• Verkeerd document? Gratis ruilen
  • Geschreven door studenten die geslaagd zijn
  • Direct beschikbaar na je betaling
  • Online lezen of als PDF
Verkopen
Kies je studieland
Kies je taal
Document preview thumbnail
Voorbeeld 2 van de 15 pagina's
Samenvatting

Samenvatting Pathologie en Comorbiditeit | Algemene Pathologie | Hogeschool Gent | 2025/2026

Document preview thumbnail
Voorbeeld 2 van de 15 pagina's

Studiemateriaal voor het vak Pathologie en Comorbiditeit in de opleiding Logopedie aan Hogeschool Gent. Het document behandelt algemene pathologie met nadruk op ziekteoorzaken (endogeen en exogeen), chromosoomafwijkingen, genmutaties, en infecties zoals CMV met gevolgen voor spraak- en gehoorontwikkeling. Ideaal voor studenten logopedie en audiologie die zich willen voorbereiden op het begrijpen van pathologische processen en hun impact op communicatieve functies.

Voorbeeld van de inhoud

OLOD pathologie en comorbiditeit – pathologie

DEEL 1 - ALGEMENE PATHOLOGIE
1. INLEIDING

 Pathologie = Wetenschappelijke studie van ziekte

1.1ZIEKTEOORZAKEN - ENDOGENE VS EXOGENE ZIEKTEOORZAKEN

 Endogeen: oorzaken van binnenuit het lichaam, in het individu gelegen, chromosomaal
 Exogeen: door afwijkingen van buitenaf, door bepaalde stoffen
 Multifactorieel: combinatie van verschillende factoren, genetische aanleg + bepaalde levenstijl/
omgevingsfactoren

ENDOGENE ZIEKTEOORZAKEN

ERFELIJKE AANDOENINGEN:

 23 paar chromosomen: (totaal 46)
 22 paar autosomen
 1 paar geslachtschromosomen
 Karyogram met karyotype
 Vrouw = [46, XX]
 Man = [46, XY]

Chromosoomafwijkingen

 Numerieke afwijkingen:

 22 chromosoomparen +
geslachtschromosomen  Trisomie 21: Down syndroom [47, XX,
 Monosomie: 1 uit een paar +21]
ontbreekt  Trisomie 13: Patau syndroom [47,XY,
– bij de geslachtschromosomen +13]
 [45, X0]  Trisomie 18: Edwards syndroom
 Trisomie: 1 chromosoom in  Monosomie X0: Turner syndroom
drievoud  47, XXY: Klinefelter syndroom
 [47, XX, …]


 Structurele afwijkingen
 Deletie
 Duplicatie
 Inversie
 Insertie – bij ander chromosoom
 Translocatie

Genmutaties

 Kleine veranderingen in DNA-code van 1 gen
 Elk gen invloed op aanmaak eiwit, niet voldoende ontw.
 Hier kan een afwijking op ontstaan, want kan zijn taak onvoldoende uitvoeren
 Niet zichtbaar op het karyogram
 Voorbeelden:
 Treachter Collins syndroom (TCOF1)
 Fragiele X syndroom (FMR1)
1
Ella Van Reusel – PBA-LA MT1

, OLOD pathologie en comorbiditeit – pathologie
 Achondroplasie (FGFR3)
 Haakjes = eiwit dat betrokken is, meestal meerdere eiwitten betrokken

Info

Bij een erfelijke aandoening zit er een foutje in een chromosoom of een gen en kan de
aandoening van ouders op kind worden doorgegeven.
Soms ontstaat het foutje spontaan bij het kind zelf. Ouders zijn geen drager. Dat is een nieuwe
afwijking: een de novo mutatie. Iemand is dan de eerste in de familie met de aandoening, maar kan
op zijn beurt dan het foutje doorgeven aan zijn of haar kinderen.


EXOGENE ZIEKTEOORZAKEN

 Fysische (natuurkundige) ziekteoorzaken
 Mechanische geweldinwerking: trauma (auto-ongeluk - hersenletsel)
 Temperatuur: vries- en brandwonden (inademen van warme lucht bij brand – problemen bij
larynx)
 Luchtdruk: caissonziekte
 Geluid: tinnitus – luide geluiden
 Elektriciteit: elektrocutie
 Straling
 Chemische (scheikundige) ziekteoorzaken
 Caustisch: lokale inwerking (bv. bijtende stoffen – poetsproducten – bijtend zuur op slokdarm)
 Intoxicatie: algemene inwerking (bv. alcoholvergiftiging, drugs, …)
 Biologische ziekteoorzaken
 Binnendringen en zich vermenigvuldigen van organismen in het lichaam = infectie
 Ziekteverwekkend vermogen – niet iedereen wordt ziek
 Weerstand van de gastheer + virus
 Voorbeeld: Ramsay Hunt Syndroom – gevolge van virus (cf. Justin Bieber)
 Voedingsgebonden ziekteoorzaken
 Te veel vetten op lange termijn  arteriosclerose
 Vetophopingen in de aders
 Afsluitingen in de aders
 Infarct = in de hersenen, weefsel dat geen zuurstof krijgt zal uitvallen
 Bloedklonter kan loskomen en wordt meegenomen in bloedbaan
 Mineralengebrek
 bv. ijzertekort  bloedarmoede, pijn in mond en keel, slikprobl.
 Vitaminetekort
 Bv. Vitamine B3: pellagra (4D’s) – dermatitis, diaree,… sterven
 Foliumzuur:
 Vermoeidheid
 Tijdens zwangerschap  schisis en spina bifida

NIET-ERFELIJKE, AANGEBOREN AANDOENINGEN – EXOGENE ZIEKTEOORZAKEN
SCHADELIJKE INWERKING OP FOETUS

 Infecties (bv. rubella, toxoplasmose, CMV, …)
 Stralen (cf. röntgenfoto’s)
 Chemisch (bv. medicatie, alcohol, drugs, …)
 Foetaal alcoholsyndroom (FAS)
 Laag geboortegewicht  Smalle oogspleet
 Plat neusgootje (filtrum  Vertraagde ontwikkeling
 Dunne bovenlip  Leer-, eet- en gedragsproblemen
 Zuurstoftekort

2
Ella Van Reusel – PBA-LA MT1

Documentinformatie

Geüpload op
17 oktober 2026
Aantal pagina's
15
Geschreven in
2025/2026
Type
Samenvatting
€5,96

Verkeerd document? Gratis ruilen Binnen 14 dagen na aankoop en voor het downloaden kan je een ander document kiezen. Je kan het bedrag gewoon opnieuw besteden.
Geschreven door studenten die geslaagd zijn
Direct beschikbaar na je betaling
Online lezen of als PDF

Verkocht
0
Volgers
0
Items
36
Laatst verkocht
-




Waarom studenten kiezen voor Stuvia

Gemaakt door medestudenten, geverifieerd door reviews

Kwaliteit die je kunt vertrouwen: geschreven door studenten die slaagden en beoordeeld door anderen die dit document gebruikten.

Niet tevreden? Kies een ander document

Geen zorgen! Je kunt voor hetzelfde geld direct een ander document kiezen dat beter past bij wat je zoekt.

Betaal zoals je wilt, start meteen met leren

Geen abonnement, geen verplichtingen. Betaal zoals je gewend bent via Bancontact, iDeal of creditcard en download je PDF-document meteen.

Student with book image

“Gekocht, gedownload en geslaagd. Zo eenvoudig kan het zijn.”

Alisha Student

Bezig met je bronvermelding?

Maak nauwkeurige citaten in APA, MLA en Harvard met onze gratis bronnengenerator.

Bezig met je bronvermelding?

Veelgestelde vragen