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Abdominal pain, ascites, hepatomegaly Budd-Chiari Syndrome (post hepatic venous thrombosis). Associated with
Polycythemia vera.




Achilles tendon Xanthoma Familial Hypercholesterolemia (absent/defective LDL receptors)
May have MI before age 20
Autosomal dominant




Adrenal hemorrhage, hypotension, DIC Waterhouse-Friedrichsen syndrome (Neisseria meningitidis)




Anaphylaxis and/or angioedema following blood IgA deficiency; C1 inhibitor deficiency would only cause angioedema, not
transfusion anaphylaxis

, Arachnodactyly (spider fingers), lens dislocation, aortic Marfan Syndrome (FBN1 gene mutation
dissection or aneurysm, hyperflexible joints, pectus chromosome 15 leads to defective fibrillin)
excavatum Autosomal Dominant




Athlete with polycythemia Secondary to EPO injection


Back pain, fever, night sweats Pott disease (vertebral TB)


Bilateral acoustic schwannomas Neurofibromatosis type 2
S-100+, cerebellopontine angle




Bilateral hilar adenopathy, uveitis, high ACE, Sarcoidosis (non-caseating granulomas)
hypercalcemia (activated macrophages for Vit D),
interstitial fibrosis, erythema nodosum, elevated
CD4:CD8 ratio on lavage; asteroid bodies




Black eschar on face of patient with diabetic ketoacidosis Mucor or Rhizopus fungal infection
Travels through cribiform plate vessels




Blue sclera Osteogenesis Imperfecta (Type I collagen defect forming triple helix)
Blue due to exposure of choroidal veins




Bluish line on gingiva and basophilic stippling Burton line (lead poisoning)
Basophilic stippling (rRNA remnants)
Constipation, anemia, CNS impairment

Información del documento

Subido en
13 de febrero de 2026
Número de páginas
13
Escrito en
2025/2026
Tipo
Examen
Contiene
Preguntas y respuestas
$1.49

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