,Acute koorts/sepsis
Sepsis
vermoeden/bewezen infectie en levensbedreigende orgaanfalen (SOFA ≥ 2)
=
Septische shock= BD niet verbeteren na vocht OF lactaat2 mmol/L + vasopressortherapie
Veel oorzaken: BBI, abd inf, weke delen inf, pneumonie, UWI, meningitis, … - bact, virussen, …
● Veel te maken methygiëne: katheters, sondes, …
Prevalentie - ↑ door vergrijzende maatschappij
● Voorkomen: HCAI, community acquired, long term care facility (WZC)
● Iedereen kan sepsishebben MAAR extra risico: zwanger,extremes of age, sepsis al
gehad, immuungecompromitteerd, vreemd materiaal, …
Diagnose
● SOFA: info over orgaanfalen, labo nodig, wacht niet op uitslag
● qSOFA: veranderde mentale status (GCS <15), ↑ AH (>25),↓ BD (<100mmHg)
● NEWS2: puur klinisch, geen bewijs sepsis maar diagnostisch hulpmiddel ⇒ evolutie!
Therapie: Sepsis Six
1. Neem bloedculturen
a. 2 x 2 paar: min 15-20 ml (↓ → vals neg) - aeroob & anaeroob - 15-30 min tussen
b. Aseptische afname!! (boed is cat A)
c. Voor AB toediening (of net voor volgende dosis)
d. Golden hour
2. Geef IV AB (5 D’s)
a. Drug: is het echt nodig? Bact inf
b. Dose
i. Bact: MIC
ii. AB: Start smart then focus, werkingsmechanisme
iii. Pt: toxiciteit, kost, interacties, resistentie
c. Delivery: PO > IV
i. Beter voor de pt, vpk en budget
ii. Voorwaarden: splansch circ ok, slikken, bact ↓
d. De-escalation
i. Adaptatie door AB biogram ⇒ Spectrum verkleinen
ii. Gebruik: minst toxisch, makkelijkste, goedkoopste
e. Duration: kort maar krachtig (relapse & resist VS neveneffecten, kosten & resist)
3. Geef O2
4. Lactaat meten
5. Geef IV vloeistof
6. Urine output meten
,Ziekte van Lyme
Pathogeen:Borrelia burgdorferi
Reservoir: knaagdieren - mens via teek krijgen
● Niet alle teken hebben het (⅕)
● Niet allemaal doorgeven (>24u aanhechten)
● Niet iedereen ziek van worden (IS pakt aan)
● Veel mensen hebben AS voor de ziekte maar geen klachten
Klinische manifestaties
1. Early localised disease (dagen-weken)
a. Erythema chornicum migrans (EM)- >90%
i. Pijnloze rode goed afgelijnde vlek, >5cm, groeit
b. Systemische manifestaties- 20-30%
i. Malaise, koorts, myalgie
c. Lymphocytoma- 2%
i. Na 1-6 maanden, bij kinderen, pijnloze paars-rozige nodule bij oor
2. Early disseminated disease (weken-maanden)
a. Multiple EM- 20-30%
i. <5cm, groeien, niet pijnlijk
b. Acute neuroborreliose- 3-15%
i. Facial palsy (kind), meningoradiculitis (volw), zenuwuitval, encephalitis, …
c. Arthritis & endocarditis
i. Zeldzaam
3. Late disseminated disease (maanden-jaren)
a. Arthritis- 5%
i. Asymmetrisch, zwelling
b. Acrodermatitis chronica atrophicans- 1-2%
i. Langdurige blauw-rode lesier, volwassen
c. Late neuroborreliose- <5%
i. Laat encephalitis, verlamming
4. Post-Lyme disease- 10-15%
a. Chronische aspecifieke symptomen, >6m
b. Niet langer AB geven !
Diagnose
1. Klinisch: pathognomonisch
2. (Cultuur = oude gouden standaard)
3. Serologie (goede sens (+6w na sympt) - slechte spec door kruisreacties)
4. Western blot (goede spec - ALTIJD deze erbij)
5. Lumbaal punctie (bij vermoeden NB)
a. CSF serologie (tel AL - kan tot jaren na infectie persisteren)
b. CXCL 13 biomarker
, Therapie
1. Alle klinische manifestaties moeten behandeld worden!
2. 1e lijn = doxycycline
a. EM - 10 dagen
b. NB - 14 dagen
3. 2e/3e/4e lijn = amoxicilline / cefuroxim axetil / macroliden