Zusammenfassung homologe Reihe der Cycloalkane; TB1; Chemie für Mediziner

Homologe Reihe der Cycloalkane

 Summenformel
= CnH2n


 Struktur
= Einfachbindungen zu Ring zusammengeschlossen

o Konformere
Cykloalkane sind räumlich




 Cykloalkane können in unterschiedlichen Konformationen vorkommen
(bezogen auf Cyklohexan-Ring)

 Sessel
 C-Atom 1 und 4 sind in entgegengesetzter Form aus
Ebene herausgeklappt
 Wasserstoffatome liegen gestaffelt vor
 große Substituenten gehen sich so weit wie möglich aus
dem Weg
 Energieeffizienz ist hoch, sodass hier das Energieminimum liegt
 Halbsessel
 1./4. C-Atom steht aus Ebene heraus
 restliche C-Atome liegen in Ebene
 große Abstoßung und Instabilität, sodass ein
Energiemaximum erreicht wird
 Twist-Boot
 Verdrehung von einer C-Bindung zur benachbarten C-
Bindung (aus der Wannen-Position heraus beschrieben)
 Wasserstoff-Atome konfrontieren sich nicht in der Mitte,
sodass Energiegehalt erhöht wird
 Wanne/Boot
 Atome 1 und 4 ragen auf der gleichen Seite aus der Ebene
heraus
 8- H-Atome liegen ekliptisch (verdeckt) vor und 2-H-Atome
ragen in die Mitte
 Annäherung der H-Atome sorgt für Abstoßung und Steigerung
des Energiegehaltes