100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na je betaling Lees online óf als PDF Geen vaste maandelijkse kosten 4.2 TrustPilot
logo-home
Samenvatting

Samenvatting hoorcolleges deeltentamen I Immunologie

Beoordeling
-
Verkocht
-
Pagina's
10
Geüpload op
24-03-2023
Geschreven in
2022/2023

Samenvatting van de hoorcolleges voor deeltentamen I Immunologie










Oeps! We kunnen je document nu niet laden. Probeer het nog eens of neem contact op met support.

Documentinformatie

Geüpload op
24 maart 2023
Aantal pagina's
10
Geschreven in
2022/2023
Type
Samenvatting

Voorbeeld van de inhoud

Ligand
1. Aanwezig op ziekteverwekkers maar niet op de gastheer
2. Essentieel voor het overleven van ziekteverwekkers
3. Structuur blijft gelijk tijdens het leven van ziekteverwekkers
4. Aanwezig op verschillende pathogenen
5. Ideaal om zelf van niet-zelf te onderscheiden
6. Kunnen worden verhoogd/verlaagd in regulatie. Receptoren
kunnen dit NIET

Functies receptoren in immunologie
1. Binding aan pathogeen en fagocytose
2. Uitscheiding cytokines en activatie ontsteking

Innate immuunsysteem
Cellen: NK-cel, macrofoog, dendritische cel
Receptoren die macrofagen gebruiken:
1. CLR; candy lovers  fagocyteren
2. TLR; zowel intra/extracellulair  signaleren.
a. Bijna alle immuuncellen hebben deze.
b. Herkent specifieke celstructuur  Grote diversiteit  combinatie bepaald respons
Effector moleculen: complement

Macrofagen
1. Macrofagen zitten in het weefsel en detecteren pathogenen via receptoren als eerste.
2. Er komt een influx van cellen met een lokale respons. Macrofagen roepen neutrofielen uit het
beenmerg, die fagocyteren.
3. Tegelijkertijd activeren de macrofagen cytokines (systemisch respons)
4. Daardoor verandert de omgeving wat zorgt voor vasodilatie, zodat antistoffen erbij kunnen
komen. Dat zorgt voor een ontstekingsreactie met
a. Zwelling, warmte, roodheid, pijn

NK-cellen
 Cytotoxische cellen die geinfecteerde cellen doden
 Belangrijke lymfociet
 Reageren op infectie, kanker en stress
 Behouden infalmatory state
 Zitten in beenmerg, gebruiken bloed om te bewegen en gaan naar secundaire lymfoide organen
en weefsel
Hoe het werkt:
1. Op de targetcel zitten inhibitroire liganden MHCI zonder activerende liganden.
2. Stress activeert de liganden en downregulatie MHCI.
3. Infectie triggert interferon respons
4. Type I interferon stimuleert snelle toename NK cellen
5. Type I interferon zorgt voor differentiatie NK cellen in cytotoxische effector cellen
6. De cytotoxische effectorcellen doden de virus geinfecteerde cellen via een kiss of death
7. Alertheid verhoogd in omgevingscellen via cytokines en roepen killer T cellen op



1

, Complement
1. Oplosbare eiwitten herkennen pathogenen. Complement receptoren gaan zichzelf knippen in
2. C3a recruiteert macrofage
a. Het zorgt voor verwijding bloedvaten zodat factoren uit het bloed het weefsel in kunnen
om de pathogeen aan te vallen (innate)
b. Recruitment inflammatory cells = anaphylaxtoxine
3. C3b:
a. Opsonisatie: C3b bindt aan het pathogeen en laat daarmee een marker achter. De
receptoren op de macrofaag kunnen beter en efficiënter fagocyteren
b. Complement fixatie: C3b membraan attack complex (MAC) gaat in het membraan van
pathogeen zitten en zorgt via performatie voor appoptose

C3 kleeft aan C3a en C3b via 3 wegen, die NA elkaar volgen (1 tot 3). De lectin/classical duren langer
omdat de eiwitten eerst in de lever moeten worden gemaakt.
1. Alternative pathway: spontaan, snel, zonder infectie in membraan van pathogeen
a. Activatie van C3 convertase is hier belangrijk
2. Lectin pathway
a. MBL moet binden aan oppervlak pathogeen voor C3 convertase
b. Activatie door adaptieve systeem
3. Classical pathway
a. CRP of IgM moet binden aan oppervlak pathogeen voor C3 convertase
b. C1 moet ook binden aan CRP
c. Wordt gemeten in het ziekenhuis in de lever, om te weten of er infectie is

Dendritische cellen
1. Pathogeen infecteren perifeer weefsel
2. Dendritische cellen zien pathogenen en worden actief (innate activatie)
3. DR cellen brengen pathogenen naar lymfe knoop. Naive lymfocieten worden geactiveerd
door DR cellen.
4. Geactiveerde lymfocietten worden effector cellen en migreren naar het weefsel om
pathogenen uit te schakelen (adaptive)
5. Een aantal effector cellen blijven over, en dat zijn de geheugencellen.
- Secundaire ziekte geeft een a. snellere respons, b. sterkere respons, 3. Hogere affiniteit
(meer B cellen)

Adaptieve immuunsysteem
Globaal
Cellen
1. T-cellen, cellulaire respons (cel-cel contact)
a. CD4
b. CD8
2. B-cellen: Beenmerg, humorale respons
a. Antilichamen
b. Plasma cellen: produceren Ig
c. Memory cellen: inactieve B-cellen die na
activatie veranaderen in plasma cellen
Receptoren die macrofagen gebruiken

2
€6,99
Krijg toegang tot het volledige document:

100% tevredenheidsgarantie
Direct beschikbaar na je betaling
Lees online óf als PDF
Geen vaste maandelijkse kosten

Maak kennis met de verkoper
Seller avatar
yaratobe

Maak kennis met de verkoper

Seller avatar
yaratobe Universiteit Leiden
Bekijk profiel
Volgen Je moet ingelogd zijn om studenten of vakken te kunnen volgen
Verkocht
2
Lid sinds
2 jaar
Aantal volgers
2
Documenten
8
Laatst verkocht
1 jaar geleden

0,0

0 beoordelingen

5
0
4
0
3
0
2
0
1
0

Recent door jou bekeken

Waarom studenten kiezen voor Stuvia

Gemaakt door medestudenten, geverifieerd door reviews

Kwaliteit die je kunt vertrouwen: geschreven door studenten die slaagden en beoordeeld door anderen die dit document gebruikten.

Niet tevreden? Kies een ander document

Geen zorgen! Je kunt voor hetzelfde geld direct een ander document kiezen dat beter past bij wat je zoekt.

Betaal zoals je wilt, start meteen met leren

Geen abonnement, geen verplichtingen. Betaal zoals je gewend bent via iDeal of creditcard en download je PDF-document meteen.

Student with book image

“Gekocht, gedownload en geslaagd. Zo makkelijk kan het dus zijn.”

Alisha Student

Veelgestelde vragen