100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na je betaling Lees online óf als PDF Geen vaste maandelijkse kosten 4.2 TrustPilot
logo-home
Samenvatting

Samenvatting Organische Chemie 1Ba

Beoordeling
-
Verkocht
2
Pagina's
63
Geüpload op
20-08-2019
Geschreven in
2018/2019

Hoofdstukken 1-7 uit het boek : inleiding in de bio-organische chemie Notities van de les informatie uit de dia's van prof. Sanders

Instelling
Vak













Oeps! We kunnen je document nu niet laden. Probeer het nog eens of neem contact op met support.

Gekoppeld boek

Geschreven voor

Instelling
Studie
Vak

Documentinformatie

Heel boek samengevat?
Nee
Wat is er van het boek samengevat?
H1-h7
Geüpload op
20 augustus 2019
Aantal pagina's
63
Geschreven in
2018/2019
Type
Samenvatting

Onderwerpen

Voorbeeld van de inhoud

Inhoud
Hoofdstuk 1 = Bouw en eigenschappen van moleculen...................................................................... 4
Atoombouw ...................................................................................................................................... 4
Bindingen .......................................................................................................................................5
Orbitalen ........................................................................................................................................ 7
Covalente binding ......................................................................................................................... 8
Hybridisatie ............................................................................................................................... 8
Eigenschappen van de covalente binding ................................................................................. 10
Bindingshoeken ........................................................................................................................ 10
Polariteit van de covalente bindingen ....................................................................................... 11
Intermoleculaire krachten ......................................................................................................... 12
Oplosbaarheid van verbindingen .............................................................................................. 13
Overzicht organische structuren en naamgeving ............................................................................. 15
Alkanen .................................................................................................................................... 15
Alkenen .................................................................................................................................... 16
Alkynen .................................................................................................................................... 16
Isomeren ...................................................................................................................................... 19
Hoofdstuk 2 : Chemische reactiviteit en stabiliteit............................................................................20
Evenwicht en reactiesnelheid .......................................................................................................22
Energiediagram ............................................................................................................................24
Mechanisme van een reactie.....................................................................................................24
2de mechanisme -> Intermediairen................................................................................................ 25
Reacties versnellen .................................................................................................................. 26
Reactieve koolstofintermediairen................................................................................................. 27
Heterolytische splitsing ............................................................................................................ 27
Homolytische splitsing..............................................................................................................28
Mesomerie – Resonantie ............................................................................................................. 29
Kenmerken van mesomere structuren ...................................................................................... 30
Wanneer treedt er mesomerie op ............................................................................................. 30
Regels voor het tekenen van grensstructuren ........................................................................... 30
Hoofdstuk 3 – Alkanen.................................................................................................................. 31
Bouw van alkanen......................................................................................................................... 31
Newman-projectieformules ...................................................................................................... 32

, Fysische eigenschappen van alkanen............................................................................................ 33
Reacties van alkanen .................................................................................................................... 34
Hoofdstuk 4 : Cycloalkanen .............................................................................................................. 38
Naamgeving : ............................................................................................................................... 38
Geometrische isomerie in cycloalkanen........................................................................................ 39
Vorm en eigenschappen van cyclopropaan ...................................................................................40
Cyclobutaan ................................................................................................................................. 41
Cyclopentaan ............................................................................................................................... 41
Cyclohexaan .................................................................................................................................42
Methylcyclohexaan................................................................................................................... 43
Polycyclische ringsystemen ......................................................................................................... 44
Gecondenseerde cyclohexaanringen ....................................................................................... 44
Hoofdstuk 5 : Alkenen en Alkynen ....................................................................................................45
Hoe werkt het oog ................................................................................................................... 46
Stabiliteit van alkenen ................................................................................................................. 46
Reacties van alkenen .................................................................................................................... 47
Additie van waterstof H2 – hydrogenering van alkenen ........................................................... 48
Additie van zuren aan alkenen ................................................................................................. 48
Regel van Markovnikov ............................................................................................................... 49
Gebruik van zwavelzuur ........................................................................................................... 49
Dimerisatie van alkenen .............................................................................................................. 49
Omleggingsreacties van carbokationen .......................................................................................50
Hoofdstuk 6 : Diënen en polymeren ................................................................................................. 51
Hoofdstuk 7 : Terpenen en steroïden ................................................................................................ 54
Terpenen ......................................................................................................................................54
Steroïden......................................................................................................................................54
Hoofdstuk 9 : Halogeenalkanen – nucleofiele substitutie en eliminatie ............................................56
Fysische eigenschappen ...............................................................................................................56
Reacties van halogeenalkanen ..................................................................................................... 57
Sn1 reactie ....................................................................................................................................58
Sterk / Zwak nucleofiel ................................................................................................................ 60
Eliminatieractie ............................................................................................................................ 61
E1 eliminatie ............................................................................................................................. 61
E2 eliminatie ................................................................................ Error! Bookmark not defined.

,Hoofdstuk 10 Alcoholen en thiolen .................................................................................................. 62
Methanol ...................................................................................................................................... 63
Ethanol ......................................................................................................................................... 63
Reacties van alcoholen ................................................................................................................. 63

,Organische Chemie
• Verbindingen opgebouwd uit een combinatie van Koolstof (C) met
o Koolstof (C), Waterstof (H), Zuurstof (O), Stikstof (N), Zwavel (S), Fosfor (P) en
halogenen (fluor, chloor, broom, jodium, …)


Hoofdstuk 1 = Bouw en eigenschappen van moleculen


Atoombouw
➔ Atoom (bouwsteen voor moleculen) bestaat uit :
o Kern : protonen en neutronen
o Mantel : elektronen in concentrische schillen
▪ Elektron is vele malen kleiner dan een proton of neutron
▪ Elke schil kan een maximaal aantal elektronen bevatten
• K-schil = 2
• L-schil = 8
• M-schil = 8 of 18
• …
o Hoe verder het elektron van de kern hoe meer energie het
heeft
o Atoommodel van Bohr : 1 atoom = 1 nm of 10 ^-10 m

Edelgassen hebben volledig gevulde schillen en vertonen geen neiging om elektronen op te nemen
of om ze af te staan = ze zijn niet reactief = edelgassen

,Bindingen
Andere atomen streven naar de edelgasconfiguratie -> volledig gevulde buitenste schil. Dit kan
door:

1. Ionbinding : 1 of meer elektronen worden overgedragen
a. Atomen met een groot verschil in elektronegativiteit
b. Binding tussen metaal en niet metaal
c. Ontstaat door elektrostatische aantrekking tussen 2 tegengesteld geladen deeltjes
i. Kationen van de elektropositieve elementen die links staan met de
elektronegatieve niet metalen elementen rechts in het periodiek systeem
ii. Na, Br, Li, Cl, K, I, CA2+, S2-, Mg 2+ en 2Cl-
d. Bijvoorbeeld :
i. NaCl (zouten)




ii. Lithiumfluoride
1. Lithium : 1 elektron in de buitenste schil -> zal dit afgeven
a. Krijgt daardoor de edelgasconfiguratie van helium
2. Fluor : 7 elektronen in de buitenste schil -> Zal 1e- opnemen
a. Krijgt daardoor de edelgasconfiguratie van neon




Lithium krijgt nu een positieve lading, fluor een negatieve lading.

, 2. Covalente binding : Vorming van een gemeenschappelijk elektronenpaar tussen 2 atomen
a. Atomen met een klein verschil in elektronegativiteit (b,c,n,o,h + halogenen)
i. Verschil kleiner dan 1.6 – 1.7
b. Binding tussen 2 niet-metalen
c. Bijvoorbeeld : H2 of CO2




➢ Alle atomen streven naar de edelgasconfiguratie

De kracht om een covalente binding te vormen is de energie die daarbij vrijkomt = bindingsenergie.
Er wordt dus een covalente binding gevormd als er energie vrijkomt.

• Waterstof = 435 kJ/mol of 104 Kcal / mol
o 1 joule = 0.2388 cal

Periodiek systeem : Van links naar rechts -> de elektronegativiteit neemt toe = vermogen om
elektronen op te nemen en negatief geladen deeltjes of anionen te vormen.

• Links in het periodieke systeem = 1 of 2 elektronen in de buitenste schil -> sterke voorkeur
voor het afstaan van elektronen = vormen kationen (positief geladen deeltjes)
€5,49
Krijg toegang tot het volledige document:

100% tevredenheidsgarantie
Direct beschikbaar na je betaling
Lees online óf als PDF
Geen vaste maandelijkse kosten

Maak kennis met de verkoper
Seller avatar
koetjeschaapje

Maak kennis met de verkoper

Seller avatar
koetjeschaapje Universiteit Gent
Volgen Je moet ingelogd zijn om studenten of vakken te kunnen volgen
Verkocht
2
Lid sinds
6 jaar
Aantal volgers
2
Documenten
0
Laatst verkocht
2 jaar geleden

0,0

0 beoordelingen

5
0
4
0
3
0
2
0
1
0

Waarom studenten kiezen voor Stuvia

Gemaakt door medestudenten, geverifieerd door reviews

Kwaliteit die je kunt vertrouwen: geschreven door studenten die slaagden en beoordeeld door anderen die dit document gebruikten.

Niet tevreden? Kies een ander document

Geen zorgen! Je kunt voor hetzelfde geld direct een ander document kiezen dat beter past bij wat je zoekt.

Betaal zoals je wilt, start meteen met leren

Geen abonnement, geen verplichtingen. Betaal zoals je gewend bent via iDeal of creditcard en download je PDF-document meteen.

Student with book image

“Gekocht, gedownload en geslaagd. Zo makkelijk kan het dus zijn.”

Alisha Student

Veelgestelde vragen