Begrippenlijst
Albinisme erfelijke stofwisselingsziekte als gevolg van een enzymdeficiëntie, waarbij
tyrosine niet wordt omgezet naar melanine; gaat gepaard met allerlei
oogklachten en een zeer gevoelige huid voor zonnestraling; wordt autosomaal
recessief overgeërfd.
Algemene proteînen die aan de startsequentie van een gen binden en vervolgens het
transcriptiefactoren RNA-polymerase rekruteren
Alternatieve splicing variatie in de combinatie van exons bij splicing van pre-mRNA, waardoor r
verschillende rijpe mRNA en dus verschillende polypeptiden uit 1 pre-mRNA
kunnen worden gevormd.
Anticodon specifiek basentriplet in tRNA dat complementair kan zijn met een codon op
het mRNA.
Codon Basentriplet in mRNa.
Congenitale erfelijk estofwisslingszeiekte als gevolg van een zensymdeficientie, waarbij
hypothyreoïdie tyrosine niet wordt omgezet naar thyroxine; gaan gepaard met
dwerggroei(cretinisme) en mentale achterstand.
enhancer DNA-sequenties, die vaak honderden nucleotiden ver weg liggen van de
startsequentie van een gen en waaraan specifieke transcriptiefactoren
binden, om, via lusvorming, te interageren met het initiatiecomplex en zo
transcriptie van het gen sterk te bevorderen.
enzymdeficiëntie Het ontbreken van een enzym als gevolg van mutatie(s) in een gen
exon Fragment van een gen dat codeert voor de synthese van een polypeptide;
meestal bevat een gen meerdere exons die tijdens splicing aaneengeplakt
worden.
expressie-eenheid combinatie van verschillende DNA-segmenten. Structuurgenen, promotor en
regulatorgenen, die samen de genexpressie van de structuurgenen reguleren.
extrageen DNA Dna Buiten de expressie-eenheden met een voorlopig weinig bekende
functie; bestaat uit repetitief DNA.
fenylketonurie Erfelijke stofwisselingsziekte als gevolg van een enzymdeficiëntie, waarbij
fenylalanine niet wordt omgezet in tyrosine, maar wel in fenylketon, dat een
schadelijke uitwerking heeft op de hersenen; leidt tot mentale achterstand.
fosfatase enzym dat fosfaatgroep van een molecule verwijdert.
gedegenereerde te ruime genetische code (64 codons voor slechts 20 aminozuren), zodat de
genetische code meeste aminozuren gedoceerd worden door meer dan één codon.
genenbatterij geheel van estrogen, integratoren, receptoren, en structuurgen(en) die
1
Albinisme erfelijke stofwisselingsziekte als gevolg van een enzymdeficiëntie, waarbij
tyrosine niet wordt omgezet naar melanine; gaat gepaard met allerlei
oogklachten en een zeer gevoelige huid voor zonnestraling; wordt autosomaal
recessief overgeërfd.
Algemene proteînen die aan de startsequentie van een gen binden en vervolgens het
transcriptiefactoren RNA-polymerase rekruteren
Alternatieve splicing variatie in de combinatie van exons bij splicing van pre-mRNA, waardoor r
verschillende rijpe mRNA en dus verschillende polypeptiden uit 1 pre-mRNA
kunnen worden gevormd.
Anticodon specifiek basentriplet in tRNA dat complementair kan zijn met een codon op
het mRNA.
Codon Basentriplet in mRNa.
Congenitale erfelijk estofwisslingszeiekte als gevolg van een zensymdeficientie, waarbij
hypothyreoïdie tyrosine niet wordt omgezet naar thyroxine; gaan gepaard met
dwerggroei(cretinisme) en mentale achterstand.
enhancer DNA-sequenties, die vaak honderden nucleotiden ver weg liggen van de
startsequentie van een gen en waaraan specifieke transcriptiefactoren
binden, om, via lusvorming, te interageren met het initiatiecomplex en zo
transcriptie van het gen sterk te bevorderen.
enzymdeficiëntie Het ontbreken van een enzym als gevolg van mutatie(s) in een gen
exon Fragment van een gen dat codeert voor de synthese van een polypeptide;
meestal bevat een gen meerdere exons die tijdens splicing aaneengeplakt
worden.
expressie-eenheid combinatie van verschillende DNA-segmenten. Structuurgenen, promotor en
regulatorgenen, die samen de genexpressie van de structuurgenen reguleren.
extrageen DNA Dna Buiten de expressie-eenheden met een voorlopig weinig bekende
functie; bestaat uit repetitief DNA.
fenylketonurie Erfelijke stofwisselingsziekte als gevolg van een enzymdeficiëntie, waarbij
fenylalanine niet wordt omgezet in tyrosine, maar wel in fenylketon, dat een
schadelijke uitwerking heeft op de hersenen; leidt tot mentale achterstand.
fosfatase enzym dat fosfaatgroep van een molecule verwijdert.
gedegenereerde te ruime genetische code (64 codons voor slechts 20 aminozuren), zodat de
genetische code meeste aminozuren gedoceerd worden door meer dan één codon.
genenbatterij geheel van estrogen, integratoren, receptoren, en structuurgen(en) die
1
