Geschreven door studenten die geslaagd zijn Direct beschikbaar na je betaling Online lezen of als PDF Verkeerd document? Gratis ruilen 4,6 TrustPilot
logo-home
Document preview thumbnail
Voorbeeld 4 van de 57 pagina's
Samenvatting

SAMENVATTING Ethiek en recht in het biomedisch onderzoek ALLE notities + powerpoints uit de les

Document preview thumbnail
Voorbeeld 4 van de 57 pagina's

Deze samenvatting bevat alle powerpoints vanuit de les, dit leert voor sommige studenten eenvoudiger. Ook zijn er hier en daar in kleiner lettertype notities vanuit de les.

Voorbeeld van de inhoud

H0. Inleiding
Groeiende aandacht voor ethiek in biomedisch onderzoek
• Belang van ethische review van onderzoek (voorbeeld KU Leuven – Ethische Commissie &
SMEC)
 Ethische Commissie (EC) beoordeelt of studie ethisch verantwoord is.
• Geïntegreerd in het ecosysteem van onderzoek (gaande van klinisch onderzoek tot sociaal
wetenschappelijk onderzoek)
• Verplichting van instellingen, funders, journals (volgende slide), …
• Maatschappelijke afweging:
• Belang van onderzoek (bvb. medische hulpmiddelen, geneesmiddelen, diagnostiek…),
maar ook kennistoename (bvb. training -> prestatiebevordering?, dopingdetectie
mechanisme….)
• Kost, impact, gevolgen voor onderzoeksdeelnemer…

Big data dossiers, maatschappelijke dossiers,…

Vroegere experimenten
•Edward Jenner: grondlegger van de vaccins (1796)
• Tijd dat wetenschappers zichzelf/eigen kinderen als proefsubject
gebruikten
• Doelbewust een kind blootstellen aan infectie voor pokken
• Albert Neisser (1898)
• Patiënten (meestal prostituées) geïnjecteerd met syfillis
• Niet op de hoogte gesteld van onderzoek
• Ontkenning dat ze door zijn toedoen besmet waren (“door hun job”)
• Leidde tot ontwikkeling van richtlijn rond nood aan geïnformeerde toestemming en
evaluatie van risico’s
• Nazi-Duitsland: cold water experiment: Mensen werden uren/dagen aan ijskoud water
blootgesteld.
 men wilde weten hoelang piloten die doodgeschoten werden boven Noordzee,
overleefden.
• Nazi-Duitsland: sea water experiment
 hoelang kunnen mensen zeewater drinken?
• Nazi-Duitsland: bone grafting and nerve experiment: ledematen weren afgesneden,

• Tuskegee Syphillis Study (1932-1972)  40 jaar geduurd.
• 400 zwarte mannen die leden aan syfillis werden niet behandeld
• De groep in Tuskegee behoorde tot de groep die niet behandeld werd, en vergeleken met
een andere groep die wel behandeld werd
• Na de oorlog was penicilline beschikbaar: standaard behandeling, toch niet gegeven aan
patiënten
 hoe werkte die behandeling/ziekte.
• Geen behandeling terwijl behandeling voor handen was
• Mensen waren niet geïnformeerd dat ze deel uitmaakten van experiment en hadden niet
toegestemd
• Sociaal kwetsbare groep
Verschillende tijdsgeest:
• Belang van vooruitgang medische wetenschap primeert over individueel belang
• Individueel belang is ondergeschikt
• Geen controlemechanismes
• Paternalisme
• Geen aandacht voor geïnformeerde toestemming
Ethische codes  wat is belangrijk bij het uitvoeren van een studie
• Code van Nürenberg (1947)
• Geïnformeerde toestemming vragen aan mensen
• Geen andere methode om deze kennis te krijgen & verwachte resultaten zijn v belang
voor samenleving
• Voorafgaande studies op dieren en geanticipeerde resultaten legitimeren het experiment
• Voorkomen van fysiek of psychisch lijden
• Risico’s beperken  goede faciliteiten
• Gekwalificeerde onderzoekers
• Recht van onderzoekssubject om experiment stop te zetten. Mogelijkheid van
onderzoekers om experiment stop te zetten bij mogelijke schade of lijden


1

,• Helsinki Declaration (1964 eerste versie, 2013 meest recentste versie) (World Medical
Association)
• International Ethical Guidelines for Biomedical Research involving Human
Subjects (Council for International Organizations of Medical Sciences) (2001)
• Standards and Operational Guidance for Ethics Review of Health-Related
Research with Human Participants (2011) (WHO)
• Guideline for Good Clinical Practice (2016)  deze training is verplicht (wat is ethisch
en juridisch ok?)



Van ethische codes naar regelgeving
•Clinical Trials Regulation (2022 in voege) en Wet op klinische proeven (2017)
• Vervangt Clinical Trial Directive (waarvan nog sprake in handboek)
• Studie kan dan ook pas van start gaan na een voorafgaandelijke goedkeuring van een EC
• Onafhankelijkheid van de evaluatie
• Dubbel ethisch nazicht in het geval van studies in het buitenland
•Wet op medische experimenten (2004)
• “elk op de menselijke persoon uitgevoerde proef, studie, of onderzoek, met het oog op de
ontwikkeling van de kennis eigen aan het gezondheidszorgberoep”
 vroeger kon men de eigen studie beoordelen, nu is het beoordeling op nationaal niveau
(ethisch comité)

•Toetsingscommissies (Research Ethics Committees/Institutional Review Boards)
1. Onafhankelijke evaluatie van onderzoeksprotocollen (voorkomen conflict of interests)
2. Op institutioneel, regionaal of nationaal niveau
3. Multidisciplinair samengesteld (leken)
4. Training  laboranten/onderzoekers moeten studie hebben
5. Transparantie (procedures, beslissingstermijnen, beslissingen, klachten,
beoordelingscriteria)
(Standards and Operational Guidance for Ethics Review of Health-Related Research with Human Participants (2011)
(WHO))
Belangrijke principes bij onderzoek
1) Wetenschappelijke design en uitvoering van de studie
2) Risico’s en mogelijke voordelen
3) Selectie van studiepopulatie en recrutering
4) Financiële voordelen en kosten
5) Bescherming van privacy en confidentialiteit
6) Geïnformeerde toestemming
7) Aandacht voor gemeenschappen
(Standards and Operational Guidance for Ethics Review of Health-Related Research with Human Participants (2011)
(WHO))
Maatschappelijk verantwoord onderzoek en innovatie
• Engagement
• Gender
• Wetenschaps- communicatie
• Governance
• Open access
• Ethiek,…
H1. Ethische modellen
Morele ervaring (intuïtie, buikgevoel) : iedereen is ethicus!  we vormen een ethisch
oordeel (buikgevoel)
Negatieve contrastervaringen: ‘Ik hoop dat ik nooit zo zal w...’  aanleiding om zelf aan
de slag te gaan
Volheidservaringen: ‘Ik wou dat ik ook zo kon omgaan met patiënten…’  aanleiding om
ook zo te w

In gesprek met anderen  uitleg achter de eigen morele ervaring, verantwoording afleggen
= argumenten
geven voor het eigen handelen.
Impact of intuition – moral experience
Met vrienden/collega’s in gesprek  anderen hebben verschillende argumenten. Mensen
blijven heel vaak bij eigen standpunt. Eigen gelijk geven. Bv. niet iedereen gevaccineerd
tegen Corona-virus.

2

,Impact van morele ervaring. Bv. vaccinatie: de wetenschappers die uitleg geven zijn voor
tegenpartij gwn mensen die een mening hebben, niet de kennis.

Ethiek = een systematische & rationele bezinning op verantwoordelijk handelen.

Moreel: vs amoreel & vs immoreel
Moraal = gedragsregels dat binnen een groep of (deel van een maatschappij) als
vanzelfsprekend geaccepteerd worden: wat ‘men’ doet, de gewoonte.
Amoreel = wat niet met ethiek te maken heeft  bv. het is koud en dragen we
handschoenen
Immoreel = ethisch verkeerd
Morele = ethisch juist
Moraliteit = gedragsregels volgen op grond van een bepaalde inwendige overtuiging/stem
Deontologie = concrete aanbevelingen en richtlijnen voor ethisch verantwoord handelen
binnen een bepaalde professionele groep  tussen ethische en juridische
 BEROEPSCODES zorgverleners, onderzoekers, magistraten, …


• Ethiek  wat is goed? Wat is wenselijk?
• Recht  wetgeving, uitspraken van rechters
• Deontologie à plichtenleer, beroepscodes
(gebonden aan regels, zonder dat het effectieve wetten zijn)

Drie benaderingen van ethisch onderzoek
• Descriptieve ethiek
• Normatieve ethiek
• Meta-ethiek
 Op versch manieren aan ethisch onderzoek doen:
(1): Descriptieve ethiek
• Onderzoek naar de feitelijke normen en waarden in een specifieke gemeenschap.
• Twee stappen:
• empirische benadering: inzicht krijgen in de moraal/moraliteit van een bepaalde
groep
 Wat zijn de belangrijke waarden.
• een eerste vorm van inwendige verklaring: hoe zijn gangbare normen en
waardenstelsels gegroeid? (hypothesevorming)  Men gaat proberen zeggen, hoeveel
% van euthanasiegevallen is in Vlaanderen/Wallonië. 82% in Vlaanderen  61% meer
Vlamingen in België. Hoe komt dat nu meer euthanasie in Vlaanderen?
• Hypothese 1: Euthanasiediscussie leeft al langer in Nederland.
• Hypothese 2: Wij gaan anders om met administratieve verplichtingen in Vlaanderen
dan Wallonië  andere cultuur in het omgaan met wetten. Vlaamse arts zegt dat
administratie moet, je moet het melden. Walen doen daar niet aan, te veel
papierwerk.
• geen oordeel of voorschriften voor correct gedrag
• Bvb: euthanasie  dingen in kaart brengen. Bv. waarom vragen mensen euthanasie, Wrm sommige arten
voorstander of niet?
(2): Normatieve ethiek
• Eerste stap op afstand van de praktijk: hoe de gangbare normen en waarden
beoordelen?
• Kern van de ethiek
• Ethisch oordeel: wat is ethisch verantwoord handelen?
• Abstract & theoretisch kader: beargumenteren waarom de éne norm beter is als de
andere
Hypothese is een stap achteruit. Normatieve nog een stap achteruit. Wat ik zie is dit ethisch
ok of niet ok?
Ik vind euthanasie ok omdat …. + …. + …. (argumenten)
(3): Meta-ethiek  wat we nu doen! (nadenken over concepten/vormen van
ethiek)
• De kritische studie van de concepten en methoden die men in normatieve ethiek gebruikt.
• Vragen: wat is ‘goed’, ‘gezond’, ‘genees-kunde’
• Nadenken over concepten en methoden. Wat is geneeskunde bv. dit doen we niet dit
semester.
Bv. Wrm dragen mensen een beugel, niet omdat ze tandpijn hebben,… Hoeveel % draagt een beugel
Normen en waarden


3

, Na ophef over geschrapte afleveringen van "F.C. De Kampioenen": VRT zet
bepaalde afleveringen weer online, met begeleidende boodschap
De VRT past haar publicatiebeleid aan en zal
afleveringen met inhoud die niet langer
strookt met de
huidige normen en waarden, een
disclaimer meegeven in plaats van ze te
schrappen. De openbare
omroep reageert daarmee op de ophef die
afgelopen zomer ontstond toen een
aflevering van "F.C. De
Kampioenen" werd geschrapt. "De beste oplossing", reageert acteur Herman Verbruggen,
bekend van zijn rol als Marcske. Bron: VRT NWS 26/09/2022  Sommige afl w
aangepast/disclaimer.

Waarde = kwaliteiten die wij als positief ervaren Bvb: een comfortabel leven, vrijheid,
tevredenheid en geluk, zelfrespect, wijsheid, gelijkheid, broederlijkheid, familiale
geborgenheid, geloof in het bestaan van God, sociale erkenning en waardering,
wereldvrede, schoonheid, veiligheid en solidariteit, …

Norm = concrete richtingaanwijzers (toekomst), een criterium waarmee je een handeling
beoordeelt (verleden) Bvb: Niet roken in de aula., Niet sneller dan 100 km/u op de Brusselse
ring.
 buiten doe je wat je wilt, maar hier in de zaal niet. Je mag hier niet roken en buiten wel.
 vroeger rookten leraren tijdens het geven van les
Resultaat van gestolde ervaringswijsheid
Gegroeid vanuit particuliere verhaalgemeenschappen: Opvoeding & opleiding

Verschillen én samenhang:
Specifieke normen worden bepaald zodat bepaalde waarden kunnen worden gerealiseerd:
normen volgen uit waarden.
Verschillende normen bestaan voor dezelfde waarden: waarde veiligheid -> links/rechts
rijden

Ze staan niet los van elkaar. Normen kunnen totaal tegengesteld zijn (bv veiligheid is langs
linker kant rijden of soms rechts bij landen)
Norm: Niet eten, drinken, roken.
 Geen normen geeft vrijheid. Bv. op rotonde niet de derde afslag nemen,
dan heb je nog keuze. Als gps zegt neem 2 e afslag, dan moet je die nemen, er
is geen vrijheid.
Negatieve normen geven uitsluiting (bv niet roken)

- Normen: Concreet, veranderen
- Waarde: zijn veel vager, veiligheid, wat is dat?
Willen we dat er op elke hoek een camera hangt?
- Quasi altijd postief
- In alle tijden
- Mensbeeld: waarden zijn van alle tijden en
plaatsen, maar niet bij iedereen staan dezelfde
waarden bovenaan  gebasseerd op mensbeeld
- Als ik denk aan de mens ten volle, in alle
schoonheid, welke waarden moet de mens kunnen
belichamen en ervaren in de ideale situatie. Bv.
Volluit mensen kunnen zijn is bij iedereen een
andere ranking.
- Iets goed of verkeerd doen, meten we dat onbewust
af op belemmert of bevordert dat in ten volle mens
zijn? Doet mij dat goed?
- Zelfbeeld/mensbeeld krijgen we in onze opvoeding,
vriendengroep, familie,… (in ander gezin denk je soms ‘oei wat is dit’
Verschillende modellen binnen de normatieve ethiek
Wat speelt mee bij het evalueren van een handeling, en dus ze beoordelen als juist of
verkeerd?
Je hebt perspectieven om naar een zaak te kijken, afhankelijk van jouw
perspectief zie je dingen anders.
Wat speelt mee bij het evalueren ve handeling, & dus ze beoordelen als
juist of verkeerd?
Model 1: Utilitarisme
Een handeling is moreel goed als ze zoveel mogelijk nut oplevert aan
zoveel mogelijk mensen.
4

Inhoudsopgave

  1. 01 Groeiende aandacht voor ethiek in biomedisch onderzoek 1
    1. Verschillende tijdsgeest: 1
  2. 02 Ethische codes  wat is belangrijk bij het uitvoeren van een studie 1
    1. Van ethische codes naar regelgeving 2
  3. 03 Belangrijke principes bij onderzoek 2
  4. 04 Maatschappelijk verantwoord onderzoek en innovatie 2
  5. 05 Impact of intuition – moral experience 2
    1. (1): Descriptieve ethiek 3
    2. (2): Normatieve ethiek 3
    3. (3): Meta-ethiek  wat we nu doen! (nadenken over concepten/vormen van ethiek) 3
  6. 06 Verschillende modellen binnen de normatieve ethiek 4
    1. Model 1: Utilitarisme 4
    2. Model 2: Deontologische model 5
    3. Model 3: Principe denken 6
  7. 07 H 1: Verschillende modellen binnen de normatieve ethiek 9
    1. Model 4: Personalistische verantwoordelijkheidsethiek 9
  8. 08 BACKGROUND: different kind of research results 10
  9. 09 BACKGROUND: Early detection of Alzheimer’s Disease (AD) 10
  10. 10 Spectrum of disclosure 10
  11. 11 Arguments in favour of a qualified disclosure policy (yes, if…) 10
  12. 12 Arguments in favour of a (very) restrictive disclosure policy (no, unless ...) 11
  13. 13 Disclosure of AMYLOID PET iN a research context 11
    1. Study characteristics 12
    2. AD continuum of deterioration of cognitive functions 12
  14. 14 Case 12
    1. Reasons for participating in the trial 12
    2. Patients’ Perspective… (2) 12
  15. 15 ShOULD ALL Research RESULTS BE DISCLOSED? 13
  16. 16 IRR & Study design operations 13
    1. Determining which results are shared 14
  17. 17 How do our findings relate to the arguments for a very restrictive disclosure (no, unless)? 14
  18. 18 How do our findings relate to the arguments for a qualified disclosure (yes, if)? 15
  19. 19 Further research … 15
    1. Impact Biobanking? 15
    2. Different domains 15
    3. Different forms of biobanks 15
    4. Ethical issues with regard to biobanks 16
    5. Risks and Beneftis 16
    6. Ethical issues with regard to biobanks 17
  20. 20 Children in research: overview 18
    1. Nuremberg code (1947) 18
    2. Pediatric clinical trials: 19
    3. Children in research 19
  21. 21 Need for pediatric tissue samples 19
    1. Ethical issues with regard to stored tissue samples from children biobanks 19
    2. Pediatric stored tissue samples: are they needed? 19
    3. Pediatric stored tissue collections: do they exist? 20
  22. 22 Children in biobanks: ethical issues 20
    1. Consent 20
    2. Risk 21
    3. Beneftis 21
    4. Return of Results 21
    5. Ownership 22
  23. 23 Conclusion & Discussion 22
    1. Principles for good practice Developing a policy for paediatric biobanks: principles for good practice. Eur J Hum Genet 2013 Jan;21(1):2-7 22
  24. 24 BACKGROUND 23
    1. Common complex diseases: causes 23
  25. 25 What is a polygenic risk score? 23
    1. What is a PRS? Definition(s) 23
  26. 26 ARE PRS READY FOR THE CLINIC? 24
    1. Assessment Framework (ACCE) 24
    2. 1.TOWARDS INDIVIDUALS: POTENTIAL HARMS 26
    3. 2.TOWARDS SOCIETY: HEALTH EQUITY 26
    4. 3.TOWARDS BEST PRACTICES: PRIORITIES AND GAPS 27
    5. QUESTION FOR YOU: 27
  27. 27 MOVING FORWARD 27
    1. DEFINING THE SCOPE OR APPROPRIATE USES 27
    2. DEFINING THE SCOPE OR APPROPRIATE USES 27
    3. Appropriate Clinical Use 28
    4. (In)Appropriate Clinical Use 28
    5. In their words 29
    6. Ethical Questions in Patients' Care 29
    7. In their words... 29
    8. Ethical Questions in Patients' Care 29
    9. In their words... 30
    10. Reflecting on these findings (conclusion) 30
    11. Exercise: what future for PRS? 31
  28. 28 Background 31
  29. 29 Research integrity ~ research ethics 31
  30. 30 Research misconduct 32
    1. Fabrication: making up data or results and recording or reporting them. 32
    2. Falsification: manupulating research materials, equipment, or processes, or changing or omitting/suppressing data or results without scientific or statistical justification. 32
    3. Plagiarism: any use of one's own/someone else’s work without adequate reference to the source 32
  31. 31 QRPs: questionable research practices 33
  32. 32 Who is an author? 33
    1. Authors 34
    2. Authorship declaration 34
    3. Authorship Order – Anticipate 34
    4. Multiple authors 35
    5. Many variations : one sentence ======== duplicate publication 35
  33. 33 Conflict of interest (CoI) 36
  34. 34 Non- fincancial Conflict of interest 36
  35. 35 Conflict of conscience 36
  36. 36 Fincancial Conflict of interest 36
  37. 37 Gifts and gratuities 37
  38. 38 Sloppy mistakes … (slordig werk ook niet acceptabel) 37
  39. 39 Importance of misconduct and integrity? 37
    1. Misconduct & integrity important? 37
    2. Impact of misconduct and integrity 37
  40. 40 How common is research misconduct? 38
    1. Scientists behaving badly 38
    2. Self reported misconduct (Belgium) 38
    3. Observed misconduct (Belgium) 38
    4. Is it worse now than in the past? 38
  41. 41 Guidance? 39
  42. 42 What should be done? 39
    1. Whistle blowers 39
    2. Replication 39
    3. Peer review 39
    4. Training 40
    5. Mentors 40
  43. 43 KULeuven 40
    1. In practice, for KU Leuven 40
    2. Interesting websites 40
    3. More reading abaout research integrity… 40
  44. 44 Ontstaan en toekomst van het wettelijke kader 44
    1. Wettelijk kader experimenten en klinische proeven (enkel dit luikje is geharmoniseerd) 45
    2. Sterke invloed van het EU recht 45
    3. Uitsluiting van klinische proeven (art. 3, §1, derde lid WEMP) 47
  45. 45 III. Goede klinische praktijken 47
    1. Goede klinische praktijken (Richtlijn 2005/28)  Richtlijn! 47
  46. 46 IV. Algemene bescherming van deelnemers en geïnformeerde toestemming 47
    1. Bescherming van deelnemers: algemeen (art. 5 WEMP) 47
    2. Bescherming van deelnemers: algemeen (art. 28 VKP) 48
    3. Vereiste van informed consent (art. 6 WEMP en art. 29 VKP=Verordening Klinische proeven) 48
    4. Inhoud en vorm van informatie overeenkomstig art. 6 WEMP 48
    5. Inhoud van de informatieplicht overeenkomstig art. 29 VKP (Kijken naar Verordeningen) 48
    6. Vorm van de informatie overeenkomstig art. 29 VKP (verordening met betrekking tot vorm van info, wijze) 48
  47. 47 V. Bijzondere beschermingsregimes  bijkomende beschermingsregimes! 48
    1. Bijkomende bescherming van minderjarigen (art. 7 WEMP) 48
    2. Bijkomende bescherming van minderjarigen (art. 32 VKP) 49
    3. Bijkomende bescherming van minderjarigen 49
    4. Bijkomende bescherming onbekwame meerderjarige (art. 8 WEMP) 49
    5. Bijkomende bescherming onbekwame meerderjarige 49
    6. Bijkomende bescherming onbekwame meerderjarige (art. 31 VKP) 49
    7. Andere kwetsbare groepen bij klinische proeven in VKP 50
    8. Uitzondering bij hoogdringendheid (art. 9 WEMP) 50
    9. Uitzondering bij hoogdringendheid (art. 35 VKP) 50
  48. 48 VI. Bescherming privéleven deelnemers 50
    1. Bescherming van privéleven van deelnemers 50
  49. 49 VII. Rol, samenstelling en advies ethisch comité 50
    1. Inhoud van advies erkend ethisch comité (art. 11 WEMP) 51
    2. Rol en samenstelling ethische commissie bij klinische proeven 51
    3. Inhoud advies ethische commissie bij klinische proeven (VKP) 51
  50. 50 VIII. Aansprakelijkheid, verzekering en strafbepalingen  Wat als het misgaat? 51
  51. 51 I. Toepassingsgebied wet menselijk lichaamsmateriaal (art.3)  wetenschappelijk en therapeutisch onderzoek! 52
    1. Modelexamenvragen 52
    2. Toepassingsgebied wet menselijk lichaamsmateriaal (art 3) 52
    3. Lex specialis: wet medisch begeleide voortplanting, embryowet 52
    4. Uitgesloten handelingen met oog op klinische proef + medische toepassing 52
    5. Soepeler regime: geartificialiseerd of geëxtraheerd materiaal 52
  52. 52 II. Ethisch comité 52
  53. 53 III. Instellingen voor menselijk lichaamsmateriaal-biobank (=waar menselijke materialen kunnen worden bewaard) 53
  54. 54 IV. Uitdrukkelijke toestemming 53
    1. Uitdrukkelijke vrije, bewuste en geïnformeerde toestemming (welk lichaamsmateriaal kan w weggenomen?) 53
  55. 55 V. Vermoeden van toestemming – post mortem (Art. 12) 53
  56. 56 VI. Uitzondering bij secundair gebruik (Materiaal erna voor iets anders gebruiken) 54
  57. 57 VII. Vermoeden van toestemming – residuair materiaal (= materiaal dat niet nuttig is nadat diagnose / therapeutisch gebruik heeft plaatsgevonden) 54
  58. 58 Examenvragen wetenschappelijk onderzoek op embryo’s (Belgische wetgeving) 54
  59. 59 I. Definitie en statuut embryo 54
  60. 60 II. Oorsprong van onderzoeksembryo’s 55
    1. Aanmaak van onderzoeks-embryo’s 55
  61. 61 III. Embryowet van 11 mei 2003 55
    1. Belgische wet laat aanmaak van onderzoeksembryo’s toe 55
  62. 62 IV.Geoorloofdheidsvoorwaarden (art. 3) 56
    1. Geoorloofdheidsvoorwaarden (art. 3 en art. 7) 56
    2. Geoorloofdheidsvoorwaarden (art. 8 en art. 11) 56
    3. Bijkomende onderzoeks-beperkingen (art. 5) 56
  63. 63 V.Niet-commercieel gebruik van embryo’s, (art. 5, 3°) 57
    1. Verbod van octrooieerbaarheid van embryo’s en gameten 57
    2. Octrooieerbaarheid van embryonale stamcellen (=oneindig differentieerbaar  menselijk wezen)? 57
    3. Hof van Justitie, 18 oktober 2011, C-34/10, Brüstle 57

Documentinformatie

Geüpload op
1 december 2025
Aantal pagina's
57
Geschreven in
2025/2026
Type
Samenvatting
€15,99

Verkeerd document? Gratis ruilen Binnen 14 dagen na aankoop en voor het downloaden kan je een ander document kiezen. Je kan het bedrag gewoon opnieuw besteden.
Geschreven door studenten die geslaagd zijn
Direct beschikbaar na je betaling
Online lezen of als PDF

Seller avatar
De reputatie van een verkoper is gebaseerd op het aantal documenten dat iemand tegen betaling verkocht heeft en de beoordelingen die voor die items ontvangen zijn. Er zijn drie niveau’s te onderscheiden: brons, zilver en goud. Hoe beter de reputatie, hoe meer de kwaliteit van zijn of haar werk te vertrouwen is.
Lorejansens123
4,1
(14)
Verkocht
138
Volgers
34
Items
45
Laatst verkocht
4 maanden geleden



Waarom studenten kiezen voor Stuvia

Gemaakt door medestudenten, geverifieerd door reviews

Kwaliteit die je kunt vertrouwen: geschreven door studenten die slaagden en beoordeeld door anderen die dit document gebruikten.

Niet tevreden? Kies een ander document

Geen zorgen! Je kunt voor hetzelfde geld direct een ander document kiezen dat beter past bij wat je zoekt.

Betaal zoals je wilt, start meteen met leren

Geen abonnement, geen verplichtingen. Betaal zoals je gewend bent via Bancontact, iDeal of creditcard en download je PDF-document meteen.

Student with book image

“Gekocht, gedownload en geslaagd. Zo eenvoudig kan het zijn.”

Alisha Student

Bezig met je bronvermelding?

Maak nauwkeurige citaten in APA, MLA en Harvard met onze gratis bronnengenerator.

Bezig met je bronvermelding?

Veelgestelde vragen