Hoorcollege 1 Retina
Leerdoelen
• De bouw en functie van de RPE cellen uitleggen
Het retina pigment epitheel (RPE):
- Bestaat uit een soort van ‘moedercellen’ die de fotoreceptoren
verzorgen en beschermen
- Fotoreceptoren en RPE-cellen hebben elkaar nodig en kunnen
zonder elkaar niet overleven.
- De RPE-cellaag ligt tussen de fotoreceptorcellaag en de
choroidea in
- Het RPE filtert de voedingsstoffen van het vaatvlies naar het
netvlies en voert, in omgekeerde richting, de afvalstoffen van het
netvlies naar het bloed (= de bloed retina barrière).
- Daarnaast vangt het RPE het overtollige licht op
- Ze zijn hexagonaal (6 hoekige structuur)
Onder de RPE cellen zit de bloedbaan. Een neuron (staafje of kegeltje) kan nergens tegen. De
RPE is als ware een barrière tussen de bloedbaan en de kegeltjes en de staafjes.
• Uit kunnen leggen welke drie factoren de staafjes en de kegeltjes vasthouden in de
RPE laag
De staafjes en kegeltjes worden vastgehouden in de RPE laag door middel van onderdruk. Dit is
de belangrijkste factor. Er worden door de RPE cellen deeltjes getransporteerd naar de choroidea
waardoor er water door osmose volgt. Hierdoor worden de staafjes en kegeltjes tegen de RPE
laag gedrukt.
De Muller cellen houden ze op hun plek om ervoor te zorgen dat een lichtstraal uit een bepaalde
hoek altijd op dezelfde kegeltjes en staafjes terecht komt.
De RPE laag heeft microvilli die uitsteken tussen de kegeltjes en staafjes door. Doordat de cellen
elkaar nodig hebben om te kunnen overleven houden de RPE cellen de staafjes en kegeltjes ook
nog vast door middel van de microvilli.
Drie functies van de RPE cellen uitgelicht:
1. Absorptie van het licht
Licht valt op een staafje of kegeltje en komt daarna in de RPE cel. Daar moet het opgenomen
worden zonder te weerkaatsten in de oogbol. Dit is mogelijk omdat de RPE cellen vol zitten met
melanine. Dit vangt licht op. Bij albinisme is er geen of weinig pigment aanwezig waardoor licht
kan weerkaatsen in de oogbol.
2. Fagocytose van uiteinde van de fotoreceptoren
, Kan geassocieerd zijn met een vorm van retinitis pigmentosa. Elke 7 tot 12 dagen wordt er een
stukje van de fotoreceptoren afgestoten en het RPE vangt dit op en voert ze af. Als dit niet gebeurd
kan er retinitis pigmentosa ontstaan.
Een verzamel naam voor een groep ziekten die gekenmerkt wordt door:
- Slecht zien in het donker (nachtblindheid)
- Beperking van het gezichtsveld die leidt tot kokerzien
- Patiënten worden niet volledig blind, maar een groot deel zal uiteindelijk wel slechtziend
worden
Oorzaak retinitis pigmentosa:
- Een erfelijke oorzaak die in veel verschillende genen kan zitten
- Deze genetische fouten komen tot uiting in:
o De kegeltjes en staafjes
o De RPE cellen
RPE cellen zijn niet instaat af te breken. En daardoor verdwijnen ze en
verdwijnen ook de staafjes als eest. Centraal zitten de kegeltjes en die zitten
er meestal nog wel.
Bij een typische RP (retinitis pigmentosa) wordt het gezichtsvermogen gedurende tientallen jaren
geleidelijk minder. In extreme gevallen verloopt het sneller, en is men binnen 20 jaar blind.
3. Transport van water naar de choroidea
Zorgt ervoor dat de retina op zijn plaats blijft. Deze cellen zorgen voor actief transport dat het
water uit de oogbol wordt gezogen. Bij een klein gaatje verdwijnt deze functie en laat het netvlies
los.
RPE cellen zorgen voor actief transport van deeltjes door de RPE cellen naar de choloridea. Water
wordt uit de oogbol gezogen door osmose. Hierdoor blijven de staafjes en kegeltjes op zijn plek.
Je haalt elke keer het water weg, en daardoor komt er onderdruk.
• Weer kunnen geven tussen welke twee lagen ablatio rétinae meestal plaatsvindt
De RPE cellen blijven altijd vast zitten aan de Bruch membraam. De staafjes en kegeltjes zitten
tussen de RPE cellen en die kunnen loslaten. Staafjes en kegeltjes zitten ook onderling verbonden
en dat kan samen af gaan bladderen. Wanneer er een klein gaatje komt, is er kans dat het netvlies
los gaat laten. Er kan vloeistof tussen de RPE laag en de fotoreceptor laag terecht komen. Omdat
Leerdoelen
• De bouw en functie van de RPE cellen uitleggen
Het retina pigment epitheel (RPE):
- Bestaat uit een soort van ‘moedercellen’ die de fotoreceptoren
verzorgen en beschermen
- Fotoreceptoren en RPE-cellen hebben elkaar nodig en kunnen
zonder elkaar niet overleven.
- De RPE-cellaag ligt tussen de fotoreceptorcellaag en de
choroidea in
- Het RPE filtert de voedingsstoffen van het vaatvlies naar het
netvlies en voert, in omgekeerde richting, de afvalstoffen van het
netvlies naar het bloed (= de bloed retina barrière).
- Daarnaast vangt het RPE het overtollige licht op
- Ze zijn hexagonaal (6 hoekige structuur)
Onder de RPE cellen zit de bloedbaan. Een neuron (staafje of kegeltje) kan nergens tegen. De
RPE is als ware een barrière tussen de bloedbaan en de kegeltjes en de staafjes.
• Uit kunnen leggen welke drie factoren de staafjes en de kegeltjes vasthouden in de
RPE laag
De staafjes en kegeltjes worden vastgehouden in de RPE laag door middel van onderdruk. Dit is
de belangrijkste factor. Er worden door de RPE cellen deeltjes getransporteerd naar de choroidea
waardoor er water door osmose volgt. Hierdoor worden de staafjes en kegeltjes tegen de RPE
laag gedrukt.
De Muller cellen houden ze op hun plek om ervoor te zorgen dat een lichtstraal uit een bepaalde
hoek altijd op dezelfde kegeltjes en staafjes terecht komt.
De RPE laag heeft microvilli die uitsteken tussen de kegeltjes en staafjes door. Doordat de cellen
elkaar nodig hebben om te kunnen overleven houden de RPE cellen de staafjes en kegeltjes ook
nog vast door middel van de microvilli.
Drie functies van de RPE cellen uitgelicht:
1. Absorptie van het licht
Licht valt op een staafje of kegeltje en komt daarna in de RPE cel. Daar moet het opgenomen
worden zonder te weerkaatsten in de oogbol. Dit is mogelijk omdat de RPE cellen vol zitten met
melanine. Dit vangt licht op. Bij albinisme is er geen of weinig pigment aanwezig waardoor licht
kan weerkaatsen in de oogbol.
2. Fagocytose van uiteinde van de fotoreceptoren
, Kan geassocieerd zijn met een vorm van retinitis pigmentosa. Elke 7 tot 12 dagen wordt er een
stukje van de fotoreceptoren afgestoten en het RPE vangt dit op en voert ze af. Als dit niet gebeurd
kan er retinitis pigmentosa ontstaan.
Een verzamel naam voor een groep ziekten die gekenmerkt wordt door:
- Slecht zien in het donker (nachtblindheid)
- Beperking van het gezichtsveld die leidt tot kokerzien
- Patiënten worden niet volledig blind, maar een groot deel zal uiteindelijk wel slechtziend
worden
Oorzaak retinitis pigmentosa:
- Een erfelijke oorzaak die in veel verschillende genen kan zitten
- Deze genetische fouten komen tot uiting in:
o De kegeltjes en staafjes
o De RPE cellen
RPE cellen zijn niet instaat af te breken. En daardoor verdwijnen ze en
verdwijnen ook de staafjes als eest. Centraal zitten de kegeltjes en die zitten
er meestal nog wel.
Bij een typische RP (retinitis pigmentosa) wordt het gezichtsvermogen gedurende tientallen jaren
geleidelijk minder. In extreme gevallen verloopt het sneller, en is men binnen 20 jaar blind.
3. Transport van water naar de choroidea
Zorgt ervoor dat de retina op zijn plaats blijft. Deze cellen zorgen voor actief transport dat het
water uit de oogbol wordt gezogen. Bij een klein gaatje verdwijnt deze functie en laat het netvlies
los.
RPE cellen zorgen voor actief transport van deeltjes door de RPE cellen naar de choloridea. Water
wordt uit de oogbol gezogen door osmose. Hierdoor blijven de staafjes en kegeltjes op zijn plek.
Je haalt elke keer het water weg, en daardoor komt er onderdruk.
• Weer kunnen geven tussen welke twee lagen ablatio rétinae meestal plaatsvindt
De RPE cellen blijven altijd vast zitten aan de Bruch membraam. De staafjes en kegeltjes zitten
tussen de RPE cellen en die kunnen loslaten. Staafjes en kegeltjes zitten ook onderling verbonden
en dat kan samen af gaan bladderen. Wanneer er een klein gaatje komt, is er kans dat het netvlies
los gaat laten. Er kan vloeistof tussen de RPE laag en de fotoreceptor laag terecht komen. Omdat
