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Examen

Nr 283 Pathophysiology Exam 1 {Chamberlain} – Real Exam Questions & Verified Answers – Pass First Attempt Guaranteed – Brand New 2026 Update!!!!!

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NR 283 PATHOPHYSIOLOGY EXAM 1 {CHAMBERLAIN} – REAL EXAM QUESTIONS & VERIFIED ANSWERS – PASS FIRST ATTEMPT GUARANTEED – BRAND NEW 2026 UPDATE!!!!! This document contains comprehensive study materials for the NR 283 Pathophysiology Exam 1, specifically tailored for Chamberlain students. It features actual exam questions and verified answers, designed to help you achieve a passing grade on your first attempt. The resource has been recently updated for the 2026 academic year, ensuring the information is current and relevant.

Vista previa del contenido

Etiology - ANSWER Cause of particular disease on microscopic level



Pathogenesis - ANSWER Story of how disease develops



Atrophy - ANSWER Decrease in the size of the cells, results in reduced tissue mass



Hypertrophy - ANSWER Increase in cell size, results in enlarged tissue mass



Hyperplasia - ANSWER Increased number of cells, results in enlarged tissue mass



Metaplasia - ANSWER Mature cell type is replaced by a different mature cell type, Ex:
chronic smokers, cells lose cilia



Dysplasia - ANSWER Cells are different looking varying in size and shape



Neoplasia - ANSWER New growth, commonly a tumor. May be malignant or benign



Apoptosis - ANSWER Programmed cell death, normal occurrence in the body



Ischemia - ANSWER Deficit of oxygen in the cells



Hypoxia - ANSWER Reduced oxygen in the tissues




1

, Iatrogenic - ANSWER illness or disease process because a medical process was done ex:
CAUTI



Autosomal Recessive Disorders - ANSWER Has to have two recessive genes to have dis-
ease, only one recessive gene to be carrier ex: Cystic fibrosis, PKU (phenylketonuria), Tay-
Sachs



Cystic fibrosis - ANSWER autosomal recessive disorder that causes thick mucous secre-
tions



PKU (phenylketonuria) - ANSWER autosomal recessive disorder that causes an inability to
metabolize phenylalanine. Can cause mental retardation. Pt must follow strict very low pro-
tein diet



Tay-Sachs - ANSWER autosomal recessive disorder that causes an enzyme to not be pro-
duced causing fatty proteins build up causing destruction of nerve cells in the brain and spi-
nal cord



Autosomal Dominant Disorders - ANSWER Only takes one gene for disease to show.
There are no carriers, either have disease or don't. Marfan Syndrome, Huntington's, Familial
Hypercholesterolemia



Marfan Syndrome - ANSWER Autosomal Dominant Disorder, causes long extremities,
congenital heart defects



Huntington's Disease - ANSWER Autosomal Dominant Disorder, nerve cells break down
over time, causing involuntary movements



Familial Hypercholesterolemia - ANSWER Autosomal Dominant Disorder, high cholesterol



X-Linked Disorders - ANSWER Disorder carried on the x chromosome

2

Información del documento

Subido en
30 de marzo de 2026
Número de páginas
7
Escrito en
2025/2026
Tipo
Examen
Contiene
Preguntas y respuestas
$12.99

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