Geschreven door studenten die geslaagd zijn Direct beschikbaar na je betaling Online lezen of als PDF Verkeerd document? Gratis ruilen 4,6 TrustPilot
logo-home
Document preview thumbnail
Voorbeeld 2 van de 12 pagina's
Samenvatting

Samenvatting H8 bloedingstollingstoornissen

Document preview thumbnail
Voorbeeld 2 van de 12 pagina's

Samenvatting van 12 pagina's voor het vak Hematologie aan de EhB (samenvatting H8)

Voorbeeld van de inhoud

H8: Bloedstollingsstoornissen
Hematologie

Coagulatie screening
- Primaire hemostase
 Calcium zit vast in de cel  als het vrijkomt is het een stimulans om het plaatje meer te
activeren
 Von Willebrand factor  zit in het plasma en vormt een multimeer dat zorgt voor
adhesie
 Collageen ligt in de cellen onder het endotheel  via de Von Willebrand factor en
glycoproteïnen is er een adhesie van het bloedplaatje met het collageen
 Uit fibrinogeen komt er fibrine en maakt een stolsel bestaande uit een netwerk met
bloedplaatjes  fibrinolyse = afbreken stolsel
- Secundaire hemostase
 Cascade start bij het vrijkomen van de TF = tissue factor  er gaat binding zijn van TF,
FVII en FX samen met calcium
 De intrinsieke route neemt de extrinsieke over om een groter effect te creëren
 FVIII en FV zijn de co-factoren  FXIII zorgt voor vorming cross-link = versterkt het
fibrinenetwerk
- Screening coagulatie
 De extrinsieke route kan in beeld gebracht worden aan de hand van de protombinetijd =
PT
 De intrinsieke route kan ik beeld gebracht worden aan de hand van de aPTT
- Routine stollingstesten
 Bloedplaatjes  tellen en functie bekijken met PFA = platelet function analyser  kijken
hoe lang het duur alvorens een bloedprop is gevormd
 VWF is belangrijk bij primaire en secundaire hemostase  primaire hemostase = PT en
aPTT
 Proteïne C en proteïne S gaan de stolling afremmen  door in te werken op cofactoren 8
en 5  als er problemen zijn bij deze proteïnen dan zullen deze personen een verhoogde
stolling hebben, omdat het niet meer wordt afgeremd
 AT = anti-trombine  geproduceerd om trombine af te remmen
 D-dimeren  fibrinogeen bestaat uit een D-eenheid, E-eenheid en opnieuw een D-
eenheid  de E-eenheid wordt eruit geknipt  er ontstaat een D-dimeer van 2 D-
eenheden die aan elkaar zijn verbonden  verhoogd bij trombose
 INR = international normalized ratio  als je niet behandeld wordt heb je een INR van 1

Stollingsziekten
- Symptomen stollingsziekten
 Epistaxis (neusbloeding) en tandvleesbloedingen
 Blauwe plekken
 Purpura = iets grotere blauwe plekken
 Petechiën = puntbloedingen, meestal op de plaatsen met het meeste druk
 2 soorten stollingsziekten:
 Erfelijke stollingsziekten
 Verworven stollingsziekten



1

, Erfelijke stollingsziekten
- Erfelijke stollingsziekten
 Er is een deficiëntie aan 1 van de stollingsfactoren  elk van de factoren kan een erfelijke
deficiëntie meedragen
 Belangrijkste stollingsziekten:
 Ziekte van Von Willebrand
 Hemofilie (A en B)
 Overige factordeficiënties

Ziekte van Von Willebrand
- Ziekte van Von Willebrand
 Aangeboren erfelijke aandoening die ontstaat door  een tekort aan VWF (kwantitatief)
of dat VWF niet goed functioneert (kwalitatief)
 Vaak voorkomend
 Symptomen:
 Huid en slijmvliesbloedingen
 Blauwe plekken
 Nabloedingen bij operaties
- Erfelijkheid
 De aandoening zit gepositioneerd op chromosoom 12 en is niet geslachtsgebonden
 Er zijn verschillende types mogelijk  de ernst varieert:
 Autosomaal dominant
 Autosomaal recessief  zeldzaam, meest ernstige
 Verworden
- Functie Von Willebrand factor
 De Von Willebrand factor heeft 2 functies:
 Het is een kleefeiwit  zorgt voor de adhesie van de glycoproteïnen gebonden
op trombocyten aan het collageen
 Het is een transporteiwit  zorgt voor transport van factor VIII (F8)
- Verschillende types van Ziekte van Von Willebrand
 Onderverdeling in 3 types:
 Type 1 = gedeeltelijk tekort aan vWF (kwantitatief)  dominant overgeërfd en
meest voorkomend
 Type 2 = kwalitatieve afwijking door mutaties in het gen  dominant overgeërfd
 Type 3 = volledige afwezigheid van vWF (kwantitatief)  recessief overgeërfd en
minst voorkomend maar ergste vomr
- Diagnose Ziekte van Von Willebrand
 Bloedingstijd  verlengd
 aPTT  normaal tot verlengd
 PT  normaal
 vWF antigen  kijken naar hoeveelheid vWF aanwezig is = lage concentratie vWF
 vWF ristocetine (RCO)  kijken naar de activiteit van vWF = deficiënte
plaatjesagglutinatie
 fVIII  kijken of factor 8 is geaffecteerd = stollingsactiviteit is verlaagd




2

Documentinformatie

Geüpload op
27 november 2025
Aantal pagina's
12
Geschreven in
2025/2026
Type
Samenvatting
€7,66

Verkeerd document? Gratis ruilen Binnen 14 dagen na aankoop en voor het downloaden kan je een ander document kiezen. Je kan het bedrag gewoon opnieuw besteden.
Geschreven door studenten die geslaagd zijn
Direct beschikbaar na je betaling
Online lezen of als PDF

Seller avatar
loubnael
5,0
(1)
Verkocht
4
Volgers
0
Items
12
Laatst verkocht
7 maanden geleden



Waarom studenten kiezen voor Stuvia

Gemaakt door medestudenten, geverifieerd door reviews

Kwaliteit die je kunt vertrouwen: geschreven door studenten die slaagden en beoordeeld door anderen die dit document gebruikten.

Niet tevreden? Kies een ander document

Geen zorgen! Je kunt voor hetzelfde geld direct een ander document kiezen dat beter past bij wat je zoekt.

Betaal zoals je wilt, start meteen met leren

Geen abonnement, geen verplichtingen. Betaal zoals je gewend bent via Bancontact, iDeal of creditcard en download je PDF-document meteen.

Student with book image

“Gekocht, gedownload en geslaagd. Zo eenvoudig kan het zijn.”

Alisha Student

Bezig met je bronvermelding?

Maak nauwkeurige citaten in APA, MLA en Harvard met onze gratis bronnengenerator.

Bezig met je bronvermelding?

Veelgestelde vragen