100% Zufriedenheitsgarantie Sofort verfügbar nach Zahlung Sowohl online als auch als PDF Du bist an nichts gebunden 4,6 TrustPilot
logo-home
Zusammenfassung

Samenvatting Moleculaire erfelijkheid

Bewertung
-
Verkauft
1
seiten
8
Hochgeladen auf
02-11-2022
geschrieben in
2021/2022

Samenvatting moleculaire erfelijkheid: 1 eiwitsynthese 1.1 transcriptie en splicing 1.2 translatie 2 variaties in organismen 2.1 mutaties - genmutaties - chromosoommutaties (deletie, inversie, translocatie) - genoommutatie 2.2 oorzaken van mutaties - chemische invloedsfactoren - fysische invloedsfactoren - biologische invloedsfactoren 2.3 variabiliteit 3 toepassingen van bio- en gentechnologie 3.1 natuurlijke genoverdracht 3.2 genetische manipulatie - via plasmiden uit bacteriën - via virussen - via beschieting 3.4 toepassingen van genetisch gemanipuleerde organismen - toepassingen in de landbouw (insectresistente gewassen, herbicidetolerante gewassen, gewassen bestand tegen droogte) - toepassingen in de geneeskunde (het menselijk genoom, versnelde aanmaak insuline)

Mehr anzeigen Weniger lesen
Hochschule
Kurs









Ups! Dein Dokument kann gerade nicht geladen werden. Versuch es erneut oder kontaktiere den Support.

Schule, Studium & Fach

Hochschule
Mittelschule
Studium
3e graad
Kurs
Schuljahr
1

Dokument Information

Hochgeladen auf
2. november 2022
Anzahl der Seiten
8
geschrieben in
2021/2022
Typ
Zusammenfassung

Themen

Inhaltsvorschau

Gentherapie, een stap te ver? – moleculaire erfelijkheid
1 Hoofdstuk 1: de eiwitsynthese
1.1 Transcriptie
= “overschrijven” = kopiëren
= overschrijven v/e stukje genetische code in het DNA op een chromosoom naar een
overeenstemmend stukje mRNA
 gebeurt in de celkern in 2 fasen
1.1.1 Transcriptie van DNA naar pre-mRNA
 GEN = stukje DNA dat de genetische code bevat voor de opbouw v/e eiwit
o Stap 1: kopiëren v/h stukje DNA naar een enkelstrengig pre-mRNA  gebeurt door
het enzym RNA-polymerase

1.1.2 Splicing van pre-mRNA naar mRNA
o Gen  bestaat uit exons en introns
 EXONS = stukjes DNA die coderen voor aminozuren
 INTRONS = stukjes DNA die niet coderen voor aminozuren
o Pre-mRNA = ook opgebouwd uit exons en introns
o Stap 2: speciale enzymen in de celkern knippen de introns weg
o Stap 3: resterende exons worden met elkaar verbonden = BOODSCHAPPER-mRNA
of mRNA (messenger-mRNA)
 SPLICING = het wegknippen v/d introns + het verbinden v/d exons tot mRNA
o Stap 4: mRNA verlaat de celkern + bevat de code voor de aminozuurvolgorde v/h
bijhorende eiwit
 TRIPLET of CODON = drie opeenvolgende basen in mRNA die coderen voor een
bepaald aminozuur
 opeenvolgende codons bepalen de primaire structuur v/h eiwit


1.2 Translatie
= vertaling v/d codons in het mRNA naar een eiwit
 gebeurt in het cytoplasma en er zijn ribosomen en transfer-RNA (of tRNA) voor nodig
 Transfer-RNA = molecule met de vorm v/e klaverblad en levert de aminozuren aan
het ribosoom
 RIBOSOMEN of EIWITFABRIEKJES = kleine bolvormige organellen in het cytoplasma
o Stap 5: ribosomen schuiven over het mRNA  codons worden 1 voor 1 afgelezen
en vertaald naar aminozuren
o Stap 6: tRNA’s leveren telkens het overeenstemmende aminozuur aan
o Stap 7: aminozuren worden in de juiste volgorde met elkaar verbonden tot een
eiwit
o POLYSOOM = mRNA waarop meerdere ribosomen zitten

, 1) Celkern
2) Kernmembraan
3) Cytoplasma
4) DNA
5) Pre-mRNA
6) mRNA
7) ribosoom
8) groeiend eiwit
9) transcriptie
a) transcriptie
b) splicing
c) translatie




2 Hoofdstuk 2: variaties in organismen
2.1 Mutaties
= een wijziging in het erfelijk materiaal
 kunnen erfelijk zijn, kunnen plots optreden
o MUTANT = organisme dat een mutatie ondergaat

2.1.1 Genmutaties
=> een verandering in de genetische code v/e gen kan ervoor zorgen dat het en niet meer
het oorspronkelijke eiwit codeert  eiwit wordt gewijzigd of zelfs niet meer aangemaakt
o Voorbeeld: albinisme, eiwit = melanine => bruin pigment dat haar-, huids- en
oogkleur bij de mens bepaalt

2.1.2 Chromosoommutaties
 een deel v/h chromosoom breekt tijdens de celdeling af en leidt vaak tot een syndroom
 3 soorten



2.1.2.1 Deletie
 een chromosoom breekt en het afgebroken stukje verdwijnt
 afgebroken stukje = verlies
aan genetisch materiaal

 cri-du-chatsyndroom of 5p-
deletiesyndroom => opvallend
hoog gehuil,
voedingsproblemen,
hartafwijkingen, klein rond
gezicht en verstandelijke + motorische beperkingen = niet te genezen
5,59 €
Vollständigen Zugriff auf das Dokument erhalten:

100% Zufriedenheitsgarantie
Sofort verfügbar nach Zahlung
Sowohl online als auch als PDF
Du bist an nichts gebunden

Lerne den Verkäufer kennen
Seller avatar
milaotis0407
5,0
(1)

Ebenfalls erhältlich im paket-deal

Lerne den Verkäufer kennen

Seller avatar
milaotis0407 Hogeschool Gent
Folgen Sie müssen sich einloggen, um Studenten oder Kursen zu folgen.
Verkauft
7
Mitglied seit
3 Jahren
Anzahl der Follower
4
Dokumente
14
Zuletzt verkauft
1 Jahren vor

5,0

1 rezensionen

5
1
4
0
3
0
2
0
1
0

Kürzlich von dir angesehen.

Warum sich Studierende für Stuvia entscheiden

on Mitstudent*innen erstellt, durch Bewertungen verifiziert

Geschrieben von Student*innen, die bestanden haben und bewertet von anderen, die diese Studiendokumente verwendet haben.

Nicht zufrieden? Wähle ein anderes Dokument

Kein Problem! Du kannst direkt ein anderes Dokument wählen, das besser zu dem passt, was du suchst.

Bezahle wie du möchtest, fange sofort an zu lernen

Kein Abonnement, keine Verpflichtungen. Bezahle wie gewohnt per Kreditkarte oder Sofort und lade dein PDF-Dokument sofort herunter.

Student with book image

“Gekauft, heruntergeladen und bestanden. So einfach kann es sein.”

Alisha Student

Häufig gestellte Fragen