ZIEKTEN/AANDOENINGEN
HS 2: Deel 1: Cellen van het zenuwstelsel
Toepassing van?
Naam Wat?
Probleem bij?
missen lysosomale enzym voor afbreking.
lysosomale
Hierdoor is er een opstapeling van afvalstoffen
opstapelingziekte Lysosomen
in het lichaam. (vaak zenuwstelselstoornissen,
(Metabole Ziekte)
verstandelijke beperking, dementie)
Pathologie van microtubuli. Ontstaat door
afzetting van proteïne. Er ontstaan
Axoplasmatisch
Ziekte van Alzheimer neurofibrillaire knopen van de proteïne tau en
transport
de microtubuli verliezen daardoor hun
stabiliteit.
Wondjes kunnen via vuil een toxine opnemen
(Clostridium tetani).Dit wordt dan via
retrograde transport tot aan het ruggemerg
gebracht en er opgenomen (endocytose) in
axonaal
Tetanus Renshaw cellen (interneuronen).
transport
R-cellen hebben normaal een remmend effect
op de motorische output via neurotransmitter
(glycine); deze rem valt weg en de motorische
neuronen blijven vuren.
een primaire demyelinierende aandoening in
het CZS. Met als symptomen: disfunctie
motorisch systeem, onhandig, voosheid,
Multipele sclerose tintelingen, diplopie(dubbel zien), scotoma
Myeline in CZS
(MS) (gedeeltelijk verlies zicht), urineverlies.
Oorzaak ligt in een aantasting van de witte stof
in de hersenen. Post-mortum voelt deze
scerotisch (hard) aan.
o.a. astrocytoom en oligodendrogioom. Is een
tumor die een verhoogde intracraniële druk
Steuncellen in
(Neuro)glioom veroorzaakt met als gevolg: hoofdpijn,
CZS (Neuroglia)
slaperigheid, braken, diplopie en eventueel
herniatie (verplaatsing van weefsel).
Aandoening v/d sensorische en motorische
banen (tgv bv vitamine B tekort, diabetes,
hyperthyroïdie, postvirale aandoeningen).
Myelinisatie in de meest distale delen van het
PZS wordt aangetast (axonen blijven) en geeft
Polyneuropathie Myeline schede
aanleiding tot ‘handschoenen-kousen
paresthesie’= voosheid/tintelingen.
(Sommige vormen (idiopathische
polyneuropathie) zijn zowel axonaal als
myeline: hoofdsymptoom is pijn)
HS3: Deel 1: Eigenschappen van het ZS
1
HS 2: Deel 1: Cellen van het zenuwstelsel
Toepassing van?
Naam Wat?
Probleem bij?
missen lysosomale enzym voor afbreking.
lysosomale
Hierdoor is er een opstapeling van afvalstoffen
opstapelingziekte Lysosomen
in het lichaam. (vaak zenuwstelselstoornissen,
(Metabole Ziekte)
verstandelijke beperking, dementie)
Pathologie van microtubuli. Ontstaat door
afzetting van proteïne. Er ontstaan
Axoplasmatisch
Ziekte van Alzheimer neurofibrillaire knopen van de proteïne tau en
transport
de microtubuli verliezen daardoor hun
stabiliteit.
Wondjes kunnen via vuil een toxine opnemen
(Clostridium tetani).Dit wordt dan via
retrograde transport tot aan het ruggemerg
gebracht en er opgenomen (endocytose) in
axonaal
Tetanus Renshaw cellen (interneuronen).
transport
R-cellen hebben normaal een remmend effect
op de motorische output via neurotransmitter
(glycine); deze rem valt weg en de motorische
neuronen blijven vuren.
een primaire demyelinierende aandoening in
het CZS. Met als symptomen: disfunctie
motorisch systeem, onhandig, voosheid,
Multipele sclerose tintelingen, diplopie(dubbel zien), scotoma
Myeline in CZS
(MS) (gedeeltelijk verlies zicht), urineverlies.
Oorzaak ligt in een aantasting van de witte stof
in de hersenen. Post-mortum voelt deze
scerotisch (hard) aan.
o.a. astrocytoom en oligodendrogioom. Is een
tumor die een verhoogde intracraniële druk
Steuncellen in
(Neuro)glioom veroorzaakt met als gevolg: hoofdpijn,
CZS (Neuroglia)
slaperigheid, braken, diplopie en eventueel
herniatie (verplaatsing van weefsel).
Aandoening v/d sensorische en motorische
banen (tgv bv vitamine B tekort, diabetes,
hyperthyroïdie, postvirale aandoeningen).
Myelinisatie in de meest distale delen van het
PZS wordt aangetast (axonen blijven) en geeft
Polyneuropathie Myeline schede
aanleiding tot ‘handschoenen-kousen
paresthesie’= voosheid/tintelingen.
(Sommige vormen (idiopathische
polyneuropathie) zijn zowel axonaal als
myeline: hoofdsymptoom is pijn)
HS3: Deel 1: Eigenschappen van het ZS
1
