INMUNOLOGÍA
CLASE 2 by Bianca P <3
CÉLULAS Y TEJIDOS DEL SISTEMA INMUNITARIO
REFERENCIAS PRINCIPALES
Abbas, Lichtman y Pillai. Inmunología celular y molecular. Capítulo 2: Células y tejidos del sistema inmunitario.
Peter Parham. The Immune System. Fourth Edition. Garland Science, 2015.
Presentación docente: CLASE 2 — CÉLULAS Y TEJIDOS DEL SISTEMA INMUNITARIO.
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1. ORGANIZACIÓN GENERAL DE LAS CÉLULAS DEL SISTEMA
INMUNITARIO
El sistema inmunitario está formado por diferentes poblaciones celulares que no realizan todas la misma
función. Algunas células actúan principalmente en la inmunidad innata y responden rápidamente frente a los
microorganismos; otras pertenecen a la inmunidad adaptativa y poseen receptores altamente específicos que
permiten reconocer distintos antígenos. La respuesta completa depende de que estas poblaciones se
comuniquen entre sí.
Las células inmunitarias se encuentran en la sangre, en la linfa, en los tejidos periféricos y en órganos
linfoides. Esta distribución permite que una célula pueda detectar un microorganismo en un tejido, otra pueda
capturar su antígeno y transportarlo hacia un órgano linfoide y, finalmente, los linfocitos activados puedan
regresar al tejido para ejecutar la respuesta.
1.1 Clasificación general
Grupo Células principales Función general
Capturan, ingieren y destruyen
Fagocitos Neutrófilos, monocitos y macrófagos microorganismos; eliminan células
dañadas.
Inflamación, defensa frente a
Granulocitos Neutrófilos, eosinófilos y basófilos
microorganismos y parásitos.
Mastocitos, macrófagos, células Detectan cambios en el tejido y coordinan
Células centinela tisulares
dendríticas respuestas.
Células dendríticas, macrófagos y Procesan/presentan antígenos a
APC
linfocitos B linfocitos T.
Reconocimiento específico, respuestas
Linfocitos adaptativos ByT
efectoras y memoria.
Destrucción de células infectadas y
Linfocitos innatos NK
producción de citocinas.
Una diferencia fundamental es el tipo de reconocimiento. Los fagocitos y otras células innatas detectan
patrones asociados a microorganismos y señales de daño mediante receptores codificados en la línea
germinal. Los linfocitos B y T, en cambio, poseen receptores generados durante su desarrollo que
proporcionan una enorme diversidad de especificidades.
En la respuesta adaptativa, un linfocito no puede ejecutar su función efectora simplemente porque exista.
Primero debe encontrar el antígeno que corresponde a su receptor y recibir las señales necesarias para
activarse. A partir de ese encuentro se produce proliferación, diferenciación y generación de células efectoras
y de memoria.
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Fuentes: Presentación docente de Clase 2; Abbas, capítulo 2; Parham, capítulo 1.
2. HEMATOPOYESIS: ORIGEN DE LAS CÉLULAS INMUNITARIAS
La hematopoyesis es el proceso mediante el cual las células sanguíneas se originan a partir de células
troncales hematopoyéticas. En el adulto ocurre principalmente en la médula ósea. Desde una población de
células troncales se generan diferentes precursores que progresivamente adquieren características propias
de cada línea celular.
2.1 Dos grandes líneas de diferenciación
Las dos ramas que se utilizan para organizar el origen de las células de esta clase son la línea mieloide y la
línea linfoide. La línea mieloide da origen a los granulocitos y a los monocitos, mientras que la línea linfoide
origina los linfocitos B, T y NK.
Línea Derivados relevantes Relación con la clase
Neutrófilos, eosinófilos, basófilos, Fagocitosis, inflamación, defensa
Mieloide monocitos/macrófagos y parte de las antiparasitaria y presentación de
células dendríticas antígeno.
Reconocimiento específico B/T,
Linfoide Linfocitos B, T y NK producción de anticuerpos y citotoxicidad
NK.
2.2 Neutrófilos y G-CSF
Los neutrófilos se producen en la médula ósea. La producción y maduración de estas células está regulada
por factores estimuladores de colonias; en particular, el factor estimulador de colonias de granulocitos, G-
CSF, favorece la producción de neutrófilos.
La presentación de la profesora destaca que un adulto produce más de 1 × 10¹¹ neutrófilos por día. Una vez
liberados, circulan durante horas o días y, después de entrar al tejido, tienen una vida funcional corta, de
aproximadamente 1–2 días.
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