GENOMA Y MARCADORES GENÉTICOS
TRABAJO PRÁCTICO
1. ARTÍCULO:
“El genoma completo del cáncer permitirá su detección precoz y tratamiento personalizado”
La revista «Nature» publica el análisis más completo del genoma del cáncer, lo que servirá para diseñar nuevas líneas para su diagnóstico y tratamiento.
Fecha de publicación: 6 de Febrero de 2020
Fuente: Diario ABC (España)
Células tumorales
No hay dos tumores iguales. Es por eso que dos personas con el mismo tipo de cáncer pueden reaccionar de manera muy
diferente al mismo tratamiento. En uno, el tumor se hace más pequeño, pero en otro, el tumor se muestra indeferente a la
terapia. Por lo general, esto se debe a variaciones genéticas en las células cancerosas individuales.
Para comprender estas variaciones en detalle y adaptar mejor las terapias a las necesidades individuales de los pacientes
en el futuro, un equipo internacional, el consorcio Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes (PCAWG), decidió hace
varios años rastrear los patrones de mutación comunes en los genomas de alrededor de 3.000 pacientes con cáncer.
Los datos se presentan hoy en «Nature» y constituyen el análisis más completo realizado hasta la fecha del genoma del
cáncer, una información que mejora notablemente nuestra comprensión de esta enfermedad y, lo más relevante, muestra
las nuevas líneas para el diseño de innovadoras herramientas de diagnóstico y tratamiento personalizado.
El Proyecto Pan-Cancer Project, es una colaboración en la que han participado más de 1.300 científicos y médicos de
37 países, entre ellos varios centros españoles, que ha analizado más de 2.600 genomas de 38 tipos de tumores
diferentes, lo que ha permitido disponer de la base de datos genómicos más completa del cáncer con información
desconocida de la biología del cáncer, es decir, cómo se genera, se disemina y propaga por el organismo.
En el artículo principal publicado en «Nature», dirigido por Peter Campbell, del Pan-Cáncer y del Instituto Wellcome
Sanger (Reino Unido), se destacan algunos de los hallazgos clave: en promedio, los genomas del cáncer contienen 4–5
mutaciones conductoras; en el 91% de las muestras de cáncer analizadas se identificó al menos un gen conductor del
cáncer, pero en el 5% de los tumores no se localizaron estos controladores.
«Por primera vez se ha secuenciado genomas completos de los tumores», explica a ABC Salud Abel González,
investigador asociado del Laboratorio de Genómica Biomédica del Instituto de Investigación Biomédica (IRB
Barcelona), uno de los centros españoles que han participado en este ambiciosa proyecto.
TRABAJO PRÁCTICO
1. ARTÍCULO:
“El genoma completo del cáncer permitirá su detección precoz y tratamiento personalizado”
La revista «Nature» publica el análisis más completo del genoma del cáncer, lo que servirá para diseñar nuevas líneas para su diagnóstico y tratamiento.
Fecha de publicación: 6 de Febrero de 2020
Fuente: Diario ABC (España)
Células tumorales
No hay dos tumores iguales. Es por eso que dos personas con el mismo tipo de cáncer pueden reaccionar de manera muy
diferente al mismo tratamiento. En uno, el tumor se hace más pequeño, pero en otro, el tumor se muestra indeferente a la
terapia. Por lo general, esto se debe a variaciones genéticas en las células cancerosas individuales.
Para comprender estas variaciones en detalle y adaptar mejor las terapias a las necesidades individuales de los pacientes
en el futuro, un equipo internacional, el consorcio Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes (PCAWG), decidió hace
varios años rastrear los patrones de mutación comunes en los genomas de alrededor de 3.000 pacientes con cáncer.
Los datos se presentan hoy en «Nature» y constituyen el análisis más completo realizado hasta la fecha del genoma del
cáncer, una información que mejora notablemente nuestra comprensión de esta enfermedad y, lo más relevante, muestra
las nuevas líneas para el diseño de innovadoras herramientas de diagnóstico y tratamiento personalizado.
El Proyecto Pan-Cancer Project, es una colaboración en la que han participado más de 1.300 científicos y médicos de
37 países, entre ellos varios centros españoles, que ha analizado más de 2.600 genomas de 38 tipos de tumores
diferentes, lo que ha permitido disponer de la base de datos genómicos más completa del cáncer con información
desconocida de la biología del cáncer, es decir, cómo se genera, se disemina y propaga por el organismo.
En el artículo principal publicado en «Nature», dirigido por Peter Campbell, del Pan-Cáncer y del Instituto Wellcome
Sanger (Reino Unido), se destacan algunos de los hallazgos clave: en promedio, los genomas del cáncer contienen 4–5
mutaciones conductoras; en el 91% de las muestras de cáncer analizadas se identificó al menos un gen conductor del
cáncer, pero en el 5% de los tumores no se localizaron estos controladores.
«Por primera vez se ha secuenciado genomas completos de los tumores», explica a ABC Salud Abel González,
investigador asociado del Laboratorio de Genómica Biomédica del Instituto de Investigación Biomédica (IRB
Barcelona), uno de los centros españoles que han participado en este ambiciosa proyecto.
