100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
Samenvatting KWM-1 week 3 (ZSO's & colleges) €2,99   In winkelwagen

Samenvatting

Samenvatting KWM-1 week 3 (ZSO's & colleges)

 6 keer bekeken  0 keer verkocht

Een samenvatting van alle colleges en ZSO's van de derde week van KWM .

Voorbeeld 4 van de 34  pagina's

  • 25 maart 2021
  • 34
  • 2020/2021
  • Samenvatting
Alle documenten voor dit vak (10)
avatar-seller
ChristiaanWinkelmeijer
Christiaan Winkelmeijer (Student geneeskunde, UvA Amsterdam)

Samenvatting KWM-1 2020-2021
Week 3
ZSO: Critical apraisal I
De student kan na het maken van deze ZSO:
• De juiste checklist selecteren
• Checklist gebruiken voor het beoordelen van een wetenschappelijk artikel
• Beoordeling van validiteit toepassen
Je kunt een RCT met het volgende fomulier beoordelen:
Validiteit
Item + - ?
1) was de toewijzing van de patiënt gerandomiseerd?
2) Was degene die patiënten insluit niet op de hoogte van van de
randomisatievolgorde
3) Waren de patiënten en de behandelaars geblindeerd voor de behandeling
4) Waren de effect beoordelaars geblindeerd voor de behandeling
5) Waren de groepen aan het begin van de trial vergelijkbaar?
Indien nee, is hiervoor in de analyse gecorrigeerd.
6) Is van een voldoende proportie van alle ingesloten patiënten een volledige
follow-up beschikbaar?
Indien nee, is selectieve loss-to-follow-up voldoende uitgesloten
7) zijn alle ingesloten patiënten geanalyseerd in de groep waarin ze waren
gerandomiseerd
8) zijn de groepen, afgezien van de interventie, gelijk behandeld?
9) Is selectieve publicatie van uitkomsten voldoende voorkomen?
10) is ongewenste invloed van sponsor/academic bias voldoende
uitgesloten?

Voor de interne validiteit kijk je naar:
- Blindering
- Randomisering
- Follow-up duur
- Generaliseerbaarheid
- Extrapolarisatie

Verder maak je een samenvatting van de belangrijkste resultaten
Uitkomst: …
Follow-up: …

Uitkomst (abstinence) Totaal
Aanwezig Afwezig
Interventie a b a+b
Controlegroep c d c+d

Je kijkt ook naar:
- Kans op gebeurtenis in interventiegroep (a/a+b)
- Kans op gebeurtenis in controlegroep (c/c+d)

,Christiaan Winkelmeijer (Student geneeskunde, UvA Amsterdam)

! $
- RV (!"# − $"%)
- NNT = 1/RV
!

- RR = !"#
$
$"%
- Relatief risico reductie = 1-RR
- Relatief risico toename = RR-1

Tot slot kijk je naar de toepasbaarheid:
Toepasbaarheid Commentaar
Overeenkomst van de patiënten in het
onderzoek met eigen patiënten
Haalbaarheid in eigen praktijkvoering
Voor en nadelen van behandeling van de
patiënt
Verwachtingen, voorkeuren en waardering
van de eigen patiënt

ZSO: Screening en preventie
De student kan na het maken van deze e-learning module:
• Vormen van screening benoemen en voorbeelden van screening herkennen
• De number-needed-to-screen uitrekenen
• Voorbeelden van primaire, secundaire, en tertiaire preventie herkennen
Screenen is:
- Iets aan streng onderzoek onderwerpen
- Iets door een test onderzoeken

In de geneeskunde is er bij screening vooral sprake van vroegdiagnostiek. Volgens een
andere definitie is screening wanneer onderzoek ‘’zich richt op de identificatie van
risicofactoren of van preklinische ziektemanifestaties bij ogenschijnlijke gezonde individuen.
Dit wordt meestal gedaan door personen of instanties die als producenten de
gezondheidszorg vertegenwoordigen.

De meest belangrijke elementen in de definitie van screening zijn: onderzoek, preklinisch
stadium, risicofactor. Twee typen screening zijn:
- Bevolkingsonderzoek
o Onderzoeken van een grote ongeselecteerde groep mensen zonder klachten
(vb. baarmoederhalskanker)
o Hierbij betreft het klachtvrije mensen
- Case finding
o Onderzoek van een persoon (bij de HA of op de polikliniek)
o Hierbij gaat het om mensen die met een klacht naar de HA zijn gekomen, de
klacht hoeft niet per se te maken hebben met de aandoening waarvoor wordt
gescreend.

,Christiaan Winkelmeijer (Student geneeskunde, UvA Amsterdam)

Voorbeelden van screening zijn:
- Vrouwen die periodiek worden uitgenodigd voor het borstkanker onderzoek ook al
hebben deze geen klachten
- Iemand die bij de huisarts komt voor keelpijn maar doordat er in de familie-
anamnese HVZ voorkomt wordt diagnostiek voor cardiovasculair risico ingezet.
- Iemand met de ziekte van Crohn screenen voor een latente TBC infectie door een
mantoux test te doen. Ook als de mogelijke medicatie voor de Crohn de TBC kan
laten opdoen
- Iemand met een psychiatrische ziekte screenen voor een te hoog cholesterol of
diabetes.
- De hielprik

Voorbeelden van niet screenen zijn:
- Het maken van een CT naar aanleiding van duizeligheidsklachten
- Diagnostiek naar lactose intolerantie bij een zuigeling na ontroostbaar huilen

Vroegdiagnostiek gaat over het doen van onderzoek om een preklinisch voorstadium of een
risicofactor van een ziekte te vinden. Het doel is om de persoon een voordeel te bieden wat
meestal eerder een effectievere behandeling bieden is. Of screening effectief is hangt af van
het aantal mensen dat onderzocht moet worden en het aantal gevonden gevallen. Het
Number Needed to Screen is het aantal mensen dat gescreend moet worden om bij één
persoon gezondheidswinst te boeken. Het NNS hangt af van het aantal mensen dat
gescreend moet worden om een factor te ontdekken en het NNT van een aandoening.
VB:
De ARR van sterfte aan borstkanker binnen 14 jaar voor vrouwen tussen de 50 en 75 is
0,0008. Het NNS is dan 1/0,0008 = 1250. Van elke 1250 screenings kan er dus 1 sterfte door
borstkanker worden voorkomen. In de jongere groep van 40-49 is de prevalentie 70% van de
oudere groep. De relatieve prevalentie is (1/0,008) / 0,7 = 1786. De NNS is van lagere
leeftijdsgroepen hoger dus is het minder aantrekkelijk hier ook te screenen.

VB2:




Bron: e-learning screening en preventie

, Christiaan Winkelmeijer (Student geneeskunde, UvA Amsterdam)

Als je 1000 mannen gedurende 5 jaar behandeld wordt bij 22 van hen sterfte door HVZ
voorkomen NNT = 1000/22 = 45.
In de leeftijdscatagorie van 60-64 hebben van de 1000 mannen er 280 hypertensie waarvan
er 112 het nog niet weten. In deze groep komen er dus (1000-168=832) mannen in
aanmerking om 112 mensen te diagnosticeren. 112/832=13,5.
NNS is de NNT gedeeld door de prevalentie dus: (1000/22) / (112/832) = 337,7
VB3:

7/1000 mannen tussen de 50-54 hebben een vorm van osteoperose die voor behandeling in
aanmerking komt. De kans op een botbreuk de komende 10 jaar is 3,4% als niet behandeld.
Het risico op een botbreuk is 63% lager als medicatie wordt toegediend. 70% van de
opgespoorden is van plan het medicament te gebruiken. De overige 30% houdt hetzelfde
risico.

NNS = NNT/ prevalentie

Het risico op een botbreuk is 0,034. Als 70% wordt behandeld wordt het risico met 63%
verlaagd. Dit wordt dus: 0,034 * (0,3 + (0,7*0,63)) = 0,025194
RV = 0,034-0,025194 = 0,008806
NNT = 1/ 0,008806 = 114.
Om 7 mannen met osteoperose te vinden moeten er 1000 worden onderzocht.
NNS = 114/0.007 = 16223.

Voor je vroegdiagnostiek doet bij mensen moet je er zeker van zijn dat er een goede kans is
dat ze de ziekte hebben. Dit geldt bij bevolkingsonderzoek nog veel sterker omdat je NNS
vaak veel hoger is. In NL valt bevolkingsonderzoek onder de wet bevolkingsonderzoek. Er
moet een vergunning gevraagd worden voor de volgende typen onderzoek:
- Bevolkingsonderzoek waarbij gebruik wordt gemaakt van ioniserende straling
- Bevolkingsonderzoek naar kanker
- Bevolkingsonderzoek naar ernstige ziekten of aandoeningen waarvoor geen
behandeling of preventie mogelijk is
Voor de vergunning wordt verleend moet een screening getoetst zijn om te kijken hoe de
risico’s en de voordelen tegen elkaar opwegen. Dit wordt getoetst door de gezondheidsraad
in NL en door de US preventive Services Task Force in de VS.

Voorbeelden van plannen naar bevolkingsonderzoek zijn:
- FOBT bevolkingsonderzoek naar dikke darm kanker (er is hier een voorstadium en
met een relatief effectieve maar niet zwaar belastende test kan er toch veel
gevonden worden).
- Screenen op COPD is geen goed idee, een stoppen met roken campagne die gericht is
op rokers zou beter werken.

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper ChristiaanWinkelmeijer. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €2,99. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 85443 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€2,99
  • (0)
  Kopen