Verfahren, mit dem man die Länge der vervielfältigten DNA-
Abschnitte bestimmen kann.
PCR
I
Bestandteile Aufgaben
DNA-Abschnitt: Puffer, TAQ - Polymerase verknüpft vom
Nucleotide, 2 verschiedene Primer aus die Nucleotide zu Kary Mullis
Primer und Enzym (TAQ- einem komplementären Strang.
Polymerase)
Primer (Einzelstränge, ca. 25 Beide binden an DNA-Stränge,
Nucleotide, beide Stränge rahmen damit den Ziel-Abschnitt
komplementär zur Ziel-DNA- ein.
Abschnitt
Ablauf
Denaturieren: Die DNA wird in ihre zwei Stränge gespalten.
Hybridisieren: Der Primer lagert sich auf dem Ziel-DNA-Abschnitt und grenzt die Ziel-DNA ein.
Polymerisieren: Die TAQ - Polymerase synthetisiert mithilfe von Nucleotiden einen neuen Strang.
Für den genetischen Fingerabdruck werden DNA - Sequenzen
verwendet, die nicht codierend sind. Diese DNA -Sequenzen
wiederholen sich in unterschiedlicher Häufigkeit. Da diese
DNA-Sequenzen nicht exprimiert werden,
Lastet kein Selektionsdruck auf. Es konnte also im Laute der
Evolution problemlos zur Vermehrung dieser Sequenzen kommen.
Für den genetischen Fingerabdruck braucht man ein verfahren, das diese Genorte vervielfältig.
Dieses Verfahren heißt Polymerase- Ketten-Reaktion.
Außerdem braucht man ein Verfahren, mit dem man die Länge der vervielfältigten DNA-
Abschnitte bestimmen kann.
PCR
I
Bestandteile Aufgaben
DNA-Abschnitt: Puffer, TAQ - Polymerase verknüpft vom
Nucleotide, 2 verschiedene Primer aus die Nucleotide zu Kary Mullis
Primer und Enzym (TAQ- einem komplementären Strang.
Polymerase)
Primer (Einzelstränge, ca. 25 Beide binden an DNA-Stränge,
Nucleotide, beide Stränge rahmen damit den Ziel-Abschnitt
komplementär zur Ziel-DNA- ein.
Abschnitt
Ablauf
Denaturieren: Die DNA wird in ihre zwei Stränge gespalten.
Hybridisieren: Der Primer lagert sich auf dem Ziel-DNA-Abschnitt und grenzt die Ziel-DNA ein.
Polymerisieren: Die TAQ - Polymerase synthetisiert mithilfe von Nucleotiden einen neuen Strang.
