• Verkeerd document? Gratis ruilen
  • Geschreven door studenten die geslaagd zijn
  • Direct beschikbaar na je betaling
  • Online lezen of als PDF
Verkopen
Kies je studieland
Kies je taal
Document preview thumbnail
Voorbeeld 4 van de 123 pagina's
Samenvatting

Volledige samenvatting Algemene en Experimentele Oncologie 2025/2026

Document preview thumbnail
Voorbeeld 4 van de 123 pagina's

Dit document is een samenvatting van het volledige vak Algemene en Experimentele Oncologie uit de 3de bachelor biomedische wetenschappen in UA, en bevat zowel alle informatie/foto's uit de slides als alle leerstof die besproken werd in de les. Zelf behaalde ik een 17/20 op het examen.

Voorbeeld van de inhoud

INHOUDSOPGAVE

1. CELDELING ALS MOTOR VAN ONTWIKKELING, GROEI EN WEEFSELHOMEOSTASE ........ 12

2. NEOPLASTISCHE GROEI ............................................................................................. 12

3. INVASIEF EN METASTATISCH GEDRAG ........................................................................ 13

4. SELECTIE VAN TUMORCELLEN .................................................................................... 14

DE "HALLMARKS OF CANCER" .............................................................................................. 14

1) ZELFVOORZIENEND IN GROEIFACTOREN .................................................................................... 15

2) ONGEVOELIG VOOR GROEIREMMENDE SIGNALEN ........................................................................ 15

3) VERMIJDEN VAN CELDOOD (APOPTOSE) .................................................................................... 15

4) ONBEPERKTE CELDELING (IMMORTALISATIE) ............................................................................... 16

5) INDUCTIE VAN ANGIOGENESE ................................................................................................. 16

6) ACTIVATIE VAN INVASIE EN METASTASERING ............................................................................... 17

AANVULLENDE HALLMARKS (2011: +4 KENMERKEN)................................................................... 17

7) GENOMISCHE INSTABILITEIT EN MUTATIES .................................................................................. 17

8) TUMOR-BEVORDERENDE INFLAMMATIE ..................................................................................... 17

9) HERPROGRAMMEREN VAN ENERGIEMETABOLISME ....................................................................... 18

10) ONTWIJKEN VAN HET IMMUUNSYSTEEM ................................................................................... 18

AANVULLENDE HALLMARKS (2022: +4 KENMERKEN)................................................................... 18

11) FENOTYPISCHE PLASTICITEIT ONTSLUITEN ................................................................................ 18

12) EPIGENETISCHE HERPROGRAMMERING ................................................................................... 18

13) BELANG VAN HET MICROBIOOM ............................................................................................. 19

14) SENESCENTE CELLEN.......................................................................................................... 19

BELANGRIJK: TUMOR MICRO-OMGEVING ....................................................................... 19

BELANGRIJK: ONTWIKKELEN VAN DOELGERICHTE ANTI-KANKERTHERAPIEËN ................ 19

5. HOE MANIFESTEERT KANKER ZICH IN EEN PATIËNT? ................................................... 19


1

,6. TUMORCLASSIFICATIE ............................................................................................... 20

HERHALING: HALLMARKS OF CANCER (EERSTE 10) ......................................................... 22

RECENT TOEGEVOEGDE 4 KENMERKEN (14 HALLMARKS TOTAAL):................................................... 22

2 GROTE CATEGORIEËN VAN GENEN .............................................................................. 22

1. ONCOGENEN ................................................................................................................ 22

MECHANISMEN VAN VIRALE ONCOGENESE .................................................................................... 23

GENETISCHE MECHANISMEN DIE LEIDEN TOT CONSTITUTIEVE ACTIVATIE VAN ONCOGENEN BIJ DE MENS ....... 24

2. TUMORSUPPRESSORGENEN (TSG) ..................................................................................... 27

"TWO-HIT"-HYPOTHESE VAN KNUDSON ........................................................................................ 27

TUMORSUPPRESSORGENEN ....................................................................................................... 30

KANKER ALS ZIEKTE VAN DE CELCYCLUS ....................................................................... 30

1. APOPTOSE IN CARCINOGENESE EN KANKERBEHANDELING ........................................ 31

APOPTOSE = GEPROGRAMMEERDE CELDOOD ............................................................................ 31


VERSTORING APOPTOSE = CENTRALE STAP IN TUMORALE TRANSFORMATIE! ....................................... 31


A) APOPTOSE VS. NECROSE ....................................................................................................... 31

B) MORFOLOGISCHE KENMERKEN VAN APOPTOSE ........................................................................... 32

C) APOPTOSE VERLOOPT IN 3 FASEN ............................................................................................ 32

D) DE EXECUTIEFASE VAN APOPTOSE ............................................................................................ 33

E) DE INTRINSIEKE OF MITOCHONDRIALE PATHWAY .......................................................................... 33

F) DE EXTRINSIEKE OF 'DEATH RECEPTOR' PATHWAY ......................................................................... 35

G) DE APOPTOSE-CASCADE ALS DOELWIT VOOR ANTIKANKERTHERAPIE ................................................ 35

2. P53: BEWAKER VAN HET GENOOM ....................................................................................... 36

A) HISTORIEK VAN P53 .............................................................................................................. 36

B) STRUCTUUR VAN WILD TYPE EN GEMUTEERD P53 ......................................................................... 36

C) REGELING VAN P53-CONCENTRATIE EN -ACTIVITEIT IN BASALE OMSTANDIGHEDEN .............................. 37

D) REGELING VAN P53-CONCENTRATIE EN -ACTIVITEIT IN ABNORMALE OMSTANDIGHEDEN ....................... 37

2

,E) CELLULAIRE EFFECTEN VAN VERHOOGDE P53-ACTIVITEIT .............................................................. 37

F) P53 ALS AANGRIJPINGSPUNT VOOR MOLECULAIRE ANTIKANKERTHERAPIE .......................................... 39

1. INTRODUCTIE ............................................................................................................ 40

RADIOTHERAPIE WERKT! ...................................................................................................... 40

IRIDIUM NETWERK ANTWERPEN ............................................................................................ 40

MULTIDISCIPLINAIR CONSULT (MOC) ..................................................................................... 40

DOEL VAN DE BEHANDELING ................................................................................................. 40

2. RADIOTHERAPIE IN DE PRAKTIJK................................................................................. 40

WAT IS RADIOTHERAPIE? ..................................................................................................... 40

ATOOMSTRUCTUUR & IONISATIE ............................................................................................ 41

SOORTEN STRALING ........................................................................................................... 41

EENHEID VAN STRALING ...................................................................................................... 41

TUMOR VERDUBBELINGSTIJD................................................................................................. 41


TUMORBIOLOGIE ............................................................................................................... 42

HOE WERKT RADIOTHERAPIE? ............................................................................................... 42

EFFECT VAN STRALING OP WEEFSELS ...................................................................................... 42

FRACTIONERING ................................................................................................................ 43

DOEL VAN RADIOTHERAPIE ................................................................................................... 43

THERAPEUTISCHE BREEDTE .................................................................................................. 43

RADIORESISTENTIE ............................................................................................................ 43

POGINGEN TOT VERBETERING VAN EFFECTIVITEIT ....................................................................... 43

COMBINATIEBEHANDELINGEN .............................................................................................. 44

WIE KOMT IN AANMERKING VOOR RADIOTHERAPIE? .................................................................... 44

HOE LANG BESTAAT RADIOTHERAPIE? ..................................................................................... 44

BRACHYTHERAPIE .............................................................................................................. 44

WAT HEB JE NODIG VOOR MODERNE RADIOTHERAPIE................................................................... 45

3

, MACHINERIE........................................................................................................................... 45

MENSEN ................................................................................................................................ 45

CT/MRI DOSIMETRIE & BEELDVORMING .................................................................................. 45

TREATMENT PLANNING SYSTEM............................................................................................. 45

BEELDGESTUURDE PLANNING ............................................................................................... 46

LINEAIRE VERSNELLER: TECHNIEK .......................................................................................... 46

3. BIJWERKINGEN RADIOTHERAPIE ................................................................................ 46

INDELING: ACUUT VS. LAAT................................................................................................... 46

ACUTE BIJWERKINGEN ........................................................................................................ 46

LATE BIJWERKINGEN ........................................................................................................... 47

4. MODERNE RADIOTHERAPIE ........................................................................................ 47

ONTWIKKELING IN TECHNIEK ................................................................................................ 47

WAAROM NIEUWE TECHNIEKEN NODIG? .................................................................................. 47

WAARDOOR WERD HET MOGELIJK? ........................................................................................ 47

WAT IS BELANGRIJK BIJ DE NIEUWE TECHNIEKEN? ....................................................................... 47


KLASSIEKE RADIOTHERAPIE .................................................................................................. 47


IMRT: INTENSITEITSGEMODULEERDE RADIOTHERAPIE ................................................................. 48

4D: ADEMHALINGSGECONTROLEERDE RT ................................................................................ 48

IMAGE GUIDED RADIOTHERAPIE (IGRT) ................................................................................... 48

5. NIEUWE ONTWIKKELINGEN ........................................................................................ 48

RECENTE ONTWIKKELINGEN (OVERZICHT) ................................................................................ 48

GOUDMARKERS (VISICOILS®) ................................................................................................ 48

STEREOTACTISCHE RADIOCHIRURGIE EN RADIOTHERAPIE ............................................................ 48

SBRT WERVELMETASTASEN ................................................................................................. 49

MRI-GELEIDE RADIOTHERAPIE .............................................................................................. 49

PROTON/HADRON THERAPIE ................................................................................................ 49

4

Inhoudsopgave

  1. 01 CELDELING ALS MOTOR VAN ONTWIKKELING, GROEI EN WEEFSELHOMEOSTASE 12
  2. 02 NEOPLASTISCHE GROEI 12
  3. 03 INVASIEF EN METASTATISCH GEDRAG 13
  4. 04 SELECTIE VAN TUMORCELLEN 14
  5. 05 DE "HALLMARKS OF CANCER" 14
  6. 06 ZELFVOORZIENEND IN GROEIFACTOREN 15
  7. 07 ONGEVOELIG VOOR GROEIREMMENDE SIGNALEN 15
  8. 08 VERMIJDEN VAN CELDOOD (APOPTOSE) 15
  9. 09 ONBEPERKTE CELDELING (IMMORTALISATIE) 16
  10. 10 INDUCTIE VAN ANGIOGENESE 16
  11. 11 ACTIVATIE VAN INVASIE EN METASTASERING 17
  12. 12 AANVULLENDE HALLMARKS (2011: +4 KENMERKEN) 17
  13. 13 GENOMISCHE INSTABILITEIT EN MUTATIES 17
  14. 14 TUMOR-BEVORDERENDE INFLAMMATIE 17
  15. 15 HERPROGRAMMEREN VAN ENERGIEMETABOLISME 18
  16. 16 ONTWIJKEN VAN HET IMMUUNSYSTEEM 18
  17. 17 AANVULLENDE HALLMARKS (2022: +4 KENMERKEN) 18
  18. 18 FENOTYPISCHE PLASTICITEIT ONTSLUITEN 18
  19. 19 EPIGENETISCHE HERPROGRAMMERING 18
  20. 20 BELANG VAN HET MICROBIOOM 19
  21. 21 SENESCENTE CELLEN 19
  22. 22 BELANGRIJK: TUMOR MICRO-OMGEVING 19
  23. 23 BELANGRIJK: ONTWIKKELEN VAN DOELGERICHTE ANTI-KANKERTHERAPIEËN 19
  24. 24 HOE MANIFESTEERT KANKER ZICH IN EEN PATIËNT? 19
  25. 25 6. TUMORCLASSIFICATIE 20
  26. 26 HERHALING: HALLMARKS OF CANCER (EERSTE 10) 22
  27. 27 RECENT TOEGEVOEGDE 4 KENMERKEN (14 HALLMARKS TOTAAL): 22
  28. 28 GROTE CATEGORIEËN VAN GENEN 22
  29. 29 ONCOGENEN 22
  30. 30 MECHANISMEN VAN VIRALE ONCOGENESE 23
  31. 31 GENETISCHE MECHANISMEN DIE LEIDEN TOT CONSTITUTIEVE ACTIVATIE VAN ONCOGENEN BIJ DE MENS 24
  32. 32 TUMORSUPPRESSORGENEN (TSG) 27
  33. 33 "TWO-HIT"-HYPOTHESE VAN KNUDSON 27
  34. 34 TUMORSUPPRESSORGENEN 30
  35. 35 KANKER ALS ZIEKTE VAN DE CELCYCLUS 30
  36. 36 APOPTOSE IN CARCINOGENESE EN KANKERBEHANDELING 31
  37. 37 APOPTOSE = GEPROGRAMMEERDE CELDOOD 31
  38. 38 VERSTORING APOPTOSE = CENTRALE STAP IN TUMORALE TRANSFORMATIE! 31
  39. 39 A) APOPTOSE VS. NECROSE 31
  40. 40 B) MORFOLOGISCHE KENMERKEN VAN APOPTOSE 32
  41. 41 C) APOPTOSE VERLOOPT IN 3 FASEN 32
  42. 42 D) DE EXECUTIEFASE VAN APOPTOSE 33
  43. 43 E) DE INTRINSIEKE OF MITOCHONDRIALE PATHWAY 33
  44. 44 F) DE EXTRINSIEKE OF 'DEATH RECEPTOR' PATHWAY 35
  45. 45 G) DE APOPTOSE-CASCADE ALS DOELWIT VOOR ANTIKANKERTHERAPIE 35
  46. 46 P53: BEWAKER VAN HET GENOOM 36
  47. 47 A) HISTORIEK VAN P53 36
  48. 48 B) STRUCTUUR VAN WILD TYPE EN GEMUTEERD P53 36
  49. 49 C) REGELING VAN P53-CONCENTRATIE EN -ACTIVITEIT IN BASALE OMSTANDIGHEDEN 37
  50. 50 D) REGELING VAN P53-CONCENTRATIE EN -ACTIVITEIT IN ABNORMALE OMSTANDIGHEDEN 37
  51. 51 E) CELLULAIRE EFFECTEN VAN VERHOOGDE P53-ACTIVITEIT 37
  52. 52 F) P53 ALS AANGRIJPINGSPUNT VOOR MOLECULAIRE ANTIKANKERTHERAPIE 39
  53. 53 INTRODUCTIE 40
  54. 54 RADIOTHERAPIE WERKT! 40
  55. 55 IRIDIUM NETWERK ANTWERPEN 40
  56. 56 MULTIDISCIPLINAIR CONSULT (MOC) 40
  57. 57 DOEL VAN DE BEHANDELING 40
  58. 58 RADIOTHERAPIE IN DE PRAKTIJK 40
  59. 59 WAT IS RADIOTHERAPIE? 40
  60. 60 ATOOMSTRUCTUUR & IONISATIE 41
  61. 61 SOORTEN STRALING 41
  62. 62 EENHEID VAN STRALING 41
  63. 63 TUMOR VERDUBBELINGSTIJD 41
  64. 64 TUMORBIOLOGIE 42
  65. 65 HOE WERKT RADIOTHERAPIE? 42
  66. 66 EFFECT VAN STRALING OP WEEFSELS 42
  67. 67 FRACTIONERING 43
  68. 68 DOEL VAN RADIOTHERAPIE 43
  69. 69 THERAPEUTISCHE BREEDTE 43
  70. 70 RADIORESISTENTIE 43
  71. 71 POGINGEN TOT VERBETERING VAN EFFECTIVITEIT 43
  72. 72 COMBINATIEBEHANDELINGEN 44
  73. 73 WIE KOMT IN AANMERKING VOOR RADIOTHERAPIE? 44
  74. 74 HOE LANG BESTAAT RADIOTHERAPIE? 44
  75. 75 BRACHYTHERAPIE 44
  76. 76 WAT HEB JE NODIG VOOR MODERNE RADIOTHERAPIE 45
  77. 77 MACHINERIE 45
  78. 78 MENSEN 45
  79. 79 CT/MRI DOSIMETRIE & BEELDVORMING 45
  80. 80 TREATMENT PLANNING SYSTEM 45
  81. 81 BEELDGESTUURDE PLANNING 46
  82. 82 LINEAIRE VERSNELLER: TECHNIEK 46
  83. 83 BIJWERKINGEN RADIOTHERAPIE 46
  84. 84 INDELING: ACUUT VS. LAAT 46
  85. 85 ACUTE BIJWERKINGEN 46
  86. 86 LATE BIJWERKINGEN 47
  87. 87 MODERNE RADIOTHERAPIE 47
  88. 88 ONTWIKKELING IN TECHNIEK 47
  89. 89 WAAROM NIEUWE TECHNIEKEN NODIG? 47
  90. 90 WAARDOOR WERD HET MOGELIJK? 47
  91. 91 WAT IS BELANGRIJK BIJ DE NIEUWE TECHNIEKEN? 47
  92. 92 KLASSIEKE RADIOTHERAPIE 47
  93. 93 IMRT: INTENSITEITSGEMODULEERDE RADIOTHERAPIE 48
  94. 94 4D: ADEMHALINGSGECONTROLEERDE RT 48
  95. 95 IMAGE GUIDED RADIOTHERAPIE (IGRT) 48
  96. 96 NIEUWE ONTWIKKELINGEN 48
  97. 97 RECENTE ONTWIKKELINGEN (OVERZICHT) 48
  98. 98 GOUDMARKERS (VISICOILS®) 48
  99. 99 STEREOTACTISCHE RADIOCHIRURGIE EN RADIOTHERAPIE 48
  100. 100 SBRT WERVELMETASTASEN 49
  101. 101 MRI-GELEIDE RADIOTHERAPIE 49
  102. 102 PROTON/HADRON THERAPIE 49
  103. 103 DE TREND VOOR DE KOMENDE JAREN: HYPOFRACTIONERING EN STEREOTACTISCHE RT 49
  104. 104 NIEUWE ONTWIKKELINGEN (TOEKOMST) 49
  105. 105 BESLUIT 50
  106. 106 DE PATIËNT CENTRAAL (VERPLEEGKUNDIGE ASPECTEN) 50
  107. 107 OVERKOEPELEND 50
  108. 108 VEELGESTELDE VRAGEN: ANTWOORDEN 50
  109. 109 1: HET BESTRALINGSMASKER 50
  110. 110 2: SLIKLAST 50
  111. 111 3: VERMOEIDHEID 51
  112. 112 4: ANGST VOOR DE RADIOTHERAPIE 51
  113. 113 5: EINDE VAN DE RADIOTHERAPIE 51
  114. 114 INLEIDING: DEFINITIE VAN HYPOXIE 52
  115. 115 PATHOGENESE VAN TUMORHYPOXIE 52
  116. 116 HET ONTSTAAN VAN HYPOXIETOLERANTIE 53
  117. 117 A. ALGEMEEN 53
  118. 118 B. HYPOXIE-INDUCEERBARE FACTOR 1 (HIF-1) 54
  119. 119 C. INVLOED VAN HYPOXIE OP BIOLOGISCHE PROCESSEN 55
  120. 120 CELPROLIFERATIE EN PROGRESSIE DOORHEEN DE CELCYCLUS 55
  121. 121 APOPTOSE 55
  122. 122 ENERGIEPRODUCTIE EN -VERBRUIK 56
  123. 123 ANGIOGENESE 57
  124. 124 BELANG VAN HYPOXIE BINNEN HET KANKERONDERZOEK 57
  125. 125 EXPERIMENTEEL LUIK: MODELLEN VOOR KANKERONDERZOEK 59
  126. 126 IN VITRO HYPOXIEMODELLEN 59
  127. 127 IN VIVO HYPOXIEMODELLEN 59
  128. 128 TUMORGROEI INDUCEREN BIJ MUIZEN 59
  129. 129 2. ‘CLAMP HYPOXIA’ 59
  130. 130 INHALEREN VAN LAGE ZUURSTOFCONCENTRATIES 59
  131. 131 RATIONALE 59
  132. 132 TAKE HOME MESSAGE 60
  133. 133 INLEIDING 61
  134. 134 SYMPTOMEN VAN KANKER 61
  135. 135 A) LOKALE SYMPTOMEN 61
  136. 136 B) METASTATISCHE SYMPTOMEN 61
  137. 137 C) ANDERE SYMPTOMEN 62
  138. 138 D) FACTOREN DIE TOEPASSEN VAN BEHANDELING VERTRAGEN 62
  139. 139 DIAGNOSTIEK 62
  140. 140 ANAMNESE EN LICHAMELIJK ONDERZOEK 62
  141. 141 BEELDVORMING 62
  142. 142 ENDOSCOPISCH/CHIRURGISCH ONDERZOEK 62
  143. 143 LABORATORIUMONDERZOEKEN 63
  144. 144 ANATOMOPATHOLOGISCH ONDERZOEK 63
  145. 145 TNM-STADIËRING 63
  146. 146 PROGNOSE EN GENEZING 64
  147. 147 INLEIDING 66
  148. 148 IMMUUNSURVEILLANTIE THEORIE 67
  149. 149 IMMUUNEDITING 68
  150. 150 IMMUUNSYSTEEM KAN TUMORGROEI ONDERDRUKKEN 68
  151. 151 DUALE ROL VAN HET IMMUUNSYSTEEM 68
  152. 152 CONCEPT VAN IMMUUNEDITING 68
  153. 153 ELIMINATIE 69
  154. 154 EVENWICHT 69
  155. 155 3. EVENWICHT 69
  156. 156 CANCER-IMMUNITY CYCLE 70
  157. 157 VRIJKOMEN VAN TSA/TAA 70
  158. 158 TUMORANTIGEEN PRESENTATIE 70
  159. 159 IMMATURE EN MATURE DC’S 71
  160. 160 TUMORMICROMILIEU 71
  161. 161 INDUCTIE VAN T-CEL RESPONS 71
  162. 162 FUNCTIE VAN DC’S 71
  163. 163 TUMORMICROMILIEU 71
  164. 164 NOODZAKELIJKE EIGENSCHAPPEN OPDAT CD8+ T-CEL EFFECTIEF IS 72
  165. 165 TOLERANTIE VOOR TSA/TAA’S 72
  166. 166 MIGRATIE VAN T-CELLEN NAAR DE TUMOR & INFILTRATIE IN DE TUMOR 73
  167. 167 HERKENNEN VAN TUMORCELLEN DOOR T-CELLEN 73
  168. 168 DODEN VAN DE TUMORCELLEN DOOR T-CELLEN 73
  169. 169 IMMUUNTHERAPIE 73
  170. 170 INLEIDING 74
  171. 171 ACTIEVE, SPECIFIEKE IMMUNOTHERAPIE (ASI) 74
  172. 172 PASSIEVE IMMUNOTHERAPIE 74
  173. 173 CELLULAIRE IMMUNOTHERAPIE 74
  174. 174 A. ADOPTIEVE T-CELTHERAPIE 74
  175. 175 B. THERAPEUTISCHE CELLULAIRE VACCINS 76
  176. 176 MONOKLONALE ANTILICHAMEN 77
  177. 177 DE TOEKOMST? 77
  178. 178 DEFINITIE: INVASIE EN METASTASERING 78
  179. 179 INVASIE EN METASTASERING ALS MEERSTAPSPROCES 78
  180. 180 MOLECULAIRE MECHANISMEN VAN INVASIE 79
  181. 181 A. VASTHECHTING AAN STROMALE OMGEVING (LOKALE INVASIE) 79
  182. 182 B. AFBRAAK VAN OMGEVENDE EXTRACELLULAIRE MATRIX (ECM) 79
  183. 183 ENZYMATISCHE AFBRAAK VAN ECM DOOR PROTEÏNASEACTIVITEIT 79
  184. 184 INVASIE ZONDER PROTEÏNASE-ACTIVITEIT 80
  185. 185 C. GERICHTE MIGRATIE IN STROMAAL WEEFSEL 80
  186. 186 D. ONDERDRUKKING VAN NORMALE CEL-CELCONTACTEN 81
  187. 187 INTRAVASATIE 82
  188. 188 OVERLEVEN IN DE CIRCULATIE 82
  189. 189 MOLECULAIRE MECHANISMEN VAN METASTASERING 83
  190. 190 A. WAAR METASTASEREN KANKERCELLEN? 83
  191. 191 ANATOMISCHE VERLOOP VAN EFFERENTE VAATNET / ‘FILTERTHEORIE’ 83
  192. 192 ‘SEED AND SOIL’ HYPOTHESE EN ‘HOST CLIMAT’: METASTATISCH TROPISME 83
  193. 193 B. WANNEER METASTASEREN KANKERCELLEN? 84
  194. 194 INLEIDING: EPIDEMIOLOGISCH ONDERZOEK VAN KANKER 86
  195. 195 FREQUENTIE: INCIDENTIE EN PREVALENTIE VAN KANKER 86
  196. 196 EPIDEMIOLOGISCHE GEGEVENS VAN BELGIË, NEDERLAND EN DE WERELD 86
  197. 197 PREVENTIE EN SCREENING 88
    1. PRIMAIRE PREVENTIE 88
    2. SECUNDAIRE PREVENTIE 89
    3. TERTIAIRE PREVENTIE 89
  198. 198 ETIOLOGIE: OORZAKEN VAN KANKERONTWIKKELING 89
  199. 199 CHEMISCHE AGENTIA 90
  200. 200 FYSISCHE AGENTIA 91
  201. 201 BIOLOGISCHE AGENTIA 91
  202. 202 ERFELIJKHEID 91
  203. 203 DEFINITIE VAN MOLECULAIRE BEELDVORMING (MOLECULAR IMAGING) 92
  204. 204 KANKER EN HET PROBLEEM 92
  205. 205 WAT IS MOLECULAIRE BEELDVORMING (MI)? 92
  206. 206 MOLECULAIRE BEELDVORMINGSAGENT 92
  207. 207 RADIOFARMACEUTICA (RADIOPHARMACEUTICALS) 93
  208. 208 HALLMARKS OF CANCER: IMAGING TARGETS 93
  209. 209 TOEPASSINGEN VAN MI 93
  210. 210 MI-MODALITEITEN IN PREKLINISCH ONDERZOEK 94
  211. 211 NUCLEAR IMAGING: PET EN SPECT 94
  212. 212 PET/CT – EEN HYBRIDE BEELDVORMINGSTECHNIEK 94
  213. 213 POSITRON EMISSION TOMOGRAPHY (PET) 94
  214. 214 RADIOACTIVITEIT: INSTABILITEIT 95
  215. 215 SINGLE PHOTON EMISSION COMPUTED TOMOGRAPHY (SPECT) 96
  216. 216 SPECT VS. PET 96
  217. 217 TOEPASSINGEN VAN RADIOPHAMACEUTICALS VOOR IMAGING IN ONCOLOGIE 97
  218. 218 NUCLEAIRE BEELDVORMING IN ONCOLOGIE 97
  219. 219 TARGETS IN TUMOR BEELDVORMING 97
  220. 220 ¹⁸F-FDG (2-DEOXY-¹⁸F-FLUORO-D-GLUCOSE) 98
  221. 221 CASE 1: PRECLINISCHE STUDIE: NIET GEZIEN 98
  222. 222 CASE 2: KLINISCHE STUDIE 99
  223. 223 ¹⁸F-FLT (¹⁸F-FLUOROTHYMIDINE) – PROLIFERATIEMARKER 100
  224. 224 CASE 3: PRECLINISCHE STUDIE: NIET GEZIEN 100
  225. 225 APOPTOSE-BEELDVORMING: 99M TC-DURAMYCIN 101
  226. 226 CASE 4: PRECLINISCHE STUDIE 102
  227. 227 CASE 5: KLINISCHE STUDIE 102
  228. 228 IMMUNOPET 103
  229. 229 STRALINGSDOSIS 104
  230. 230 VOORDELEN 104
  231. 231 KLINISCHE TOEPASSINGEN 104
  232. 232 METABOLISME 105
  233. 233 METABOLE VERANDERINGEN IN TUMOREN 105
  234. 234 VERANDERD GLUCOSEMETABOLISME 105
    1. OORZAKEN VAN HET WARBURG-EFFECT 106
  235. 235 A) DEFECT AAN MITOCHONDRIËN 106
  236. 236 B) HIF-1 ALS 'SCHAKELAAR' TUSSEN GLYCOLYSE EN OXIDATIEVE FOSFORYLATIE 107
  237. 237 C) P53 ALS REGULATOR VAN GLYCOLYSE EN OXIDATIEVE FOSFORYLATIE 108
  238. 238 D) HET ONCOGEN C-MYC ALS ACTIVATOR VAN DE GLYCOLYSE 108
  239. 239 E) AKT: SIGNAALOVERBRENGER EN OVERLEVINGSFACTOR ALS REGULATOR VAN DE GLYCOLYSE 108
    1. ROL VAN HET WARBURG-EFFECT EN VERANDERD GLUCOSEMETABOLISME 109
  240. 240 VERANDERINGEN IN BIOSYNTHETISCHE PROCESSEN IN KANKERCELLEN 109
    1. VERANDERINGEN IN DE BIOSYNTHESE VAN NUCLEOTIDEN 109
    2. VERANDERINGEN IN DE EIWITSYNTHESE 110
    3. VERANDERINGEN IN DE LIPIDENSYNTHESE 110
  241. 241 TOEPASSINGEN VAN DE METABOLE TRANSFORMATIE 111
    1. BEELDVORMING 112
  242. 242 ¹⁸FLUORO-DEOXYGLUCOSE (¹⁸FDG) 112
  243. 243 ¹¹C-CHOLINE-PET 112
  244. 244 RADIOACTIEF GEMERKTE AZ 112
    1. THERAPIE 112
  245. 245 ANTIFOLATEN (METHOTREXAAT) 113
  246. 246 INHIBITIE VAN EIWITSYNTHESE 113
  247. 247 INHIBITOREN VAN LIPIDENSYNTHESE 113
  248. 248 GLYCOLYSEREMMERS 113

Documentinformatie

Studie
Geüpload op
31 juli 2026
Aantal pagina's
123
Geschreven in
2025/2026
Type
Samenvatting
€9,96

Verkeerd document? Gratis ruilen Binnen 14 dagen na aankoop en voor het downloaden kun je een ander document kiezen. Je kunt het bedrag gewoon opnieuw besteden.
Geschreven door studenten die geslaagd zijn
Direct beschikbaar na je betaling
Online lezen of als PDF

Verkocht
2
Volgers
1
Items
12
Laatst verkocht
1 maand geleden


Echte notities, van echte studenten
Elk document op Stuvia is geschreven door een medestudent die hetzelfde vak deed. Zo leer je van iemand die het al heeft gehaald.



Waarom studenten kiezen voor Stuvia

Gemaakt door medestudenten, geverifieerd door reviews

Kwaliteit die je kunt vertrouwen: geschreven door studenten die slaagden en beoordeeld door anderen die dit document gebruikten.

Niet tevreden? Kies een ander document

Geen zorgen! Je kunt voor hetzelfde geld direct een ander document kiezen dat beter past bij wat je zoekt.

Betaal zoals je wilt, start meteen met leren

Geen abonnement, geen verplichtingen. Betaal zoals je gewend bent via iDeal of creditcard en download je PDF-document meteen.

Student with book image

“Gekocht, gedownload en geslaagd. Zo makkelijk kan het dus zijn.”

Alisha Student

Bezig met je bronvermelding?

Maak nauwkeurige citaten in APA, MLA en Harvard met onze gratis bronnengenerator.

Bezig met je bronvermelding?

Veelgestelde vragen