100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na je betaling Lees online óf als PDF Geen vaste maandelijkse kosten 4.2 TrustPilot
logo-home
Samenvatting

Pathologie samenvatting hoofdstuk 2

Beoordeling
-
Verkocht
-
Pagina's
7
Geüpload op
27-12-2019
Geschreven in
2019/2020

Duidelijke samenvatting van het vak 'Pathologie'. Dit vak wordt gedoceerd door Martin Lammens aan de Universiteit Antwerpen, aan de richting 'Revalidatiewetenschappen en kinesitherapie' in de tweede bachelor. Volledige samenvatting van hoofdstuk 2 inclusief afbeeldingen en extra uitleg van in de hoorcolleges bij de gebruikte powerpoints.

Meer zien Lees minder
Instelling
Vak









Oeps! We kunnen je document nu niet laden. Probeer het nog eens of neem contact op met support.

Gekoppeld boek

Geschreven voor

Instelling
Studie
Vak

Documentinformatie

Heel boek samengevat?
Nee
Wat is er van het boek samengevat?
H2
Geüpload op
27 december 2019
Aantal pagina's
7
Geschreven in
2019/2020
Type
Samenvatting

Onderwerpen

Voorbeeld van de inhoud

PATHOLOGIE MARTIN LAMMENS

Hoofdstuk 2: Ziekte en pathologie

1.1 Wat is gezondheid, wat is ziekte?
Gezondheid slaat niet alleen op de afwezigheid van ziekte, maar op de complete gezondheid, zowel fysiek,
mentaal en psychologisch.

Een ziekte is een toestand waarbij een afwijking van het lichaam een verlies van normale gezondheid
veroorzaakt. De loutere aanwezigheid van een afwijking is onvoldoende om een ziekte te veronderstellen,
tenzij de afwijking gepaard gaat met een slechte gezondheid. Het kan wel een vroege ontwikkeling bij het
ontstaan van een ziekte betekenen.

2.1.1 Verschillende benaderingen
- Strikt oorzakelijk: genetisch, “chromosoom 4”…
- Strikt descriptief
- Strikte behandeling
- Benadering van functioneren met functiebeperkingen en functiemogelijkheden binnen de
maatschappij: communicatie, sociaal functioneren…
- Benadering van patiënt, maar ook van familie, sociale omgeving, maatschappij…

2.1.2 Wat is normaal?
- Afhankelijk van leeftijd, geslacht, lengte, gewicht …
- Bepaald a.d.h.v. gemiddelde, standaarddeviatie…
- Normale veroudering? Ziekte?
o Vergeetachtigheid  dementie
o Atheroomplaques
o Rimpels  botox
o Potentiedaling  viagra
- Maatschappelijk aanvaardbaar?
o ADHD?
- Maatschappelijk wenselijk?
o Schoonheidsideaal: anorexia? Dikke billen?

2.1.3 Adaptatie aan de omgeving
Hoogte: hemoglobine beïnvloeden door hoogtestage, hoogtetent, doping…

Zon  zonnebrand  kankers (melanoma, plaveiselcarcinoma…)
Sommige volkeren hebben verhoogde pigmentatie, waardoor ze beter tegen de zon kunnen. Wij moeten
zonenbrand gebruiken om ook tegen de zon te kunnen.

Infecties: vroeger waren infecties de grootste oorzaak van ziekten met de dood tot gevolg
Ons lichaam heeft in de loop van de jaren zich hieraan geadapteerd door aanmaak van antistoffen. We
proberen dat ook kunstmatig te doen door vaccinatie.
vb. de pokken is volledig uitgeroeid door vaccinatie

, 2.2 Dys-talent of ziekte?
- Dyslexie: een genetisch kenmerk (5-10 % van de bevolking), waarvan 22
genen bekend zijn.
o Kan plots optreden na een beroerte.
o Foto
 Geel: normale personen
 Blauw: dyslectische personen
- Dyscalculie: leerstoornis op het gebied van rekenen
- Dysgrafie: stoornis op het gebied van schrijven
- Aprosopagnosia: gezichsblindheid
- Amusia

Waarom dystalent?
Mensen met deze aandoeningen zijn vaak beter op andere vlakken zoals ruimtelijk inzicht.

2.3 FSHD: Facio-Scapulo-Humerale Dystrofie




Voornaamste tekens en symptomen FSHD
- Verminderde of afwezige gezichtsexpressie (geschenk ontvangen, negatief zelfbeeld, “grumpy”)
- Gevleugels schouderblad (scapular winging)
- Kan de armen moeilijk boven het hoofd heffen
- Overmatige buiging van de lage rug (lumbale hyperlordose)
- Moeilijkheden met het heffen van de voeten (foot drop)
- Moeilijk stappen
- Vermoeidheid

Minder frequente tekens en symptomen FSHD
- Gehoorstoornissen
- Zachte of onduidelijke spraak
- Eetproblemen (kauwen, mond dichthouden)
- Pijn
- Zichtproblemen (zeldzaam)
- Ademhalingsmoeilijkheden
- Hartproblemen

FSHD: erfelijkheid
- FSHD is een genetische ziekte
- FSHD is dominant erfelijk
o Meerdere leden in familie
o Zowel meisjes als jongens
o Vader of moeder kan de ziekte doorgeven
o Een kind kan de eerste zijn in de familie bij een nieuwe mutatie
o Expressie van de ziekte is sterk wisselend
- Genetisch mechanisme van FSHD is complex, meerdere chromosomen spelen een rol
€3,49
Krijg toegang tot het volledige document:

100% tevredenheidsgarantie
Direct beschikbaar na je betaling
Lees online óf als PDF
Geen vaste maandelijkse kosten


Ook beschikbaar in voordeelbundel

Maak kennis met de verkoper

Seller avatar
De reputatie van een verkoper is gebaseerd op het aantal documenten dat iemand tegen betaling verkocht heeft en de beoordelingen die voor die items ontvangen zijn. Er zijn drie niveau’s te onderscheiden: brons, zilver en goud. Hoe beter de reputatie, hoe meer de kwaliteit van zijn of haar werk te vertrouwen is.
DorienH Universiteit Antwerpen
Volgen Je moet ingelogd zijn om studenten of vakken te kunnen volgen
Verkocht
901
Lid sinds
6 jaar
Aantal volgers
231
Documenten
121
Laatst verkocht
4 dagen geleden

4,4

86 beoordelingen

5
41
4
36
3
8
2
1
1
0

Recent door jou bekeken

Waarom studenten kiezen voor Stuvia

Gemaakt door medestudenten, geverifieerd door reviews

Kwaliteit die je kunt vertrouwen: geschreven door studenten die slaagden en beoordeeld door anderen die dit document gebruikten.

Niet tevreden? Kies een ander document

Geen zorgen! Je kunt voor hetzelfde geld direct een ander document kiezen dat beter past bij wat je zoekt.

Betaal zoals je wilt, start meteen met leren

Geen abonnement, geen verplichtingen. Betaal zoals je gewend bent via iDeal of creditcard en download je PDF-document meteen.

Student with book image

“Gekocht, gedownload en geslaagd. Zo makkelijk kan het dus zijn.”

Alisha Student

Veelgestelde vragen