Anorganische verbindingen = zouten, water en zwaveldioxide
Organische verbindingen = moleculaire stoffen waarvan de moleculen zijn opgebouwd uit
voornamelijk koolstof- en waterstofatomen
- Organisch: gemaakt door organismen die ook voor een groot deel uit organische
verbindingen bestaan (eiwitten, DNA, vetten, suikers)
- Koolstof: kan veel stabiele bindingen vormen waardoor er een variëteit is aan verbindingen
en dus meer functies vervuld kunnen worden als bouwsteen of receptor (tetraëdrisch ->
driedimensionaal)
- Koolwaterstoffen = uitsluitend gebouwd uit C- en H-atomen
- Alkanen + alkenen + cycloalkanen
In fossiele brandstoffen zijn ze hydrofoob
- H-atomen zijn altijd te vervangen door een andere atoomgroep -> karakteristieke groep
- Dit heeft invloed op de oplosbaarheid en reactiviteit
Functionele groepen = vertakkingen en dubbele bindingen : hebben invloed op de eigenschappen
van de stof
Systematische naamgeving voor organische verbindingen (BINAS 66C + 66D)
1) Carbonzuren = koolwaterstoffen met een carboxygroep
- COOH
- -zuur
- Hoog kookpunt door waterstofbruggen die door carboxygroep gevormd kunnen
worden
- H-atoom kan worden afgestaan (zuur-basereactie) -> COO- (zuurrestgroep)
- Cyclische binding -> -carbonzuur
2) Alkaanzuur = H-atoom is vervangen door -COOh groep
- C-atoom van carboxygroep telt mee en is nummer 1
3) Aldehyde = koolstofverbinding met dubbelgebonden O-atoom dat niet vergezeld gaat van
een hydroxygroep (-OH)
- CHO
- -al
- O-atoom staat aan het uiteinde van de keten
4) Keton = koolstofverbinding met dubbelgebonden O-atoom dat niet gezelfd gaat van een
hydroxygroep (-OH)
- CO
- -on
- O-atoom staat middenin de keten
- Heeft geen zure eigenschappen
- Is minder hydrofiel dus vluchtiger
5) Ethers = klasse van koolstofverbindingen met een O-atoom dat zich tussen twee
koolstofatomen in bevindt
- O
, - Alkoxy-
- Vluchtig, brandbaar, chemisch stabiel
- Toegepast als zwak polair oplosmiddel in organische chemie
6) Esters = klasse van organische verbindingen
- COO
- -oaat
- H-atoom van carboxygroep is vervangen door alkylgroep (CH3)
Stappenplan systematische naamgeving
1) Stamnaam
- Aantal koolstofatomen van langste onvertakte koolstofketen waar alle functionele
groepen aan vastzitten
- Cyclische verbinding: ring is hoofdketen
- Cyclo- voor stam
- Ester: C-atoom waar dubbelgebonden O-atoom aan vastzit
- Benzeenring = ring die uit zes koolstofatomen bestaat
- Stamnaam = benzeen
- Karakteristieke groep -> fenyl
- Uitgang: eventuele dubbele / drievoudige bindingen
2) Achtervoegsel, voorvoegsels, numerieke voorvoegsels
- Achtervoegsel: karakteristieke groep met hoogste prioriteit
- Voorvoegsel: overige functionele groepen
- Numeriek voorvoegsels: groep komt meerdere keren voor
3) Nummering
- Functionele groep met hoogste prioriteit heeft laagste plaatsnummer
- Achtervoegsel -> dubbele binding -> drievoudige binding -> tak / halogeen
- Cyclische verbinding: kortste weg naar volgende functionele groep
- Als je meerdere groepen met dezelfde prioriteit hebt, kies dan de nummering die de
laagste plaatsnummers oplevert
4) Plaatsnummers
- Plaatsnummer(s) -> numerieke voorvoegsel-uitgang, achter- of voorvoegsel
5) Systematische naam
- Voorvoegsels (alfabetisch) - stamnaam - achtervoegsel