• Verkeerd document? Gratis ruilen
  • Geschreven door studenten die geslaagd zijn
  • Direct beschikbaar na je betaling
  • Online lezen of als PDF
Verkopen
Kies je studieland
Kies je taal
Document preview thumbnail
Voorbeeld 4 van de 54 pagina's
Samenvatting

Samenvatting Leerdoelen Developmental Neuropsychology uitgewerkt in bulletpoints| RUG | 2025/26

Document preview thumbnail
Voorbeeld 4 van de 54 pagina's

Uitgewerkte leerdoelen voor het vak Developmental Neuropsychology (PSB3E-CN03) aan de Rijksuniversiteit Groningen. De uitwerkingen bevatten kernconcepten zoals plasticiteit, developmental perspective, en profieldifferentiatie, wat essentieel is voor begrip van de theoretische basis van het vak en goed voorbereiding op toetsen. De uitwerking is in bulletpoints, voor wie dat fijner vind met leren. Het document bevat dus geen lopende tekst.

Voorbeeld van de inhoud

Leerdoelen uitgewerkt
Week 1 - Hoofdstuk 1
1. Foundations of Child Neuropsychology  modellen van Byron
Rourke en Maureen Dennis.
Wat is child neuropsychology?  Child neuropsychology bestudeert de relatie tussen hersenen,
cognitie en gedrag in de context van ontwikkeling

Kernverschillen met volwassen neuropsychologie:
 Hersenen zijn nog in ontwikkeling
o Structuur en functie veranderen continu
o Functies zijn nog niet volledig gespecialiseerd
 Ontwikkeling is dynamisch
o Vaardigheden ontstaan, verdwijnen of reorganiseren
o Problemen kunnen later pas zichtbaar worden
 Tijd (ontwikkeling) is cruciaal
o Wanneer iets gebeurt (bijv. hersenschade) bepaalt de uitkomst


Belangrijke basisprincipes
1. Developmental perspective
Je moet gedrag altijd interpreteren in relatie tot leeftijd en ontwikkelingsfase. Bijvoorbeeld: slechte
planning bij een peuter = normaal. Slechte planning bij een tiener = mogelijk probleem

2. Brain-behavior relationship is niet statisch
De relatie tussen hersenen en gedrag verandert over tijd. Bij kinderen kunnen functies verschuiven
naar andere hersengebieden en/of netwerken reorganiseren (plasticiteit)

3. “Growing into deficit”
Problemen worden soms pas zichtbaar wanneer een vaardigheid zich normaal gesproken zou
moeten ontwikkelen. Bijvoorbeeld executieve functies worden pas later belangrijk → probleem
wordt dan zichtbaar

Model van Rourke  Byron Rourke ontwikkelde een neuropsychologisch profielmodel.
Kernidee: Hersenstoornissen leiden tot specifieke patronen van sterke en zwakke functies

Twee hoofdsystemen:
1. Verbaal systeem
 Taalvaardigheid
 Auditieve verwerking
 Verbale geheugenprocessen

2. Non-verbaal systeem
 Visuospatiële vaardigheden
 Motoriek
 Sociale perceptie

Nonverbal Learning Disability (NLD)

,Belangrijk voorbeeld uit Rourke’s werk:
Profiel:
 Sterk:
o taal
o woordenschat
 Zwak:
o visuospatiële verwerking
o motoriek
o sociale interpretatie (non-verbale signalen)

Belang van Rourke’s model:
Introduceerde profielanalyse i.p.v. IQ alleen. Legde nadruk op verschillen tussen cognitieve
domeinen, eerste stap richting differentiële diagnostiek

Beperkingen:
Vrij statisch model, minder aandacht voor ontwikkeling over tijd en omgevingsinvloeden

Model van Dennis; Maureen Dennis bracht een ontwikkelingsgerichte benadering.
Kernidee: Het effect van hersenbeschadiging hangt af van wanneer het optreedt en welke
functies nog in ontwikkeling zijn

Belangrijke concepten
1. Plasticiteit
Het brein kan zich aanpassen na schade
 Vooral sterk bij jonge kinderen
 Functies kunnen worden overgenomen door andere gebieden

2. Kwetsbaarheid (vulnerability)
Vroege schade kan juist ernstiger gevolgen hebben. Waarom? 
 Basisvaardigheden ontwikkelen zich nog
 Schade verstoort hele ontwikkelingsketens

3. Timing is cruciaal
Dezelfde hersenschade kan andere gevolgen hebben afhankelijk van leeftijd. Bijvoorbeeld:
 Schade vóór taalontwikkeling → taal ontwikkelt mogelijk nooit goed
 Schade na taalontwikkeling → verlies van bestaande vaardigheden

4. Developmental cascades
Problemen in één domein beïnvloeden andere domeinen. Bijvoorbeeld: Aandachtsproblemen →
leerproblemen → lage zelfwaardering.

Belang van Dennis’ model:
Introduceerde tijd en ontwikkeling als kernfactor. Legde basis voor moderne ontwikkelingsmodellen
en longitudinaal denken.

Verschil Rourke vs Dennis
Rourke Dennis
Statisch Dynamisch
Profielen Ontwikkeling
Huidig functioneren Verandering over tijd
Domeinen (verbaal/non-verbaal) Timing & plasticiteit

,2. Huidige multidimensionele modellen
Moderne child neuropsychology combineert meerdere perspectieven.
Kernidee: Ontwikkeling = resultaat van interactie tussen meerdere systemen

Belangrijke dimensies
1. Neurobiologische dimensie
 Hersenstructuur
 Connectiviteit
 Neurochemie
 Genetica
Focus: hoe werkt het brein?

2. Cognitieve dimensie
 Aandacht
 Geheugen
 Executieve functies
 Taal
Dit zijn de tussenliggende processen tussen brein en gedrag

3. Gedragsmatige/emotionele dimensie
 Gedrag
 Emoties
 Sociaal functioneren

4. Ontwikkelingsdimensie
 Leeftijd
 Rijping
 Kritieke periodes
Alles moet bekeken worden in tijdsperspectief

5. Omgevingsdimensie
 Gezin
 School
 Cultuur
 SES

Netwerkbenadering: Functies zijn niet gelokaliseerd in één gebied, maar ontstaan uit netwerken.
Bijvoorbeeld: Executieve functies = frontale + pariëtale + subcorticale netwerken

Dynamische interactie: Alle factoren beïnvloeden elkaar: Brein ↔ Cognitie. Cognitie ↔ Gedrag.
Gedrag ↔ Omgeving
Belangrijke moderne concepten
1. Neuroconstructivisme: Cognitie ontstaat door interactie tussen: brein, lichaam en omgeving
2. Developmental trajectories: Elk kind volgt een ontwikkelingspad. Stoornissen = afwijkingen in dit
pad
3. Heterogeniteit: Geen twee kinderen met dezelfde diagnose zijn gelijk

, 3. Biopsychosociale visie
De biopsychosociale benadering is de overkoepelende visie.

Definitie
Gedrag en ontwikkeling worden verklaard door interactie tussen:
 Biologisch (Hersenontwikkeling, Genen en Neurologische schade)
 Psychologisch (Cognitieve functies, Emoties, Motivatie en Coping)
 Sociaal (Gezin, School, Opvoeding en Cultuur)

Kernprincipes
1. Interactie (geen lineair model)
Factoren beïnvloeden elkaar wederzijds. Bijvoorbeeld: Slechte aandacht → slechte schoolprestaties
→ negatieve feedback → nog slechter functioneren

2. Context is cruciaal
Dezelfde hersenschade kan andere uitkomsten hebben afhankelijk van omgeving

3. Individuele verschillen
Elk kind ontwikkelt zich anders, zelfs met dezelfde diagnose

Klinische implicaties
 Diagnostiek: Niet alleen testen. Ook: ontwikkelingsgeschiedenis, contextanalyse en observatie
 Behandeling: Multidisciplinair: psycholoog, neuroloog en school. Gericht op: kind en omgeving.
Voorbeeld  Kind met ADHD-achtige klachten: Biologisch: frontale hersenrijping vertraagd.
Psychologisch: executieve problemen. Sociaal: chaotisch gezin / weinig structuur. Interventie:
medicatie + gedragstherapie + ouderbegeleiding



Week 1 - Hoofdstuk 3
1. Variabiliteit in ontwikkeling (en invloed van
hersenpathologie)
Normale ontwikkeling: grote individuele verschillen
De cognitieve en sociale ontwikkeling bij kinderen: verloopt niet lineair, maar in fasen (sprongen +
plateaus), kent grote interindividuele verschillen. Is afhankelijk van: genetische factoren,
omgevingsinvloeden (opvoeding, onderwijs) en hersenrijping. Leeftijdsnormen zijn gemiddelden,
geen vaste grenzen.

Dynamische hersenontwikkeling
Het kinderbrein is plastisch (aanpasbaar) en nog in ontwikkeling (vooral frontale gebieden)
Processen:
 synaptogenese (vorming van verbindingen)
 pruning (selectie van efficiënte verbindingen)
 myelinisatie (snellere informatieoverdracht)
Hierdoor kunnen functies zich herstellen (plasticiteit) maar ook kwetsbaar zijn (verstoring →
cascade-effect)

Effect van hersenpathologie

Inhoudsopgave

  1. 01 Week 1 - Hoofdstuk 1 1
    1. Belangrijke basisprincipes 1
    2. 2. Huidige multidimensionele modellen 3
    3. 3. Biopsychosociale visie 4
  2. 02 Week 1 - Hoofdstuk 3 4
    1. 1. Variabiliteit in ontwikkeling (en invloed van hersenpathologie) 4
    2. 2. Domain-specific vs. domain-general modellen 5
    3. 3. Domeinen in neuropsychologisch onderzoek 5
    4. 4. Theoretische modellen per neuropsychologisch domein 6
    5. 5. Ontwikkelingsverloop per domein 8
  3. 03 Week 1 - Hoofdstuk 11 9
    1. 1. Doelen van neuropsychologisch onderzoek & hypothese-toetsende benadering 9
    2. 2. Proces, methoden en domeinen van neuropsychologisch onderzoek 10
  4. 04 Week 2 - Hoofdstuk 2 11
    1. 1. De "Interactive Specialization Approach" en het verschil met eerdere visies 11
    2. 2. De drie belangrijkste maturatieprocessen van hersenontwikkeling 12
    3. 3. Prenatale en postnatale ontwikkeling van het centrale zenuwstelsel (CNS) 13
    4. 4. Belangrijkste oorzaken en risicofactoren voor afwijkingen in hersenontwikkeling 14
  5. 05 Week 2 - Hoofdstuk 6 15
    1. 1. Beschrijf de neurale mechanismen waardoor congenitale hersenafwijkingen leiden tot neuropsychologische uitkomsten 15
    2. 2. Begrijp hoe biopsychosociale factoren bijdragen aan de ontwikkeling van kinderen met congenitale hersenafwijkingen 16
    3. 3. Verklaar de sterke en zwakke kanten van het neuropsychologische profiel van kinderen met congenitale hersenafwijkingen 17
  6. 06 Week 2 - Artikel 1 – Fetal Alcohol Spectrum Disorders (FASD) 18
    1. 1. Begrijp hoe dosis, patroon van alcoholgebruik en timing van blootstelling de klinische en neuropsychologische kenmerken van FASD beïnvloeden 18
    2. 2. Verklaar de sterke en zwakke kanten van het neuropsychologische profiel van kinderen met FASD 20
    3. 3. Herken de overlap tussen FASD en ADHD 21
  7. 07 Week 3 - Hoofdstuk 10 22
    1. 1. Identificeer de belangrijkste kenmerken van epilepsie bij kinderen en onderscheid epilepsie van andere aandoeningen 22
    2. 2. Herken de gevolgen van epilepsie voor de hersenen en de psychosociale ontwikkeling 24
    3. 3. Identificeer en onderscheid specifieke vormen van epilepsie bij kinderen 25
    4. 4. Herken de invloed van anti-epileptische behandelingen op cognitie en gedrag en de implicaties voor de klinische praktijk 26
  8. 08 Week 4 - Hoofdstuk 8 27
    1. 1. Beschrijf de neurale mechanismen waardoor neurodevelopmentele stoornissen leiden tot cognitieve en functionele uitkomsten 27
    2. 2. Begrijp hoe psycho-bio-sociale factoren bijdragen aan de ontwikkeling van kinderen met een specifieke neurodevelopmentele stoornis 28
    3. 3. Leg de sterke en zwakke kanten van het neuropsychologische profiel van kinderen met een specifieke neurodevelopmentele stoornis uit 29
  9. 09 Week 4 - Artikel 2 – Early Experience and Brain Development 30
    1. 1. Begrijp het verschil tussen ervaringsverwachte en ervaringsafhankelijke hersenontwikkeling. 30
    2. 2. Begrijp hoe hersenontwikkeling plaatsvindt binnen de context van individuele ervaringen en hoe dit onderzocht kan worden. 31
    3. 3. Ken de rol van timing en duur van institutionele verwaarlozing op de effecten van de menselijke hersenontwikkeling. 32
  10. 10 Week 5 - Hoofdstuk 4 32
    1. 1. De mechanismen van hersenplasticiteit herkennen en uitleggen hoe deze bijdragen aan functioneel herstel 32
    2. 2. Het begrip kritieke perioden relateren aan herstel na vroeg hersenletsel 33
    3. 3. De mechanismen herkennen die herstel na vroeg hersenletsel mogelijk maken 34
    4. 4. Factoren herkennen die het herstel na vroeg hersenletsel beïnvloeden 34
    5. 5. Onderzoeksresultaten over uitkomsten van vroeg hersenletsel interpreteren vanuit principes van hersenplasticiteit 35
    6. 6. Omgevingsfactoren en interne factoren die hersenplasticiteit en herstel beïnvloeden onderscheiden 35
  11. 11 Week 5 - Hoofdstuk 9 36
    1. 1. De meest voorkomende oorzaken van traumatisch hersenletsel (TBI) bij kinderen en de belangrijkste risicofactoren voor een slechtere uitkomst kennen 36
    2. 2. De algemene neuropathologische en pathofysiologische effecten van TBI bij kinderen kennen en de belangrijkste verschillen met volwassenen begrijpen 37
    3. 3. Weten hoe de ernst van TBI wordt gemeten 38
    4. 4. Weten welke beeldvormingstechnieken worden gebruikt bij TBI bij kinderen 38
    5. 5. Het algemene acute herstelpatroon en de langetermijnuitkomst van mild TBI (hersenschudding) bij kinderen kennen 39
    6. 6. De belangrijkste neuropsychologische en functionele gevolgen van matig tot ernstig traumatisch hersenletsel bij kinderen karakteriseren 40
    7. 7. De belangrijkste voorspellers van uitkomst na matig tot ernstig traumatisch hersenletsel bij kinderen identificeren 40
  12. 12 Week 6 - Hoofdstuk 7 41
    1. 1. De oorzaken en klinische kenmerken van veelvoorkomende hersenbeschadigingen geassocieerd met prematuriteit en de perinatale periode herkennen 41
    2. 2. De mogelijke gevolgen van hersenbeschadigingen geassocieerd met prematuriteit en de perinatale periode voor de neuropsychologische ontwikkeling herkennen 42
    3. 3. Veelvoorkomende hersenbeschadigingen geassocieerd met prematuriteit en de perinatale periode herkennen op basis van structurele hersenbeeldvorming 44
    4. 4. Het belang van vroege interventies (neuropsychologisch en andere vormen van behandeling) voor cognitieve en gedragsmatige uitkomsten bij prematuriteit en perinatale hersenschade herkennen 45
  13. 13 Week 7 - Hoofdstuk 12 46
    1. 1. De belangrijkste doelen, processen en contexten van neuropsychologische interventies herkennen 46
    2. 2. Onderscheid maken tussen herstelgerichte (restoration) en compensatiegerichte (substitution/compensation) methoden van neuropsychologische revalidatie 47
    3. 3. De rol van de neuropsycholoog, de school en de familie binnen neuropsychologische revalidatie karakteriseren 49
  14. 14 Week 8 51
    1. 1. Begrijpen wat alexithymie is als een tekort in emotioneel zelfbewustzijn en hoe het de hersenstructuur en hersenfunctie beïnvloedt 51
    2. 2. De transdiagnostische betekenis van alexithymie voor mentale en fysieke gezondheid kunnen uitleggen 52
    3. 3. Ontwikkelingsfactoren beschrijven die ertoe kunnen leiden dat iemand alexithymisch wordt 52
    4. 4. De belangrijke verbanden tussen alexithymie en neuroontwikkelingsstoornissen karakteriseren 53
    5. Alexithymie en autismespectrumstoornis (ASS) 53
    6. 5. Het belang inzien van het meten en behandelen van alexithymie bij affectieve en neuroontwikkelingsstoornissen 54

Gekoppeld boek
 image
Vicki Anderson, Elisabeth Northam Developmental Neuropsychology
Uitgever: Onbekend ISBN: 9781848722026 Druk: 2

Documentinformatie

Heel boek samengevat?
Nee
Wat is er van het boek samengevat?
1 tm 4 en 6 tm 12
Geüpload op
16 juni 2026
Bestand laatst geupdate op
16 juni 2026
Aantal pagina's
54
Geschreven in
2025/2026
Type
Samenvatting
€9,49

Verkeerd document? Gratis ruilen Binnen 14 dagen na aankoop en voor het downloaden kun je een ander document kiezen. Je kunt het bedrag gewoon opnieuw besteden.
Geschreven door studenten die geslaagd zijn
Direct beschikbaar na je betaling
Online lezen of als PDF

Verkocht
1
Volgers
0
Items
6
Laatst verkocht
3 maanden geleden


Echte notities, van echte studenten
Elk document op Stuvia is geschreven door een medestudent die hetzelfde vak deed. Zo leer je van iemand die het al heeft gehaald.



Waarom studenten kiezen voor Stuvia

Gemaakt door medestudenten, geverifieerd door reviews

Kwaliteit die je kunt vertrouwen: geschreven door studenten die slaagden en beoordeeld door anderen die dit document gebruikten.

Niet tevreden? Kies een ander document

Geen zorgen! Je kunt voor hetzelfde geld direct een ander document kiezen dat beter past bij wat je zoekt.

Betaal zoals je wilt, start meteen met leren

Geen abonnement, geen verplichtingen. Betaal zoals je gewend bent via iDeal of creditcard en download je PDF-document meteen.

Student with book image

“Gekocht, gedownload en geslaagd. Zo makkelijk kan het dus zijn.”

Alisha Student

Bezig met je bronvermelding?

Maak nauwkeurige citaten in APA, MLA en Harvard met onze gratis bronnengenerator.

Bezig met je bronvermelding?

Veelgestelde vragen