Rédigé par des étudiants ayant réussi Disponible immédiatement après paiement Lire en ligne ou en PDF Mauvais document ? Échangez-le gratuitement 4,6 TrustPilot
logo-home
Document preview thumbnail
Aperçu 4 sur 47 pages
Resume

samenvatting celcultuur & immunochemie

Document preview thumbnail
Aperçu 4 sur 47 pages

Volledige samenvatting: zowel theorie als praktijk

Aperçu du contenu

2023
2024




Celcultuur en immunochemie
PROF PAUL COS, INTRODUCTIE IN HET KWEKEN VAN DIERLIJKE CELLEN
FEMKE VAN NIMMEN

,0. EXAMENVERLOOP

- Schriftelijk zonder mondelinge toelichting
- 12 punten op “celculturen en ELISA”
- 8 punten op “flow cytometrie”
- Enkel open vragen




1

,1. INLEIDING

1.1 GESCHIEDENIS

Doorbraak in celculturen zo’n 100 jaar geleden (1950) door 3 belangrijke ontdekkingen:

1) Antibiotica: besmetting voorkomen bij celkweek  voor 1950: bacteriën overgroeide weefsel omdat
ze sneller groeien
2) Trypsine: cellen losmaken van cultuurflessen
3) Chemisch gedefinieerde cultuurmedia (vaste hoeveelheden glucose, eiwitten, …)  voor 1950: werd
bloed gebruikt = geen ideaal medium (elk bloed is verschillend)

Celcultuur = essentieel in biomedisch onderzoek:

Opbouw virus: RNA of DNA omgeven door nucleocapside (= eiwitmantel)  virussen hebben spikes om zich
aan de receptoren van cellen te hechten  virus dringt vervolgens in cel om zich te vermenigvuldigen

2 soorten virussen:

- Naakt virus: spikes (= glycoproteïnen) zitten op de eiwit mantel bv: polio
- Enveloppe virus: envelop (= celmembraan) zit rond de nucleocapside  op de eveloppe zitten de
spikes

Virus = obligaat intracellulair  virus heeft cellen nodig om zich te vermenigvuldigen

Poliovirus wordt gekweekt in menselijke embryonale cellen  2 soorten vaccin tegen polio

- Formaline geïnactiveerd poliovaccin: formaline zorgt ervoor
dat de structuur van het levend infectieus virusdeeltje
behouden wordt, zodat het lichaam juist reageert + formaline
inactiveerd het virus zodat het geen ziekte kan verwekken
maar wel het immuunsysteem activeerd

- Levend verzwakt poliovaccin: virusdeeltje in labo kweken
(soms betere immuunrespons)
1) Cultuurfles: cultuurmedium + cellen die zich onderaan in de fles vasthechten  cellen
vermenigvuldigen zich en vormen een monolaag
2) Virusdeeltje toedienen aan cellen  virus vermenigvuldigt zich en infecteert alle cellen
3) Virusdeeltje wordt overgebracht naar een nieuwe cultuurfles  vermenigvuldigt zich opnieuw

Bij de vermenigvuldiging ontstaan soms verzwakte mutanten  deze worden in het vaccin gebruikt




2

, HELA cellen: cellen van een vrouw die leed aan baarmoederhalskanker  cellen worden gebruikt voor
onderzoek naar de moleculaire basis van kanker en nieuwe kankertherapieën

Hybridoma-technologie = technologie die het toelaat om cellen continu monoklonale antilichamen te laten
produceren

Hybridoma = cel die ontstaat door de fusie van een B-lymfocyt met een kankercel (myeloma)  cel heeft
oneindige levensduur (van myeloma) en produceert antilichamen (B-lymfocyt)

Cel- en weefseltechnologie : doel = verkrijgen van (bio)implantaten om uitgevallen of slechtwerkende organen
en weefsels te ondersteunen of vervangen bv: skingrafting

Diabetes: weefsels implanteren waarvan de cellen genetisch zijn aangepast zodat ze kunnen dienen voor de
geregelde afgifte van insuline




1.2 VOORDELEN VAN CEL- EN WEEFSELKWEEKCULTUREN

- Controle van de omgeving
Fysicochemische parameters: pH 7.4, temperatuur 37°C, Osmotische druk 0.9% NaCl, O 2 21% en CO2
0.03%
fysiologische parameters: voedingsstoffen: % serum, medium
Maar: meeste cellijnen hebben nood aan media, gesupplementeerd met serum. Dit is nadelig want
serum is gevoelig aan lotvariatie en bevat ongedefinieerde elementen (hormonen)

- karakterisatie en homogeniteit
meeste weefselculturen = homogeen, behalve orgaancultuur. Door subcultivatie neemt
homogeniteit toe: cellen worden gemengd en geselecteerd naar 1 celtype.
Na verloop van tijd kunnen er mutaties ontstaan  belangrijk om cryostok aan te maken
deel van de cellen uit een cultuurfles worden gesubcultiveerd + deel wordt ingevrozen met
vloeibaar stikstof (N2) = cryostok

- Kostprijs
= goedkoper dan proefdierexperimenten
1) Miniaturisatie (microliter-niveau) + afwezigheid van excretiemechanismen  hierdoor
slechts kleine hoeveelheden reagentie en monster nodig
2) Aankoop en onderhoud = goedkoper dan bij proefdiren
Geen ethische vragen (wel bij proefdieren)

- In-vitromodellering van in-vivo-omstandigheden




3

Table des matières

  1. 01 0. EXAMENverloop 2
  2. 02 1. Inleiding 3
    1. 1.1 geschiedenis 3
    2. 1.2 voordelen van cel- en weefselkweekculturen 4
    3. 1.3 beperkingen van weefselculturen 5
  3. 03 2. Cel- en weefselculturen: definities 5
    1. 2.1 orgaanculturen 5
    2. 2.2 Explant culturen 6
    3. 2.3 primaire culturen 6
    4. 2.4 eindige celculturen 7
    5. 2.5 geïmmortaliseerde cellijnen 7
    6. 2.6 organotypische celculturen 8
    7. overzicht van de verschillende cel- en weefselculturen 8
    8. evolutie van een cellijn 9
  4. 04 3. soorten cellen en culturen 10
    1. 3.1 het verkrijgen van cellen voor celkweek 10
    2. 3.2 celdissociatie 10
    3. 3.3 celadhesie 12
    4. 3.4 soorten cellen in kweek 13
    5. 3.5 immortalisatie van cellen 14
    6. 3.6 Selectie van celtype 14
    7. 3.7 Celbanken 14
  5. 05 4. Subcultivatie 15
    1. 4.1 Cellen oogsten 16
    2. 4.2 cellen tellen 16
    3. 4.3 cellen uitzaaien 17
  6. 06 5. Cryopreservatie van dierlijke cellen 17
    1. 5.1 het maken van een celbank 17
    2. 5.2 principes van cryopreservatie 18
  7. 07 6. Materialen en media 20
    1. 6.1 recipiënten 20
    2. 6.2 Media 23
    3. 6.3 Behandeling van het kweekoppervlak 27
  8. 08 7. De celcultuuromgeving 27
    1. 7.1 CO2-incubatoren 27
    2. 7.2 Laminaire luchtstroomkast (LAF-kast) 28
    3. 7.3 Microscopie 30
  9. 09 8. Sterilisate en desinfectie 31
    1. 8.1 definities 31
    2. 8.2 Gevoeligheid van kiemen tegen doding 31
    3. 8.3 sterilisatieprocessen 32
  10. 10 9. bioveiligheid 37
    1. 9.1 risicoklassen 37
    2. 9.2 inbeperking van de risico’s 38
  11. 11 10. contaminaties 38
    1. 10.1 Bronnen van contaminatie 38
    2. 10.2 types van contaminatie 39
  12. 12 11. karakterisering 40
    1. 11.1 genetische karakterisering 40
    2. 11.2 Isoenzymologie 41
  13. 13 12. gespecialiseerde systemen 41
    1. 12.1 stimuli die inwerken op een cel 41
    2. 12.2 2D- versus 3D-celculturen 42
    3. 12.3 sferoïdcultuur (makkelijke 3D model) 42
    4. 12.4 microfluidics 43
    5. 12.5 cellulaire label-vrije technologie 43
  14. 14 13. toepassingen 44
    1. 13.1 verloop van klinisch onderzoek 44
    2. in vitro toxicologie 45
  15. 15 14. ELISA 46

Infos sur le Document

Publié le
8 octobre 2024
Nombre de pages
47
Écrit en
2023/2024
Type
Resume
€11,16

Mauvais document ? Échangez-le gratuitement Dans les 14 jours suivant votre achat et avant le téléchargement, vous pouvez choisir un autre document. Vous pouvez simplement dépenser le montant à nouveau.
Rédigé par des étudiants ayant réussi
Disponible immédiatement après paiement
Lire en ligne ou en PDF

Seller avatar
Les scores de réputation sont basés sur le nombre de documents qu'un vendeur a vendus contre paiement ainsi que sur les avis qu'il a reçu pour ces documents. Il y a trois niveaux: Bronze, Argent et Or. Plus la réputation est bonne, plus vous pouvez faire confiance sur la qualité du travail des vendeurs.
Vendu
17
Abonnés
0
Éléments
31
Dernière vente
1 mois de cela




Pourquoi les étudiants choisissent Stuvia

Créé par d'autres étudiants, vérifié par les avis

Une qualité sur laquelle compter : rédigé par des étudiants qui ont réussi et évalué par d'autres qui ont utilisé ce document.

Le document ne convient pas ? Choisis un autre document

Aucun souci ! Tu peux sélectionner directement un autre document qui correspond mieux à ce que tu cherches.

Paye comme tu veux, apprends aussitôt

Aucun abonnement, aucun engagement. Paye selon tes habitudes par carte de crédit et télécharge ton document PDF instantanément.

Student with book image

“Acheté, téléchargé et réussi. C'est aussi simple que ça.”

Alisha Student

Foire aux questions