Examen — Reparación, Mutaciones, Regulación Epigenética y
Biotecnología
Instrucciones: cada pregunta tiene 4 opciones. Puede haber 1, 2 o 3 respuestas verdaderas (nunca las 4). Marca
todas las que consideres correctas.
1. Sobre los mecanismos de reparación del DNA:
A) La reparación por escisión de bases (BER) elimina bases dañadas mediante DNA glicosilasas
B) La reparación por escisión de nucleótidos (NER) es especialmente importante para reparar dímeros de
pirimidina inducidos por luz UV
C) El sistema de reparación de errores de apareamiento (MMR) actúa durante la replicación para corregir
errores no detectados por la DNA polimerasa
D) Todos los sistemas de reparación del DNA requieren la participación de la telomerasa
2. Sobre la actividad correctora (proofreading) de las DNA polimerasas:
A) Se basa en una actividad exonucleasa 3'→5'
B) Permite eliminar un nucleótido mal apareado recién incorporado
C) Contribuye a aumentar la fidelidad de la replicación del DNA
D) Está presente en todas las RNA polimerasas con la misma eficacia que en las DNA polimerasas
3. Sobre las mutaciones puntuales:
A) Una transición es el cambio de una purina por otra purina o de una pirimidina por otra pirimidina
B) Una transversión es el cambio de una purina por una pirimidina o viceversa
C) Una mutación silenciosa no altera la secuencia de aminoácidos de la proteína
D) Una mutación sin sentido (nonsense) siempre alarga la proteína resultante
4. Sobre las mutaciones por desplazamiento del marco de lectura (frameshift):
A) Se producen por inserción o deleción de un número de nucleótidos que no es múltiplo de tres
B) Alteran la pauta de lectura de todos los codones situados a partir del punto de la mutación
C) Suelen tener un efecto menos drástico sobre la proteína que una mutación puntual
D) Pueden generar un codón de terminación prematuro
5. Sobre la licencia de los orígenes de replicación en eucariotas:
A) El complejo de reconocimiento del origen (ORC) se une a los orígenes de replicación durante la fase G1
B) La activación de cada origen está restringida a una sola vez por ciclo celular
C) Las helicasas MCM se cargan sobre el DNA antes de la fase S
D) Todos los orígenes de replicación se activan simultáneamente al inicio de la fase S
6. Respecto al replisoma eucariota:
A) Incluye DNA polimerasas específicas para la hebra conductora y la retrasada
B) Requiere la actividad de helicasas para desenrollar la doble hélice
C) La PCNA actúa como abrazadera deslizante que aumenta la procesividad de las polimerasas
D) No requiere cebadores de RNA, a diferencia del sistema procariota
7. Sobre la estructura del tRNA:
A) Presenta una estructura secundaria en forma de hoja de trébol
B) El extremo 3' termina en la secuencia CCA, donde se une el aminoácido
C) El brazo anticodón se sitúa en el extremo opuesto al brazo aceptor
D) Todos los tRNA de una célula tienen idéntica secuencia de nucleótidos
8. Sobre los factores de iniciación de la traducción en eucariotas:
A) eIF4E reconoce la caperuza (cap) del mRNA
, B) El complejo de iniciación 43S incluye la subunidad ribosómica pequeña y el Met-tRNAi
C) La formación del complejo de iniciación no requiere hidrólisis de GTP
D) El escaneo del mRNA hacia el codón de inicio se realiza en sentido 5'→3'
9. Sobre la terminación de la traducción:
A) Los codones de terminación (UAA, UAG, UGA) son reconocidos por factores de liberación (release
factors)
B) Ningún tRNA reconoce específicamente los codones de terminación en condiciones normales
C) La hidrólisis del polipéptido del tRNA en el sitio P requiere actividad peptidil-transferasa
D) La terminación de la traducción no requiere gasto de GTP
10. Sobre el atenuador del operón trp en bacterias:
A) Es un mecanismo de regulación que depende del acoplamiento entre transcripción y traducción
B) La velocidad de traducción del péptido líder influye en la formación de estructuras secundarias
alternativas en el mRNA
C) Actúa exclusivamente quitando o poniendo un represor sobre el operador
D) Permite modular la terminación prematura de la transcripción en función de la disponibilidad de
triptófano
11. Sobre los operones bacterianos en general:
A) Permiten la transcripción coordinada de varios genes en un único mRNA policistrónico
B) Cada gen del operón posee su propio promotor independiente
C) Facilitan la regulación conjunta de genes implicados en una misma ruta metabólica
D) Solo existen operones de tipo inducible, nunca reprimible
12. Sobre la metilación del DNA como mecanismo epigenético:
A) Suele asociarse a la metilación de citosinas en dinucleótidos CpG
B) La hipermetilación de regiones promotoras se asocia frecuentemente con silenciamiento génico
C) Es un mecanismo que modifica la secuencia de bases del DNA de forma permanente
D) Puede ser heredada a través de las divisiones celulares mediante metiltransferasas de mantenimiento
13. Sobre las modificaciones de histonas:
A) La acetilación de histonas se asocia generalmente con una cromatina más accesible a la transcripción
B) Las modificaciones de histonas y la metilación del DNA forman parte de lo que se conoce como código
epigenético
C) Las histonas modificadas alteran de forma permanente la secuencia de DNA
D) La desacetilación de histonas por las HDAC se asocia con represión transcripcional
14. Sobre los micro-RNA (miRNA):
A) Se procesan a partir de precursores mediante las enzimas Drosha y Dicer
B) Actúan generalmente uniéndose por complementariedad parcial a la región 3'UTR del mRNA diana
C) Su unión al mRNA diana siempre produce la degradación inmediata del transcrito
D) Forman parte del complejo RISC para ejercer su función reguladora
15. Sobre los RNA de interferencia (siRNA) y su aplicación experimental:
A) Pueden introducirse en las células como RNA de doble cadena para silenciar un gen específico
B) Son procesados por Dicer de forma similar a los precursores de miRNA
C) Su mecanismo de acción es completamente independiente del complejo RISC
D) Permiten el silenciamiento experimental dirigido de genes de interés
16. Sobre la enzima RNA polimerasa II eucariota:
A) Su dominio carboxilo-terminal (CTD) puede ser fosforilado durante el ciclo de transcripción
B) La fosforilación del CTD está relacionada con el reclutamiento de la maquinaria de procesamiento del
RNA
Biotecnología
Instrucciones: cada pregunta tiene 4 opciones. Puede haber 1, 2 o 3 respuestas verdaderas (nunca las 4). Marca
todas las que consideres correctas.
1. Sobre los mecanismos de reparación del DNA:
A) La reparación por escisión de bases (BER) elimina bases dañadas mediante DNA glicosilasas
B) La reparación por escisión de nucleótidos (NER) es especialmente importante para reparar dímeros de
pirimidina inducidos por luz UV
C) El sistema de reparación de errores de apareamiento (MMR) actúa durante la replicación para corregir
errores no detectados por la DNA polimerasa
D) Todos los sistemas de reparación del DNA requieren la participación de la telomerasa
2. Sobre la actividad correctora (proofreading) de las DNA polimerasas:
A) Se basa en una actividad exonucleasa 3'→5'
B) Permite eliminar un nucleótido mal apareado recién incorporado
C) Contribuye a aumentar la fidelidad de la replicación del DNA
D) Está presente en todas las RNA polimerasas con la misma eficacia que en las DNA polimerasas
3. Sobre las mutaciones puntuales:
A) Una transición es el cambio de una purina por otra purina o de una pirimidina por otra pirimidina
B) Una transversión es el cambio de una purina por una pirimidina o viceversa
C) Una mutación silenciosa no altera la secuencia de aminoácidos de la proteína
D) Una mutación sin sentido (nonsense) siempre alarga la proteína resultante
4. Sobre las mutaciones por desplazamiento del marco de lectura (frameshift):
A) Se producen por inserción o deleción de un número de nucleótidos que no es múltiplo de tres
B) Alteran la pauta de lectura de todos los codones situados a partir del punto de la mutación
C) Suelen tener un efecto menos drástico sobre la proteína que una mutación puntual
D) Pueden generar un codón de terminación prematuro
5. Sobre la licencia de los orígenes de replicación en eucariotas:
A) El complejo de reconocimiento del origen (ORC) se une a los orígenes de replicación durante la fase G1
B) La activación de cada origen está restringida a una sola vez por ciclo celular
C) Las helicasas MCM se cargan sobre el DNA antes de la fase S
D) Todos los orígenes de replicación se activan simultáneamente al inicio de la fase S
6. Respecto al replisoma eucariota:
A) Incluye DNA polimerasas específicas para la hebra conductora y la retrasada
B) Requiere la actividad de helicasas para desenrollar la doble hélice
C) La PCNA actúa como abrazadera deslizante que aumenta la procesividad de las polimerasas
D) No requiere cebadores de RNA, a diferencia del sistema procariota
7. Sobre la estructura del tRNA:
A) Presenta una estructura secundaria en forma de hoja de trébol
B) El extremo 3' termina en la secuencia CCA, donde se une el aminoácido
C) El brazo anticodón se sitúa en el extremo opuesto al brazo aceptor
D) Todos los tRNA de una célula tienen idéntica secuencia de nucleótidos
8. Sobre los factores de iniciación de la traducción en eucariotas:
A) eIF4E reconoce la caperuza (cap) del mRNA
, B) El complejo de iniciación 43S incluye la subunidad ribosómica pequeña y el Met-tRNAi
C) La formación del complejo de iniciación no requiere hidrólisis de GTP
D) El escaneo del mRNA hacia el codón de inicio se realiza en sentido 5'→3'
9. Sobre la terminación de la traducción:
A) Los codones de terminación (UAA, UAG, UGA) son reconocidos por factores de liberación (release
factors)
B) Ningún tRNA reconoce específicamente los codones de terminación en condiciones normales
C) La hidrólisis del polipéptido del tRNA en el sitio P requiere actividad peptidil-transferasa
D) La terminación de la traducción no requiere gasto de GTP
10. Sobre el atenuador del operón trp en bacterias:
A) Es un mecanismo de regulación que depende del acoplamiento entre transcripción y traducción
B) La velocidad de traducción del péptido líder influye en la formación de estructuras secundarias
alternativas en el mRNA
C) Actúa exclusivamente quitando o poniendo un represor sobre el operador
D) Permite modular la terminación prematura de la transcripción en función de la disponibilidad de
triptófano
11. Sobre los operones bacterianos en general:
A) Permiten la transcripción coordinada de varios genes en un único mRNA policistrónico
B) Cada gen del operón posee su propio promotor independiente
C) Facilitan la regulación conjunta de genes implicados en una misma ruta metabólica
D) Solo existen operones de tipo inducible, nunca reprimible
12. Sobre la metilación del DNA como mecanismo epigenético:
A) Suele asociarse a la metilación de citosinas en dinucleótidos CpG
B) La hipermetilación de regiones promotoras se asocia frecuentemente con silenciamiento génico
C) Es un mecanismo que modifica la secuencia de bases del DNA de forma permanente
D) Puede ser heredada a través de las divisiones celulares mediante metiltransferasas de mantenimiento
13. Sobre las modificaciones de histonas:
A) La acetilación de histonas se asocia generalmente con una cromatina más accesible a la transcripción
B) Las modificaciones de histonas y la metilación del DNA forman parte de lo que se conoce como código
epigenético
C) Las histonas modificadas alteran de forma permanente la secuencia de DNA
D) La desacetilación de histonas por las HDAC se asocia con represión transcripcional
14. Sobre los micro-RNA (miRNA):
A) Se procesan a partir de precursores mediante las enzimas Drosha y Dicer
B) Actúan generalmente uniéndose por complementariedad parcial a la región 3'UTR del mRNA diana
C) Su unión al mRNA diana siempre produce la degradación inmediata del transcrito
D) Forman parte del complejo RISC para ejercer su función reguladora
15. Sobre los RNA de interferencia (siRNA) y su aplicación experimental:
A) Pueden introducirse en las células como RNA de doble cadena para silenciar un gen específico
B) Son procesados por Dicer de forma similar a los precursores de miRNA
C) Su mecanismo de acción es completamente independiente del complejo RISC
D) Permiten el silenciamiento experimental dirigido de genes de interés
16. Sobre la enzima RNA polimerasa II eucariota:
A) Su dominio carboxilo-terminal (CTD) puede ser fosforilado durante el ciclo de transcripción
B) La fosforilación del CTD está relacionada con el reclutamiento de la maquinaria de procesamiento del
RNA
