HISTOLOGIE
HOOFDSTUKKEN
1. Microscopische technieken
2. Epithelen
3. Bindweefsel
4. Bot
5. Spierweefsel
6. Zenuwstelsel
7. Oog
8. Zintuigen en receptoren
9. Bloot
10.Bloedvorming
11.Kraakbeen
12.Oor
, 1. Inleiding microscopische technieken en weefsel voorbereiding
1.1 Inleiding
Hoe groot is een gemiddelde cel?
De grootte van een cel is zeer variabel.
Het hangt sterk af van welk type cel het is.
Hoe groot zijn celorganellen?
Onthoud dat de mitochondriën een grootte hebben van 0,2 micrometer.
Dit is belangrijk want 0,2 micrometer = is het oplossend vermogen of de maximale resolutie
van een lichtmicroscoop.
,1.2 Vergroting en resolutie
Resolutie
● oplossend vermogen
● kleinste afstand waarmee 2 punten nog net gescheiden weergegeven kunnen
worden
het punt waarop 2 aparte punten nog afzonderlijk gescheiden kunnen worden. Als de
afstand kleiner is dan het oplossend vermogen dan zie je de twee punten als 1 punt.
Belangrijke resoluties
● blote oog : 0,2 mm (millimeter)
● lichtmicroscoop : 0,2 µm (micrometer)
● elektronen microscoop : 0,2 nm (nanometer) = atomair niveau
resolutie en vergroting
Bij microscopie is de resolutie belangrijker dan de vergroting.
Denk aan een foto
de kwaliteit van een foto wordt bepaald door het aantal pixels
als je op deze foto probeert te vergroten, dan ga je op een gegeven moment geen details
meer zien. Je ziet de verschillende pixels, maar dit heeft geen bijdrage aan meer details uit
de foto. Dit principe geldt ook voor de vergroting bij microscopie. Je kan geen betere details
krijgen door de vergroting te blijven aanpassen.
Ernst Abbe
Deze man hield zich bezig met lichtmicroscopie. Hij kon aantonen dat er enkele optische
beperkingen zijn aan de microscoop. Deze beperkingen zijn gekoppeld aan de lenzen die
gebruikt worden. Hij heeft dit omgevormd tot een formule en definieerde resolutie als volgt:
d= kleinst mogelijk afstand waarbij we twee punten als aparte punten onderscheiden
ƴ = golflengte van het gebruikte licht
numerieke apertuur : de noemer
● dit is een product
● n : brekingsindex van het medium waarin beeld gevisualiseerd is
, de beste resolutie is wanneer d zo klein mogelijk
● of numerieke apertuur groot mogelijk
○ groter maken door medium n
○ of sinus van alfa
= je hebt de lens en de lichtbron
= alfa is de halve tophoek van de apertuur kegel
= max waarde voor sin = 90°
= hoe dichter object bij lens
= hoe beter de hoek
dit is in de werkelijkheid niet mogelijk
in de werkelijkheid zal deze hoek kleiner zijn dan 90°
● of ƴ zo klein mogelijk
○ hoe kleiner golflengte
○ hoe kleiner d
○ kan je door met UV licht te werken
○ bij lichtmicroscopie gebruiken we lichtfotonen
○ bij elektronenmicroscopie gebruiken we elektronen
○ golflengte is hierbij kleiner
HOOFDSTUKKEN
1. Microscopische technieken
2. Epithelen
3. Bindweefsel
4. Bot
5. Spierweefsel
6. Zenuwstelsel
7. Oog
8. Zintuigen en receptoren
9. Bloot
10.Bloedvorming
11.Kraakbeen
12.Oor
, 1. Inleiding microscopische technieken en weefsel voorbereiding
1.1 Inleiding
Hoe groot is een gemiddelde cel?
De grootte van een cel is zeer variabel.
Het hangt sterk af van welk type cel het is.
Hoe groot zijn celorganellen?
Onthoud dat de mitochondriën een grootte hebben van 0,2 micrometer.
Dit is belangrijk want 0,2 micrometer = is het oplossend vermogen of de maximale resolutie
van een lichtmicroscoop.
,1.2 Vergroting en resolutie
Resolutie
● oplossend vermogen
● kleinste afstand waarmee 2 punten nog net gescheiden weergegeven kunnen
worden
het punt waarop 2 aparte punten nog afzonderlijk gescheiden kunnen worden. Als de
afstand kleiner is dan het oplossend vermogen dan zie je de twee punten als 1 punt.
Belangrijke resoluties
● blote oog : 0,2 mm (millimeter)
● lichtmicroscoop : 0,2 µm (micrometer)
● elektronen microscoop : 0,2 nm (nanometer) = atomair niveau
resolutie en vergroting
Bij microscopie is de resolutie belangrijker dan de vergroting.
Denk aan een foto
de kwaliteit van een foto wordt bepaald door het aantal pixels
als je op deze foto probeert te vergroten, dan ga je op een gegeven moment geen details
meer zien. Je ziet de verschillende pixels, maar dit heeft geen bijdrage aan meer details uit
de foto. Dit principe geldt ook voor de vergroting bij microscopie. Je kan geen betere details
krijgen door de vergroting te blijven aanpassen.
Ernst Abbe
Deze man hield zich bezig met lichtmicroscopie. Hij kon aantonen dat er enkele optische
beperkingen zijn aan de microscoop. Deze beperkingen zijn gekoppeld aan de lenzen die
gebruikt worden. Hij heeft dit omgevormd tot een formule en definieerde resolutie als volgt:
d= kleinst mogelijk afstand waarbij we twee punten als aparte punten onderscheiden
ƴ = golflengte van het gebruikte licht
numerieke apertuur : de noemer
● dit is een product
● n : brekingsindex van het medium waarin beeld gevisualiseerd is
, de beste resolutie is wanneer d zo klein mogelijk
● of numerieke apertuur groot mogelijk
○ groter maken door medium n
○ of sinus van alfa
= je hebt de lens en de lichtbron
= alfa is de halve tophoek van de apertuur kegel
= max waarde voor sin = 90°
= hoe dichter object bij lens
= hoe beter de hoek
dit is in de werkelijkheid niet mogelijk
in de werkelijkheid zal deze hoek kleiner zijn dan 90°
● of ƴ zo klein mogelijk
○ hoe kleiner golflengte
○ hoe kleiner d
○ kan je door met UV licht te werken
○ bij lichtmicroscopie gebruiken we lichtfotonen
○ bij elektronenmicroscopie gebruiken we elektronen
○ golflengte is hierbij kleiner
