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Überblick über alle Reaktionen der organischen Chemie

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15-02-2023

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2022/2023

In dieser Excel-Datei sind über 115 Reaktionen der organischen Chemie aufgelistet. Eingeteilt sind sie in verschiedenen Blättern (Allgemeine und Namensreaktionen, Metallorganische Verbindungen, Umlagerungen, Heterocyclen, Heterokumulene und Radikalische Reaktionen) unter der Angabe des Reaktionstyps, dem jeweiligen Syntheseziel und dem Mechanismus. Unter dem Abschnitt Mechanismus sind in Form von Notizen (rotes Dreieck oben rechts in der Zelle) genauere Informationen angegeben, die ein optimales Verständnis bieten. Zusätzlich sind eventuell nötige Katalysen und für die Synthese zu erfüllende Bedingungen sowie Nucleophil und Elektrophil angegeben, sofern möglich. Für die Vorlesung und Klausur relevante Reaktionen sind in orange hinterlegt (Angaben hierbei ohne Gewähr, da der Fokus sich bei anderen Professoren im Laufe der Zeit ändern kann). Diese Datenbank eignet sich daher gut als unterstützendes Nachschlagewerk für das OC-Praktikum im zweiten Semester, aber aufgrund des tollen Überblicks auch super zur Vorbereitung auf das erste Staatsexamen sowie die OC-Klausur. Als Vorschau angezeigt wird hier die pdf-Datei. Für die viel nützlichere Excel-Datei einfach mit einem Kaufnachweis bei mir melden :)

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Schule, Studium & Fach

Hochschule: Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf (HHU / HHUD)
Studium: Pharmazie
Kurs: Organische Chemie

Alle Dokumente für dieses Fach (1)

Dokument Information

Hochgeladen auf: 15. februar 2023
Anzahl der Seiten: 39
geschrieben in: 2022/2023
Typ: Andere
Person: Unbekannt

Themen

organische chemie
pharmazie staatsexamen
zweites fachsemester
organikum
hilfs und schadstoffe
namensreaktionen
umlagerungen
heterocyclen
radi
heinrich heine universität
organische chemie der arznei

Inhaltsvorschau

Name
Acylierung nach Friedel-Crafts
Acyloinkondensation
Aldol-Reaktion
Alkylierung nach Friedel-Crafts
Aminomethylierung von Aromaten
Azokupplung an CH-azide Verbindungen
Azokupplung mit aromatischen Aminen
Azokupplung mit Phenolen
Balz-Schiemann-Reaktion
Benzilsäureumlagerung
Blanc'sche Chlormethylierung
Cannizzaro-Reaktion
Chlorsulfonierung
Clemensen-Reduktion
Corey-Seebach-Methode
Cyanethylierung
Darzens-Glycidestersynthese
Dieckmann-Kondensation
Diels-Alder-Reaktion
Esterkondensation mit Ameisensäureestern
Esterkondensation mit Kohlensäureestern
Esterkondensation mit Oxalsäureestern
Ethinylierung
Gattermann-Koch-Synthese
Gattermann-Synthese nach Adams
Halogenierung von Aromaten
Henry-Reaktion (Nitroaldolreaktion)
Hydroxymethylierungen
Knoevenagel-Reaktion
Kolbe-Schmitt-Synthese
Leukart-Wallach-Reaktion
Mannich-Reaktion
Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion
Michael-Addition
Nitrierung

, Nitrosierung
Perkin-Reaktion
Reaktionen von Aromaten mit Carbonylverbindungen
Reduktion von Aryldiazoniumsalzen
Reduktive Eliminierung der Diazoniumgruppe
Robinson-Anellierung
Skraup'sche Chinolinsynthese
Strecker-Synthese
Sulfonierung
Synthese von Cyanhydrinen
Verkochen von Diazoniumsalzen
Vilsmeier-Haack-Synthese
Wittig-Reaktion
Wolff-Kishner-Reduktion

, Reaktionstyp
elektrophile Substitution am Aromaten
nucleophile Addition + Umpolung
nucleophile Addition bzw. Kondensationsreaktion
elektrophile Substitution am Aromaten
elektrophile Substitution am Aromaten
elektrophile Substitution
elektrophile Subsitution
elektrophile Substitution
monomolekulare nucleophile Substitution
intramolekulare Disproportionierung
elektrophile Substitution am Aromaten
Disproportionierung
elektrophile Substitution am Aromaten
Reduktion der Carbonylverbindung

konjugierte Addition
nucleophile Addition + SN2 + Epoxidbildung
intramolekulare Claisen-Kondensation
Cycloaddition
Esterkondensation
Esterkondensation
Esterkondensation
nucleophile Addition
elektrophile Substitution am Aromaten
elektrophile Substitution am Aromaten
elektrophile Substitution am Aromaten
nucleophile Addition
elektrophile Substitution am Aromaten
nucleophile Addition
elektrophile Substitution am Aromaten
Reduktive Aminierung
nucleophile Addition + Dehydratisierung + nucleophile Addition
Reduktion
konjugierte Addition
elektrophile Substitution am Aromaten

, elektrophile Substitution am Aromaten
nucleophile Addition + Eliminierung
elektrophile Substitution am Aromaten
Reduktion
Reduktion
Michael-Reaktion + Aldolreaktion
konjugierte Addition + elektrophile Substitution + Oxidation
nucleophile Addition + Hydrolyse
elektrophile Substitution am Aromaten
nucleophile Addition
monomolekulare nucleophile Substitution
elektrophile Substitution am Aromaten
Ringschluss + doppelte Heterolyse
Reduktion der Carbonylverbindung

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