Hartspieren
1. Contractie-Relaxatie mechanismen
- Dwarsgestreept = Ontstaat door ordening van Myofibrillen in de lengte
- T-Tubuli = Zijn invaginatie in het celmembraan
- SR is ook aanwezig voor Calcium opslag
Hartspiercellen hebben 1 kern
→ Maar ze zijn aan elkaar gekoppeld door eiwitstructuren die Desmosomen heten
Als de spiercellen contraheren → Trekken ze aan elkaar
Intercalated Disk = Interface tussen 2 cardiomyocyten
Spiercellen moeten samen contraheren om een grote kracht te vormen
→ GAP juncties zijn belangrijk
Aanwezigheid van GAP juncties en Desmosomen is heel belangrijk zodanig dat de
individuele cellen zich gedragen als 1 grote cel (Gedragen als een eenheid)
2. Excitatie-Contractie koppeling
- De influx van Calcium is essentieel voor de contractie
- Tussen de contractie en Calcium instroom bestaat er een nauwe correlatie
- Hoe groter de Calcium influx: hoe sterker de contractie
Essentieel bij excitatie - contractie koppeling
→ RyR2 en L-type calciumkanalen interageren met elkaar
Calcium influx via L-type Calcium Kanaal zorgt ervoor dat het RyR kanaal wordt geopend
→ RyR kanaal geopend → Calcium vrijzetting → Contractie
, De AP van hartspier: Heeft een plateau
Tijdens het plateau is de L-type Calcium kanalen open
De Calcium influx: brengt de contractie op gang
Elektrisch signaal → Mechanisch signaal
Ryanodine receptor
= Is een ionenkanaal met transmembranaire domeinen
= Tetrameer
Er zijn verschillende types van Ryanodine Receptoren
1. Type 1: Skeletspier
2. Type 2: Hartspier
3. Type 3: Hier gaan we niet op in, Epitheel, Hersenen, Gladde spieren, endotheel
- Type 1 wordt geactiveerd door fysieke interactie
- Type 2 wordt geactiveerd door calcium influx
Relaxatie in de hartspiercel
- Ontstaat door daling van de intracellulaire Calciumconcentratie
Bij skeletspiercellen: Calcium wordt gerecycled en wordt teruggepompt naar SR via SERCA
of PMCA pomp
Bij hartspiercellen: Deel van Calciumconcentratie gaat verloren naar ECM -> Een deel wordt
naar buiten gepompt door NCX
1. Contractie-Relaxatie mechanismen
- Dwarsgestreept = Ontstaat door ordening van Myofibrillen in de lengte
- T-Tubuli = Zijn invaginatie in het celmembraan
- SR is ook aanwezig voor Calcium opslag
Hartspiercellen hebben 1 kern
→ Maar ze zijn aan elkaar gekoppeld door eiwitstructuren die Desmosomen heten
Als de spiercellen contraheren → Trekken ze aan elkaar
Intercalated Disk = Interface tussen 2 cardiomyocyten
Spiercellen moeten samen contraheren om een grote kracht te vormen
→ GAP juncties zijn belangrijk
Aanwezigheid van GAP juncties en Desmosomen is heel belangrijk zodanig dat de
individuele cellen zich gedragen als 1 grote cel (Gedragen als een eenheid)
2. Excitatie-Contractie koppeling
- De influx van Calcium is essentieel voor de contractie
- Tussen de contractie en Calcium instroom bestaat er een nauwe correlatie
- Hoe groter de Calcium influx: hoe sterker de contractie
Essentieel bij excitatie - contractie koppeling
→ RyR2 en L-type calciumkanalen interageren met elkaar
Calcium influx via L-type Calcium Kanaal zorgt ervoor dat het RyR kanaal wordt geopend
→ RyR kanaal geopend → Calcium vrijzetting → Contractie
, De AP van hartspier: Heeft een plateau
Tijdens het plateau is de L-type Calcium kanalen open
De Calcium influx: brengt de contractie op gang
Elektrisch signaal → Mechanisch signaal
Ryanodine receptor
= Is een ionenkanaal met transmembranaire domeinen
= Tetrameer
Er zijn verschillende types van Ryanodine Receptoren
1. Type 1: Skeletspier
2. Type 2: Hartspier
3. Type 3: Hier gaan we niet op in, Epitheel, Hersenen, Gladde spieren, endotheel
- Type 1 wordt geactiveerd door fysieke interactie
- Type 2 wordt geactiveerd door calcium influx
Relaxatie in de hartspiercel
- Ontstaat door daling van de intracellulaire Calciumconcentratie
Bij skeletspiercellen: Calcium wordt gerecycled en wordt teruggepompt naar SR via SERCA
of PMCA pomp
Bij hartspiercellen: Deel van Calciumconcentratie gaat verloren naar ECM -> Een deel wordt
naar buiten gepompt door NCX
