Biologie cellulaire
Cycle cellulaire
Processus permettant de produire 2 cellules filles identiques à partir d’une cellule
initiale. 2 grands buts : croissance de la masse du vivant (passage embryon à adulte) et
production de cellules en continu pour remplacer celles qui disparaissent et ainsi
maintenir la continuité des fonctions (GR : vie de 120 j) avec une multiplication
importante lors d’une infection et dans les processus tumoraux. 25 millions de cellules
se divisent par secondes chez l’adulte en suivant un cycle précis, toujours dans le même
sens immuable sans retour en arrière.
I. Les phases du cycle cellulaire
● Interphase : 20-24 h
○ G1 : croissance et contrôle qualité
○ S : réplication du matériel génétique
○ G2 : croissance et contrôle qualité
■ Double contenu nucléaire et
cytoplasmique : ADN, organites,
protéines
● Phase M = mitose et cytodiérèse : 1 h
○ Prophase : condensation max de la
chromatine = double hélice entoure les histones et apparition des
chromosomes, duplication du centrosomes pour obtenir 2 centres
organisateurs de microtubules (constitués de centrioles) qui font fixer les
chromosomes
○ Prométaphase : chromosomes s’attachent aux microtubules du fuseau
mitotique, disparition de l’enveloppe nucléaire et du nucléole
○ Métaphase : étape d’organisation des chromosomes qui s’alignent sur la
plaque équatoriale
■ Passage en anaphase contrôlé par l’attachement correct des
chromosomes au fuseau mitotique : chromatides soeurs liées par
cohésine qui doit être dégradée par la séparase qui est séquestré
par la sécurine jusqu’au signale d'amarrage correct = fixation
ubiquitine sur sécurine qui est dégradée par protéasome ce qui
libère la séparase
○ Anaphase : séparation des chromatides soeurs qui migrent aux pôles par
le raccourcissement des microtubules
○ Telophase : décondensation de la chromatine et formation enveloppe
nucléaire
1
, ○ Cytodiérèse = cytocinèse : formation anneau contractile de
myosine/actine/aniline au centre de la cellule et contraction jusqu’au point
de rupture donnant 2 cellules avec leur propre matériel génétique
II. Contrôle du cycle
A. Complexes cyclines/CDK
Cyclines A, B, D et E dont la quantité varie au cours
du cycle :
● D : fait entrer les cellules dans le cycle
● E : passage G1 à S
● A : augmente en S
● B : augmente en G2
Régulée à 3 niveaux : transcriptionnel, post traductionnel et localisation. Les cyclines
favorisent l’expression de celles de la phase suivante et la dégradation de celles de la
phase précédente.
Cyclin Dependant Kinase dont la quantité reste stable et qui s’associent aux cyclines
pour les rendrent activables. Ce sont des enzymes favorisant la phosphorylation
d’autres protéines.
● Passage G1 à S : CDK 4 ou 6/cyclines E ou D
● Passage S à G2 : CDK/cycline A
● Passage G2 à M : CDK 1/cycline B
Activation des CDK grâce à plusieurs sites de phosphorylations :
● CAK = phosphorylation activatrice
● Phosphorylation inhibitrice :
○ Myt 1
○ Wee 1
■ Phosphatase cdc25 permet dephosphorylation Myt1 et Wee1 donc
l'activation des CDK en supprimant les groupements inhibiteurs
2
Cycle cellulaire
Processus permettant de produire 2 cellules filles identiques à partir d’une cellule
initiale. 2 grands buts : croissance de la masse du vivant (passage embryon à adulte) et
production de cellules en continu pour remplacer celles qui disparaissent et ainsi
maintenir la continuité des fonctions (GR : vie de 120 j) avec une multiplication
importante lors d’une infection et dans les processus tumoraux. 25 millions de cellules
se divisent par secondes chez l’adulte en suivant un cycle précis, toujours dans le même
sens immuable sans retour en arrière.
I. Les phases du cycle cellulaire
● Interphase : 20-24 h
○ G1 : croissance et contrôle qualité
○ S : réplication du matériel génétique
○ G2 : croissance et contrôle qualité
■ Double contenu nucléaire et
cytoplasmique : ADN, organites,
protéines
● Phase M = mitose et cytodiérèse : 1 h
○ Prophase : condensation max de la
chromatine = double hélice entoure les histones et apparition des
chromosomes, duplication du centrosomes pour obtenir 2 centres
organisateurs de microtubules (constitués de centrioles) qui font fixer les
chromosomes
○ Prométaphase : chromosomes s’attachent aux microtubules du fuseau
mitotique, disparition de l’enveloppe nucléaire et du nucléole
○ Métaphase : étape d’organisation des chromosomes qui s’alignent sur la
plaque équatoriale
■ Passage en anaphase contrôlé par l’attachement correct des
chromosomes au fuseau mitotique : chromatides soeurs liées par
cohésine qui doit être dégradée par la séparase qui est séquestré
par la sécurine jusqu’au signale d'amarrage correct = fixation
ubiquitine sur sécurine qui est dégradée par protéasome ce qui
libère la séparase
○ Anaphase : séparation des chromatides soeurs qui migrent aux pôles par
le raccourcissement des microtubules
○ Telophase : décondensation de la chromatine et formation enveloppe
nucléaire
1
, ○ Cytodiérèse = cytocinèse : formation anneau contractile de
myosine/actine/aniline au centre de la cellule et contraction jusqu’au point
de rupture donnant 2 cellules avec leur propre matériel génétique
II. Contrôle du cycle
A. Complexes cyclines/CDK
Cyclines A, B, D et E dont la quantité varie au cours
du cycle :
● D : fait entrer les cellules dans le cycle
● E : passage G1 à S
● A : augmente en S
● B : augmente en G2
Régulée à 3 niveaux : transcriptionnel, post traductionnel et localisation. Les cyclines
favorisent l’expression de celles de la phase suivante et la dégradation de celles de la
phase précédente.
Cyclin Dependant Kinase dont la quantité reste stable et qui s’associent aux cyclines
pour les rendrent activables. Ce sont des enzymes favorisant la phosphorylation
d’autres protéines.
● Passage G1 à S : CDK 4 ou 6/cyclines E ou D
● Passage S à G2 : CDK/cycline A
● Passage G2 à M : CDK 1/cycline B
Activation des CDK grâce à plusieurs sites de phosphorylations :
● CAK = phosphorylation activatrice
● Phosphorylation inhibitrice :
○ Myt 1
○ Wee 1
■ Phosphatase cdc25 permet dephosphorylation Myt1 et Wee1 donc
l'activation des CDK en supprimant les groupements inhibiteurs
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