van de Decentrale Selectie Geneeskunde met 8
oefenvragen en antwoorden met duidelijke uitleg! De
vragen zijn gemaakt door een tweedejaars geneeskunde
student in Utrecht. Die met een hoog rangnummer
toegelaten is tot de studie. De volgende vragen geven
een indruk van wat je kan verwachten, deze vragen
zullen nooit 100% overeenkomen met de vragen op de
toets. Echter geven deze vragen wel een indicatie van
wat je kan verwachten.
Bij vragen of extra uitleg over een bepaald onderwerp of als je een antwoord niet begrijpt, kun je
gratis een mail sturen naar: . Ik wens je veel succes met het
maken van de oefenvragen
Ook kun je bij elke vraag zien hoeveel punten je kunt scoren, hoe moeilijker de vraag des te meer
punten je kunt verdienen. Ook dit zal zo zijn op de officiële toets. Let op: de officiële toets wordt
gemaakt op de laptop. Je kunt de volgende soort vragen verwachten op de echte inzichttoets:
• Je kan verschillende kleine medische artikelen krijgen vanuit PubMed/Lancet.
• De medische artikelen gaan hoogstwaarschijnlijk over het cardiovasculaire systeem
of iets daaraan gerelateerd. Maar het kan ook over iets totaal anders gaan.
• Op basis van de artikelen zul je vragen moeten beantwoorden. Er kan bijvoorbeeld
gevraagd worden waarom een bepaald onderzoek op deze manier wordt
uitgevoerd, er kan gevraagd worden naar de betekenis van parameters (waarden),
er kan worden gevraagd naar de betrouwbaarheid van een artikel.
• Grote kans dat je ook kleine berekeningen moet doen op basis van resultaten in een
artikel.
• Het zullen niet heel veel vragen zijn, vanwege het kennisdeel en de tijd die je hebt.
• Naast het inzichtdeel, heb je ook gewoon kennisvragen en ook in deze kennisdeel
zullen enkele toepassingsvragen voorbijkomen (bv. Casuïstiek) van de bestudeerde
leerstof.
Namens mij, Veel succes met het maken van de oefenvragen! En onthoud dat alles mogelijk is, als je
er maar hard voor werkt! Uiteindelijk zal het harde werk beloond worden. Let vooral niet op het
aantal aanmeldingen, dit zegt namelijk niets. Jij moet gewoon goed oefenen en leren en dan kun je al
bijna met zekerheid zeggen dat je toegelaten zal worden!
Mikael David Avedisian, Utrecht 2020-2021
Het copyright op dit lespakket berust bij de oorspronkelijke auteur Mikael David Avedisian. Het is niet
toegestaan dit pakket of delen daarvan te kopiëren en door te verkopen
, Mutation of structural proteins a common cause
of cardiomyopathy
Cardiomyopathy is a disorder of the cardiac muscle and can be either primary or
secondary. The primary disorders have been classified by WHO into 4 groups based
on structure and function; hypertrophic, dilated and restricted cardiomyopathies and
arrythmogenic right ventricle dysplasia. During the last decade the familial nature of
many of these cardiomyopathies has been elucidated and different genes have been
found to be mutated and causative of disease. Certain patterns can be distinguished
in the mutated genes, e.g. in general the genes causing hypertrophic
cardiomyopathies code for proteins involved in the contractile apparatus, the
sarcomere, and the genes causing dilated cardiomyopathy code for proteins that
anchor the sarcomere to the cell membrane and extracellular matrix.
1. Lees bovenstaande abstract. In dit artikel van de Lancet wordt gesproken over
cardiomyopathie. Welke factoren zijn een oorzaak in het ontstaan van
cardiomyopathie volgens het abstract tot zover. Wat zou dan de beste
conclusie zijn die jij als onderzoeker zou kunnen trekken?
a. Een dergelijke cardiomyopathie is gebaseerd op mutaties in contractiele
elementen en/of ankereiwitten.
b. Een dergelijke cardiomyopathie komt tot stand door mutaties in myocyten met
eiwitten die potentieel hypertrofie, dilatatie en restrictie gevoelig zijn.
c. Omgevingsfactoren zoals die beschreven staan in de vier groepen van de
WHO spelen een belangrijke rol in het ontstaan van een cardiomyopathie.
d. Een dergelijke cardiomyopathie is een samenhang van genetische factoren,
zoals overdraagbare mutaties in sarcomeren en omgevingsfactoren in de
WHO classificatie score.
Het copyright op dit lespakket berust bij de oorspronkelijke auteur Mikael David Avedisian. Het is niet
toegestaan dit pakket of delen daarvan te kopiëren en door te verkopen