d'absorption caractéristique dans 260 nm
l'ultraviolet
Ph 7 :forme cétone majoritaire
cytosine -> uracile
5-méthylcytosine -> thymine
Désamination
Conformation B adénine ->hypoxanthine
double hélice
10 paires de bases par tour guanine -> xanthine
Base azotée
une chaine orientée en 5’-3’ Cytosine
2 chaînes antiparallèle
une orienté en 3’-5' Non méthylée
Pyrimidique Uracile
Perpendiculaire à l'axe des helices Structure
Bases dans le même plan base méthylée (–CH3 en C5)
Cylindrique Thymine
Hydrophobe
Adénine
Perpendiculaire au plan des bases
Oses+phosphates dans le même plan Guanine
Purique
Hydrophile Hélicodale NucléoSides + Xanthine
Enroulement dextrogyre Inosine
Hypoxanthine
A-T / G-C
Bases complémentaires Ribose
ARN
Hémiacétalique/furanose/
A - T : 2 liaisons hydrogènes ADN Pentose série D/ β 2-désoxyribose
base purique + base pyrimidique : ADN
C - G : 3 liaisons hydrogènes appariement des bases
-idine
Base azotée Pyrimidique N1
([Pur] = [Pyr]) => (A=T et C=G) : C1' pentose +
règle de Chargaff Liaison N-osidique -osine
Base azotée Purique N9
Soluble en milieu aqueux
C5’ de l’ose
Polyanion
Fonction acide O-
Groupement phosphosdiester nucléotide monophosphate
Liaison ester +
Séparation des 2 chaînes sans rupture de liaisons phosphodiester
Propriétés
acide phosphorique
Température élevée => rupture de liaisons hydrogène
ADN ET INFORMATION
Absorption ADN bicaténaire <ADN Dénaturation de ADN
GENETIQUE NucléoTide
NucléoSide
+
Température de fusion ou "demi-
monocaténaire
dénaturation" (Tm) Groupement Phosphate (PO43-)
Tm = point d'inflexion de la courbe ATP
Tm dépend de taille
sigmoïde entre deux groupements phosphates
d'ADN et % bases G-C
ADP
liaison anhydride acide
U
Bases propre à ARN O=P-O-P=O
C groupement phosphate C5’de l’ose d’un nucléotide
Base pyrimiques similaire ADN
+
A ARN
Bases purique similaire ADN groupement hydroxyle –OH C3’ de l’ose du nucléotide
G liaison phosphodiester suivant.
1 brin = pont phosphodiester 5'-3'
Structure
+ fragile que l'ADN Acide Nucléique Endo nucléase
OH C2' Nucléases/phosphodiestérases
Exo nucléases
Polymère= enchainement nucléotides
l'ultraviolet
Ph 7 :forme cétone majoritaire
cytosine -> uracile
5-méthylcytosine -> thymine
Désamination
Conformation B adénine ->hypoxanthine
double hélice
10 paires de bases par tour guanine -> xanthine
Base azotée
une chaine orientée en 5’-3’ Cytosine
2 chaînes antiparallèle
une orienté en 3’-5' Non méthylée
Pyrimidique Uracile
Perpendiculaire à l'axe des helices Structure
Bases dans le même plan base méthylée (–CH3 en C5)
Cylindrique Thymine
Hydrophobe
Adénine
Perpendiculaire au plan des bases
Oses+phosphates dans le même plan Guanine
Purique
Hydrophile Hélicodale NucléoSides + Xanthine
Enroulement dextrogyre Inosine
Hypoxanthine
A-T / G-C
Bases complémentaires Ribose
ARN
Hémiacétalique/furanose/
A - T : 2 liaisons hydrogènes ADN Pentose série D/ β 2-désoxyribose
base purique + base pyrimidique : ADN
C - G : 3 liaisons hydrogènes appariement des bases
-idine
Base azotée Pyrimidique N1
([Pur] = [Pyr]) => (A=T et C=G) : C1' pentose +
règle de Chargaff Liaison N-osidique -osine
Base azotée Purique N9
Soluble en milieu aqueux
C5’ de l’ose
Polyanion
Fonction acide O-
Groupement phosphosdiester nucléotide monophosphate
Liaison ester +
Séparation des 2 chaînes sans rupture de liaisons phosphodiester
Propriétés
acide phosphorique
Température élevée => rupture de liaisons hydrogène
ADN ET INFORMATION
Absorption ADN bicaténaire <ADN Dénaturation de ADN
GENETIQUE NucléoTide
NucléoSide
+
Température de fusion ou "demi-
monocaténaire
dénaturation" (Tm) Groupement Phosphate (PO43-)
Tm = point d'inflexion de la courbe ATP
Tm dépend de taille
sigmoïde entre deux groupements phosphates
d'ADN et % bases G-C
ADP
liaison anhydride acide
U
Bases propre à ARN O=P-O-P=O
C groupement phosphate C5’de l’ose d’un nucléotide
Base pyrimiques similaire ADN
+
A ARN
Bases purique similaire ADN groupement hydroxyle –OH C3’ de l’ose du nucléotide
G liaison phosphodiester suivant.
1 brin = pont phosphodiester 5'-3'
Structure
+ fragile que l'ADN Acide Nucléique Endo nucléase
OH C2' Nucléases/phosphodiestérases
Exo nucléases
Polymère= enchainement nucléotides
