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Resume

Résumé Resume - SV

Note
-
Vendu
-
Pages
1
Publié le
05-07-2025
Écrit en
2024/2025

Fiche structuré récapitulatif qui contient l'essentiel du cour avec des arguments.

Établissement
Franche-Comté
Cours
SVT

Aperçu du contenu

Fiche révision – thème 1 – Génétique et évolution
Connaissances Capacités, attitudes
Chapitre 1 – L’origine du génotype des individus
Fécondation, gamètes  Schématiser une méiose, une fécondation
haploïdes, cellule-œuf  Ecrire les génotypes, les formules chromosomiques, schématiser
diploïde, génome, allèle, gène, correctement les chromosomes et les allèles dans une cellule
 Schématiser les conséquences de la méiose pour 2 paires d’allèles portés
homozygote, hétérozygote,
par 2 chromosomes ≠ ou par un même chromosome.
méiose, phénotype,  Comprendre les relations de dominance/récessivité.
chromosomes homologues,  Interpréter des résultats de croisements avec transmission de 2 paires
lignée pure, gènes liés, gènes d’allèles (liés ou non entre eux), portés ou pas par les chromosomes
indépendants, brassage sexuels.
génétique, crossing over,  Recenser et comparer des séquences d’ADN sur des trios père/
chromatide parentale, mère/enfant permettant d’analyser la présence de mutations nouvelles.
 Recenser des informations sur les nombreux mutants du gène de la
chromatide recombinée, arbre
mucoviscidose et les analyses prédictives qui peuvent être conduites.
généalogique, bio-  Comprendre la notion de clone à partir de divers exemples tirés de
informatique, base de l’agriculture ou du domaine de la santé
données informatisées, clone,  Extraire et organiser des informations sur les mutations et leurs effets
mitose, mutation, sous-clone phénotypiques.
Chapitre 2 – Les anomalies génétiques de la méiose
migrations anormales de  Schématiser une méiose anormale et une fécondation conduisant à une
chromosomes/ chromatides trisomie / une monosomie
au cours des divisions de  Utiliser un logiciel de traitement de séquences génétiques (Geniegen)
 Schématiser un crossing over inégal
méiose, isolement
 Expliquer en quoi des anomalies chromosomiques/une duplication de
reproducteur, spéciation, gène peuvent jouer un rôle important dans l’évolution des espèces /
crossing-over inégal, famille comprendre que la reproduction sexuée garantit l’émergence de
multigénique, duplication nouveaux génomes chez les êtres vivants, en tolérant des erreurs (qui
deviennent des innovations)
Chapitre 3 - La complexification des génomes : transferts horizontaux et endosymbioses
transferts horizontaux de  Étudier des expériences historiques mettant en évidence la
gènes (vecteurs viraux, transformation bactérienne.
conjugaison bactérienne…),  Comprendre en quoi les mécanismes des transferts horizontaux ont des
impacts en santé humaine (antibiorésistance ; production de molécules
endosymbioses, hérédité
d’intérêt).
cytoplasmique, phylogénie  Recenser des informations attestant l’existence de transferts horizontaux
de gènes dans l’histoire du génome humain.
 Extraire et organiser des informations d’un arbre phylogénétique pour
identifier l’importance des transferts horizontaux.
 retrouver les arguments qui ont conduit à considérer que les organites
énergétiques sont issus de symbioses
 Comprendre que des mécanismes non liés à la reproduction sexuée
enrichissent les génomes de tous les êtres vivants.
Chapitre 4 – L’inéluctable évolution des génomes
modèle théorique de Hardy-  Comprendre et identifier les facteurs éloignant de l’équilibre théorique de
Weinberg, mutations, Hardy-Weinberg, notamment l’appariement non-aléatoire, la sélection
sélection naturelle, dérive naturelle/sexuelle, la population finie (dérive génétique).
génétique, migrations,  Exploiter des informations sur l’évolution de fréquences alléliques dans
sélection sexuelle, facteurs des populations
biotiques et abiotiques,  Questionner la notion d’espèce en s’appuyant sur les apports modernes
espèce, du séquençage de l’ADN.

École, étude et sujet

Infos sur le Document

Publié le
5 juillet 2025
Nombre de pages
1
Écrit en
2024/2025
Type
RESUME
8,06 €
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