Medicijnen: van
Molecuul tot Mens
Leerlingen antwoordenboekje
Antwoordenboekje van gecertificeerde
NLT-module voor vwo
, Antwoorden hoofdstuk 1
Opdracht 1
Uitwerking van figuur 2.
Opdracht 2 practicum
a.
Geneesmiddel MW (g/mol) Oplosbaarheid Oplosbaarheid Oplosbaarheid
in water (g/L) in alcohol (g/L) in ether (g/L)
Acetylsalicylzuur 180,16 3,3 66.7 100
Paracetamol 151,16 14 100 Slecht oplosbaar
(Acetylsalicylzuur 1 g/15 mL in alcohol en 1 g/10 mL in ether). Structuren (elk ‘kruispunt’ is een
koolstofatoom, H aan C is niet weergegeven):
Acetylsalicylzuur Paracetamol
b. 30,3 mL water moet er worden toegevoegd. Berekening: volgens tabel: 3,3 g/L dus 3.3 mg in
1mL = 100 mg in 30.3 mL
c. Mogelijke antwoorden: tabletten bevatten ook vulmiddel met een andere oplosbaarheid; de
bepaling is vrij onnauwkeurig: het laatste deeltje vaste stof is slecht waarneembaar (vandaar
het gebruik van indicatoren! bij bijv. een analyse waarbij je kwantitatief een gehalte moet
bepalen)
d. Het oplosbaarheidsproduct is afhankelijk van de temperatuur, zie BINAS tabel 45. Bij hogere
temperatuur zal de oplosbaarheid toenemen.
Opdracht 3
a. Advertentietekst, randvoorwaarden.
Klinisch onderzoek fase 1 is onderzoek onder gezonde vrijwilligers. Vanwege een uitsluiten
van een effect van de hormoonhuishouding op het te onderzoeken geneesmiddel worden
jonge mannen gezocht (bijv 18-45). Ze moeten natuurlijk wel volwassen zijn en weten waar
ze aan beginnen: de voorlichting over het te verrichten onderzoek moet in orde zijn en er
moeten contracten getekend worden. Dit wordt vastgelegd in een protocol: Good Clinical
Practice, de fabrikant wordt gecontroleerd op dit soort aspecten en krijgt geen vergunning
voor het klinisch onderzoek als de ethische commissie niet akkoord is.
De onkostenvergoeding moet wel redelijk zijn, en in verhouding staan tot de last die de
vrijwilligers ervan hebben (moet er bijvoorbeeld elk uur bloed afgenomen worden, 5 x een
hartfilmpje worden gemaakt en alle urine opgevangen, of heb je als vrijwilliger gedurende
de dag alleen de verplichting elke 2 uur je bloeddruk op te laten meten). Bovendien is het
zo dat de vergoeding een vergoeding moet zijn en geen hoog ‘salaris’ waardoor mensen die
eigenlijk niet mee willen doen door puur economische motieven toch verleidt worden / zich
bijna genoodzaakt zien dit te doen.
b. Zowel arts als patiënt weten niet wie de placebo en wie het echte middel toegediend
krijgen, zodat het psychologisch effect uitgeschakeld kan worden bij het beoordelen van
een nieuw geneesmiddel.
c. Echt random is het ‘eerlijkst’, is objectief, levert het meest betrouwbare resultaat. Wordt
vaak door computers gedaan, artsen moeten een bepaald telefoonnummer bellen en een
bepaalde code en patiëntnummer invoeren, computer wijst dan placebo of medicijn toe en
geeft direct opdracht aan magazijn dat het juiste doosje naar de plaatselijke apotheek
wordt gebracht
Molecuul tot Mens
Leerlingen antwoordenboekje
Antwoordenboekje van gecertificeerde
NLT-module voor vwo
, Antwoorden hoofdstuk 1
Opdracht 1
Uitwerking van figuur 2.
Opdracht 2 practicum
a.
Geneesmiddel MW (g/mol) Oplosbaarheid Oplosbaarheid Oplosbaarheid
in water (g/L) in alcohol (g/L) in ether (g/L)
Acetylsalicylzuur 180,16 3,3 66.7 100
Paracetamol 151,16 14 100 Slecht oplosbaar
(Acetylsalicylzuur 1 g/15 mL in alcohol en 1 g/10 mL in ether). Structuren (elk ‘kruispunt’ is een
koolstofatoom, H aan C is niet weergegeven):
Acetylsalicylzuur Paracetamol
b. 30,3 mL water moet er worden toegevoegd. Berekening: volgens tabel: 3,3 g/L dus 3.3 mg in
1mL = 100 mg in 30.3 mL
c. Mogelijke antwoorden: tabletten bevatten ook vulmiddel met een andere oplosbaarheid; de
bepaling is vrij onnauwkeurig: het laatste deeltje vaste stof is slecht waarneembaar (vandaar
het gebruik van indicatoren! bij bijv. een analyse waarbij je kwantitatief een gehalte moet
bepalen)
d. Het oplosbaarheidsproduct is afhankelijk van de temperatuur, zie BINAS tabel 45. Bij hogere
temperatuur zal de oplosbaarheid toenemen.
Opdracht 3
a. Advertentietekst, randvoorwaarden.
Klinisch onderzoek fase 1 is onderzoek onder gezonde vrijwilligers. Vanwege een uitsluiten
van een effect van de hormoonhuishouding op het te onderzoeken geneesmiddel worden
jonge mannen gezocht (bijv 18-45). Ze moeten natuurlijk wel volwassen zijn en weten waar
ze aan beginnen: de voorlichting over het te verrichten onderzoek moet in orde zijn en er
moeten contracten getekend worden. Dit wordt vastgelegd in een protocol: Good Clinical
Practice, de fabrikant wordt gecontroleerd op dit soort aspecten en krijgt geen vergunning
voor het klinisch onderzoek als de ethische commissie niet akkoord is.
De onkostenvergoeding moet wel redelijk zijn, en in verhouding staan tot de last die de
vrijwilligers ervan hebben (moet er bijvoorbeeld elk uur bloed afgenomen worden, 5 x een
hartfilmpje worden gemaakt en alle urine opgevangen, of heb je als vrijwilliger gedurende
de dag alleen de verplichting elke 2 uur je bloeddruk op te laten meten). Bovendien is het
zo dat de vergoeding een vergoeding moet zijn en geen hoog ‘salaris’ waardoor mensen die
eigenlijk niet mee willen doen door puur economische motieven toch verleidt worden / zich
bijna genoodzaakt zien dit te doen.
b. Zowel arts als patiënt weten niet wie de placebo en wie het echte middel toegediend
krijgen, zodat het psychologisch effect uitgeschakeld kan worden bij het beoordelen van
een nieuw geneesmiddel.
c. Echt random is het ‘eerlijkst’, is objectief, levert het meest betrouwbare resultaat. Wordt
vaak door computers gedaan, artsen moeten een bepaald telefoonnummer bellen en een
bepaalde code en patiëntnummer invoeren, computer wijst dan placebo of medicijn toe en
geeft direct opdracht aan magazijn dat het juiste doosje naar de plaatselijke apotheek
wordt gebracht
