100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na je betaling Lees online óf als PDF Geen vaste maandelijkse kosten 4,6 TrustPilot
logo-home
Samenvatting

Résumé Resume - SV

Beoordeling
-
Verkocht
-
Pagina's
1
Geüpload op
05-07-2025
Geschreven in
2024/2025

Fiche structuré récapitulatif qui contient l'essentiel du cour avec des arguments.

Instelling
Vak

Voorbeeld van de inhoud

Fiche révision – thème 1 – Génétique et évolution
Connaissances Capacités, attitudes
Chapitre 1 – L’origine du génotype des individus
Fécondation, gamètes  Schématiser une méiose, une fécondation
haploïdes, cellule-œuf  Ecrire les génotypes, les formules chromosomiques, schématiser
diploïde, génome, allèle, gène, correctement les chromosomes et les allèles dans une cellule
 Schématiser les conséquences de la méiose pour 2 paires d’allèles portés
homozygote, hétérozygote,
par 2 chromosomes ≠ ou par un même chromosome.
méiose, phénotype,  Comprendre les relations de dominance/récessivité.
chromosomes homologues,  Interpréter des résultats de croisements avec transmission de 2 paires
lignée pure, gènes liés, gènes d’allèles (liés ou non entre eux), portés ou pas par les chromosomes
indépendants, brassage sexuels.
génétique, crossing over,  Recenser et comparer des séquences d’ADN sur des trios père/
chromatide parentale, mère/enfant permettant d’analyser la présence de mutations nouvelles.
 Recenser des informations sur les nombreux mutants du gène de la
chromatide recombinée, arbre
mucoviscidose et les analyses prédictives qui peuvent être conduites.
généalogique, bio-  Comprendre la notion de clone à partir de divers exemples tirés de
informatique, base de l’agriculture ou du domaine de la santé
données informatisées, clone,  Extraire et organiser des informations sur les mutations et leurs effets
mitose, mutation, sous-clone phénotypiques.
Chapitre 2 – Les anomalies génétiques de la méiose
migrations anormales de  Schématiser une méiose anormale et une fécondation conduisant à une
chromosomes/ chromatides trisomie / une monosomie
au cours des divisions de  Utiliser un logiciel de traitement de séquences génétiques (Geniegen)
 Schématiser un crossing over inégal
méiose, isolement
 Expliquer en quoi des anomalies chromosomiques/une duplication de
reproducteur, spéciation, gène peuvent jouer un rôle important dans l’évolution des espèces /
crossing-over inégal, famille comprendre que la reproduction sexuée garantit l’émergence de
multigénique, duplication nouveaux génomes chez les êtres vivants, en tolérant des erreurs (qui
deviennent des innovations)
Chapitre 3 - La complexification des génomes : transferts horizontaux et endosymbioses
transferts horizontaux de  Étudier des expériences historiques mettant en évidence la
gènes (vecteurs viraux, transformation bactérienne.
conjugaison bactérienne…),  Comprendre en quoi les mécanismes des transferts horizontaux ont des
impacts en santé humaine (antibiorésistance ; production de molécules
endosymbioses, hérédité
d’intérêt).
cytoplasmique, phylogénie  Recenser des informations attestant l’existence de transferts horizontaux
de gènes dans l’histoire du génome humain.
 Extraire et organiser des informations d’un arbre phylogénétique pour
identifier l’importance des transferts horizontaux.
 retrouver les arguments qui ont conduit à considérer que les organites
énergétiques sont issus de symbioses
 Comprendre que des mécanismes non liés à la reproduction sexuée
enrichissent les génomes de tous les êtres vivants.
Chapitre 4 – L’inéluctable évolution des génomes
modèle théorique de Hardy-  Comprendre et identifier les facteurs éloignant de l’équilibre théorique de
Weinberg, mutations, Hardy-Weinberg, notamment l’appariement non-aléatoire, la sélection
sélection naturelle, dérive naturelle/sexuelle, la population finie (dérive génétique).
génétique, migrations,  Exploiter des informations sur l’évolution de fréquences alléliques dans
sélection sexuelle, facteurs des populations
biotiques et abiotiques,  Questionner la notion d’espèce en s’appuyant sur les apports modernes
espèce, du séquençage de l’ADN.

Geschreven voor

Instelling
Studie
Vak

Documentinformatie

Geüpload op
5 juli 2025
Aantal pagina's
1
Geschreven in
2024/2025
Type
SAMENVATTING

Onderwerpen

€8,06
Krijg toegang tot het volledige document:

100% tevredenheidsgarantie
Direct beschikbaar na je betaling
Lees online óf als PDF
Geen vaste maandelijkse kosten

Maak kennis met de verkoper
Seller avatar
damlasaskin

Maak kennis met de verkoper

Seller avatar
damlasaskin Franche-Comté
Volgen Je moet ingelogd zijn om studenten of vakken te kunnen volgen
Verkocht
-
Lid sinds
8 maanden
Aantal volgers
0
Documenten
5
Laatst verkocht
-

0,0

0 beoordelingen

5
0
4
0
3
0
2
0
1
0

Populaire documenten

Waarom studenten kiezen voor Stuvia

Gemaakt door medestudenten, geverifieerd door reviews

Kwaliteit die je kunt vertrouwen: geschreven door studenten die slaagden en beoordeeld door anderen die dit document gebruikten.

Niet tevreden? Kies een ander document

Geen zorgen! Je kunt voor hetzelfde geld direct een ander document kiezen dat beter past bij wat je zoekt.

Betaal zoals je wilt, start meteen met leren

Geen abonnement, geen verplichtingen. Betaal zoals je gewend bent via iDeal of creditcard en download je PDF-document meteen.

Student with book image

“Gekocht, gedownload en geslaagd. Zo makkelijk kan het dus zijn.”

Alisha Student

Veelgestelde vragen