I - I
Y
H -
C -
x > It -
C -
y t ×
-
I I
H H
•
Elektronenpaar für neu zu bildende Bindung >
mind 1 .
freies Elektronenpaar
•
oft negativ geladen
"
① /
II
,
"
Bsp .
-
H Q
IH
CH ]
Hsc
µ
fangs Bindung geht
am
c. Br
.
ct -
zum Br A neuer Stoff t Br
+ ,
""
& Hsc at
}
-
dieser Schritt geht langsam
'
sp
}
-
hybridisiert SP -
hybridisiert -
c ist nun auf der Suche nach neuem Bindungs partner
tetraedisch Planar
platt)
(
Hsc geht an positives ( was vorher
-
-
OH C- Atom
CH , 11 , -
(
: schnell frei geworden ist
III E- µ > Ho c
µ
"" c o"
HS CH } at ,
CH }
Hsc "
"
Ä -
es entsteht ein neuer Stoff mit OH an der
µ,
hybridisiert
'
sp -
Stelle , wo vorher das Br war ( Br wurde also durch OH
hybridisiert
'
tetraedrisch sp -
tetraedrisch ersetzt
^ Inversion
a. Retention -
dieser Schritt ist sehr schnell
^
Carbo Ration
CH
]
€ (
t
e BE
E
""
y )
'"
\
¥
HH)
.
I ( H
]
\ ! ICH
Hsc Nhc C,
",
Edukte #
]
langsam schnell
< × > Produkte
>
Reaktions Koordinate
Abspaltung der
Abgangsgruppe >
von Konzentration des Substrates
( Edukt )
abhängig
, -
R -
R
R
5µL
HYE
×
Nui > Nui N" +
-
¥ > +
g-
- -
ER ,
-
-
R R
H H
-
H
←
Übergangszustand
ein einziger Schritt >
Übergangszustand ( nicht isolierbar )
•
( Lewis Basel
Nudeophil greift c- Atom an
• -
•
an diesem c- Atom hängt eine elektronegative Abgangsgruppe Ix )
•
warum greift Nur c Atom
-
an ? Nuc =
negativ ; C Atom positiv - =
>
Elektronenliebhaber
+
• f-
"
Nui [ ✗
Öä
Elektro phil
D
•
abhängig von der Konzentration des Substrates und des Nudeophils
-
H ¥
f- ft
uno "
ä
-
H
^ -
"
§
¥:
'
Nui H
×
µ H
-
Edukte
Produkte
>
Reaktions Koordinate
höchster Punkt Übergangszustand höchste Energie Bind gebrochen und gebildet Weg Edukten Produkten
•
> neu zu
-
-
; . :
von
D
"
•
Reste am c- Atom =
„ Bodyguards > behindern Annäherung d. Nuc
"
2
Bodyguards >
langsame Reaktion
•
„
•
4 „ Bodyguards
"
( tertiäres C-Atom ) >
keine Reaktion findet statt
•
Nuc greift von d. Rückseite an
wenn viele Bodyguards vorhanden sind , hat das Nuc Probleme anzugreifen das nennt steirische Hinderung
•
: man
je weniger Reste desto besser und auch schneller läuft die Reaktion ab primär ✓ tertiäre
•
: . . .
,